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公开(公告)号：CN101180042A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680018075.6
申请日：2006-03-31
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/31 , A61K31/04 , A61K31/122 , A61K31/28 , A61K38/1709 , A61K38/1808 , A61K38/40 , A61K47/551 , A61K47/64 , A61K47/644
Abstract: 本发明提供了一种在治疗肿瘤方面有效的生物大分子与生物还原剂的结合物。生物大分子选自含铁、钌、镓或铂的转铁蛋白，生长抑素，表皮生长因子、叶酸或转钴胺蛋白，生物还原剂选自醌类、芳香氮氧化物、脂肪氮氧化物、硝基杂环化合物或过渡金属复合物。结合物可以选择性的靶向肿瘤细胞，降低药物的毒性和肿瘤细胞的耐受性。用于递送抗肿瘤化合物或肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN112516071B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202011510187.1
申请日：2020-12-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤注射制剂的制备方法。3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯可以被制成粒径在5‑5000nm的注射制剂，所述注射制剂包括但不仅限于蛋白纳米粒、环糊精包含物、脂质体、微球、储库型控释注射剂或无针注射释药系统。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为抗肿瘤注射制剂的制备方法。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成注射制剂，可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度，增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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公开(公告)号：CN115554314B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211332473.2
申请日：2022-10-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供一种蛋白锰组合物在制备抗肝纤维化药物中的应用，所述蛋白锰组合物为蛋白包裹的疏水的二价锰纳米粒。本发明的蛋白锰组合物纳米粒具有靶向性好，显著延长的肝脏富集时间，性质稳定，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN114317377A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210061247.9
申请日：2022-01-19
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/20 , A61K9/00 , A61K39/00 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61P35/00 , C12R1/42 , C12R1/10 , C12R1/125 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种修饰细菌，其包括细菌及其表面修饰的阳离子聚合物。该修饰细菌具有抗原抓取能力，在体外显著提高模式抗原的呈递和抗原特异性树突状细胞的百分比，而且能够抓取更多的放疗诱导的CT26肿瘤组织释放的肿瘤新抗原和损伤相关的分子模式蛋白。最重要的是，该修饰细菌联合放疗和免疫检查点抑制剂可以显著增强抗肿瘤免疫治疗的效果。
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公开(公告)号：CN104945534A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510277914.7
申请日：2015-05-25
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/02 , A61K31/716 , A61P13/12
Abstract: 本文揭示了一种绿色水解淀粉制备用于腹膜透析多糖的方法。比传统水解淀粉，酶解，酸解相比，本文采用阳离子交换树脂为催化剂水解淀粉。此方法不引进热源，不考虑后续除盐问题，水解所得多糖更利于腹膜透析。制备可溶性多糖方法主要包括以下步骤：1，将谷物淀粉配成一定水悬浊液，在100℃～120℃糊化，糊化过程用旋转粘度计监测。2，将阳离子交换树脂按与溶剂水一定体积比，在80℃～95℃水解，反应过程用乌氏粘度计监测，水解液最终DE10～20。3，所得的水解液配成多糖含量质量浓度在15％～20％的溶液，分别先后用分子截留量(NMWCO)100KD的膜包超滤，取滤液。该滤液再用NMWCO3KD的膜包超滤，取浓缩液。浓缩液多糖DE＜5。4，所得的浓缩液干燥，用冷冻干燥或喷雾干燥，的重均分子量Mw10KD～20KD的，数均分子量Mn2500～7000的可溶性多糖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104288095A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410559082.3
申请日：2014-10-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种用于膀胱灌注缓释给药的漂浮凝胶及其药物制剂与制备方法，所述漂浮凝胶由包括高分子材料和产气物质的原料制备而成。本发明制作的漂浮凝胶有以下三个优势：第一，漂浮凝胶可以缓释药理活性物质并延长药物在膀胱内的滞留时间；第二，漂浮凝胶可以避免因凝胶粘度强而引起的尿路堵塞；第三，漂浮凝胶可以避免因凝胶大面积直接接触膀胱壁组织而引起的膀胱刺激征。
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公开(公告)号：CN113244193A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110452747.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于递送甾醇及其衍生物的蛋白纳米粒的制法，包括以下步骤：A、首先，用水溶液或盐溶液溶解蛋白，再向其中加入增溶剂，得到蛋白溶液；B、加热蛋白溶液使蛋白变性，再加入含有甾醇或其衍生物有机溶剂，在蛋白复性、再折叠或自组装过程中，将甾醇或其衍生物包入蛋白中，形成蛋白纳米粒。本发明技术制备方法制备的白蛋白纳米粒对甾醇及其衍生物的包封率在50％以上，对胆固醇的包封率在1～90％之间，胆固醇在水溶液中浓度可达20mg/ml，载药量可达65％，甾醇类水溶性浓度可达50mmol/L，超出现有市场技术，可以极大程度提高疏水性甾醇的浓度。
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公开(公告)号：CN112691111A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011510184.8
申请日：2020-12-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K39/395 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的新应用，3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯具有广谱的抗肿瘤作用，可用于抑制肿瘤。所述药物制剂包括但不仅限于片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂、白蛋白纳米粒注射剂。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为肿瘤治疗药物的应用前景，及其药物制剂。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成药物制剂，可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度，增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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公开(公告)号：CN111214459A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010175915.1
申请日：2020-03-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/06 , A61K31/663 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种全氟化碳白蛋白纳米粒及其在制备肿瘤治疗药物中的应用，该纳米粒包括内核和将所述内核包覆的外壳，所述内核为全氟化碳类化合物，所述外壳为白蛋白，所述外壳上负载有小分子膦酸类药物。该全氟化碳白蛋白纳米粒通过形成双层纳米结构，使亲水性药物膦酸盐能够有效的包载，可实现小分子药物的肿瘤内蓄积，可以增加γδT细胞在肿瘤内的浸润，同时在肿瘤部位缓慢释放膦酸盐小分子，增加γδT细胞对肿瘤的识别能力，从而显著增加其杀伤肿瘤的能力。
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