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公开(公告)号：CN119296633A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411813376.4
申请日：2024-12-11
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开基于DNA纳米结构动态组装的DNA计算体系结构及制备方法，属于DNA纳米结构领域；结构包括：DNA中央处理器、DNA存储器、输入设备和输出设备；DNA中央处理器包括DNA控制器、DNA运算器；DNA控制器为中央DNA四面体纳米结构，DNA运算器为边缘DNA四面体纳米结构；中央DNA四面体纳米结构与多个边缘DNA四面体纳米结构通过延伸链碱基互补配对组成DNA四面体多聚体纳米结构；DNA存储器为可寻址性的DNA折纸，呈不对称矩形二维DNA纳米结构，包括DNA模板链和DNA订书钉链；结构表面锚定捕获链，来与延伸链碱基互补配对；且该结构上设置有不对称DNA折纸替换链。
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公开(公告)号：CN118222677A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410319422.9
申请日：2024-03-20
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6818 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物检测化学分析技术领域，特别是涉及一种ECL传感平台及其制备方法和其应用。本发明提供的ECL传感平台结构简单，含有DNA“与”逻辑门控开关复合物，能够实现对两种肿瘤标志物的高灵敏并行检测，与靶标miRNA信号放大试剂组合使用构建特异性miRNA标志物活性检测试剂盒，可以用于低浓度的肿瘤标志物的高灵敏并行检测，检测特异性高，抗干扰性强，且具有良好的稳定性、再现性和再生性。
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公开(公告)号：CN115032258B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202210742939.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N27/416 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供了一种miRNA类肿瘤标志物检测试剂盒，所述检测试剂盒包括：电极、电极界面材料和捕获探针ssDNA；所述捕获探针、miRNA和功能化发光探针可通过碱基互补形成三明治结构；其中，所述电极为玻碳电极、所述电极界面材料为NiFe‑AuNPs；所述功能化发光探针TDN‑Ru是通过电荷吸附作用将发光分子负载在DNA四面体上组装制备而成；所述DNA四面体由四条DNA片段序列通过碱基配对自组装而成，其中一条DNA片段序列含有与miRNA部分互补配对的序列。
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公开(公告)号：CN116479186A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310561750.5
申请日：2023-05-18
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR技术的便携式非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒及其制备方法和应用，该试剂盒包括基因编辑探针、反应液、ABTS和过氧化氢；所述基因编辑探针包括与非洲猪瘟核酸特征序列互补的RNA序列crRNA、Cas12a蛋白、引发链；所述反应液包括发夹1、发夹2、氯化血红素；其中crRNA、引发链、发夹1、发夹2分别具有如SEQ ID No.1‑4所示序列。本发明基于CRISPR/Cas12a系统精确识别，通过过氧化氢催化显色即可实现非洲猪瘟病毒的现场快速可视化检测，相较于传统PCR核酸检测法，本发明操作简单，检测结果易读，不依赖专业仪器，检测时间短，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114675027B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202210409202.6
申请日：2022-04-19
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种膀胱癌蛋白类标志物活性检测试剂盒及其检测方法，试剂盒包括：电极、用于特异性识别膀胱癌蛋白类标志物的功能化发光探针、用于特异性识别膀胱癌蛋白类标志物的捕获探针，所述捕获探针、膀胱癌蛋白类标志物和功能化发光探针可通过免疫结合作用形成三明治夹心结构，所述检测试剂盒和检测方法，基于电位分辨可同时检测至少两种膀胱癌蛋白类标志物，并通过DNA四面体结构提高电极界面的免疫结合的可控性和结合效率以提高检测灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115060900A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210593952.3
申请日：2022-05-27
Applicant: 南京邮电大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/78 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟检测试剂、试剂盒及其应用，该试剂包括裂解液、基因编辑探针及显色探针；所述裂解液由裂解试剂和稳定试剂组成，可将非洲猪瘟病毒裂解释放出非洲猪瘟病毒核酸；所述基因编辑探针由非洲猪瘟核酸特征序列互补RNA序列crRNA、Cas12a蛋白、缓冲溶液NEBuffer2.1、DEPC水组成；所述显色探针为DNA修饰的纳米金探针。本发明基于CRISPR/Cas12a系统精确识别，通过显色探针在溶液中的稳定性变化即可实现对非洲猪瘟病毒核酸的现场原位快速检测，操作简单，检测流程迅速，灵敏度高，选择性好，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114099694B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111413452.9
申请日：2021-11-25
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明提供了一种凝血酶响应的DNA纳米机器制备方法及应用，所述纳米机器包括DNA纳米结构、溶栓药物(tPA)复合物和凝血酶适配体链结构；通过排布好的DNA捕获链精确装载tPA分子药物，利用可控的DNA分子“锁扣”链，加入第三条凝血酶适配体链可使DNA纳米结构“上锁”，使得tPA药物包载在DNA纳米结构中。本发明公开的DNA纳米机器可以作为一种纳米尺度的分子机器用于tPA溶栓药物的装载，具有高凝血酶响应性，可有效响应血栓部位凝血酶环境，精准释放凝血酶，从而实现溶栓治疗有效运输到血栓部位，是一种精确载药、可控释放、具有较高溶栓效果的新型溶栓机器。
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公开(公告)号：CN108670947B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201810781910.6
申请日：2018-07-17
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种新型DNA水凝胶的制备方法，包括如下步骤：S1，将DNA单链自组装形成两种模块结构；S2，对两种模块结构分别进行琼脂糖凝胶电泳纯化和定量；S3，引发链触发两种模块结构发生杂交链反应，以形成三维网状的DNA纳米结构；S4，将三维网状的DNA纳米结构置于原子力显微镜下成像观察；S5，构建形成的三维网状的DNA纳米结构进行孵化，以形成固态的水凝胶。本发明为催化组装过程，是一种构建水凝胶的可控过程，反应过程首先利用引发链来触发两种模块结构之间的杂交，杂交链反应过程被触发后可以不断级联反应下去，最后形成三维网状结构的水凝胶，并且可以通过改变两种模块结构的浓度来控制水凝胶强度。
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公开(公告)号：CN105842312B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610164415.1
申请日：2016-03-22
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明属于微电极的制备方法及应用领域，提供了一种纳米花状超微金电极及其制备方法和应用。将微米级碳纤维和铜丝用石墨导电胶粘连，伸入端部拉伸的玻璃毛细管中，进行火焰刻蚀至纳米级直径，在其表面进行电化学沉积电泳漆，加热烘烤处理后,在酸性氯金酸溶液中通过电化学沉积金制得纳米花状超微金电极。将制备的该电极表面组装标记有电化学活性物质的生物分子，能够特异性地识别靶分子表面受体，利用电化学方法对靶分子进行检测。该电极可应用于生物传感器、生物分子检测等研究领域。本发明制备方法简单，成本低，尺寸小，易于操作；制得的金电极的表面洁净，增加了超微电极的比表面积，增强了电化学信号。
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公开(公告)号：CN115887684B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202211535355.1
申请日：2022-12-02
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种基于DNA折纸和阿霉素前药构筑的递药纳米体系及方法，属于生物医药技术领域。针对NQO1酶在许多肿瘤细胞中异常高表达的情况，本申请以阿霉素为模型合成了靶点激活式抗肿瘤前药，其药理学作用可由NQO1酶激活；同时以生物相容性好的矩形DNA折纸为纳米载体，高效搭载该前体药物，以此构筑可激活型精准递药纳米系统。这种前药嵌入的矩形DNA折纸有利于减轻抗癌药物对人正常肝细胞(L02细胞)的毒副作用，而对NQO1酶高表达的人乳腺癌细胞(MCF‑7细胞)具有明显的抑制作用。该治疗性纳米系统有望降低肿瘤药物因非特异性而产生的全身毒性，提高患者的依从性和生活质量，为肿瘤的精准临床干预提供有效策略。
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