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公开(公告)号:CN112516071B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202011510187.1
申请日:2020-12-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤注射制剂的制备方法。3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯可以被制成粒径在5‑5000nm的注射制剂,所述注射制剂包括但不仅限于蛋白纳米粒、环糊精包含物、脂质体、微球、储库型控释注射剂或无针注射释药系统。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为抗肿瘤注射制剂的制备方法。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成注射制剂,可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度,增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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公开(公告)号:CN110801825B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201911004416.X
申请日:2019-10-22
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/22 , B01J37/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种强化{010}晶面钒酸铋与纳米片状氧化锌复合光催化剂的制备与应用,采用三氯化钛作为结构改性剂,在一定pH条件下对钒酸铋进行水热改性,以晶面改性后的钒酸铋为基底,用水热法在其上原位负载氧化锌前驱体,灼烧后得到最终的复合催化剂。本发明采用简易、低成本的方法合成了一种高效、低毒、稳定、可循环利用的光催化剂。
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公开(公告)号:CN113244193A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110452747.0
申请日:2021-04-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于递送甾醇及其衍生物的蛋白纳米粒的制法,包括以下步骤:A、首先,用水溶液或盐溶液溶解蛋白,再向其中加入增溶剂,得到蛋白溶液;B、加热蛋白溶液使蛋白变性,再加入含有甾醇或其衍生物有机溶剂,在蛋白复性、再折叠或自组装过程中,将甾醇或其衍生物包入蛋白中,形成蛋白纳米粒。本发明技术制备方法制备的白蛋白纳米粒对甾醇及其衍生物的包封率在50%以上,对胆固醇的包封率在1~90%之间,胆固醇在水溶液中浓度可达20mg/ml,载药量可达65%,甾醇类水溶性浓度可达50mmol/L,超出现有市场技术,可以极大程度提高疏水性甾醇的浓度。
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公开(公告)号:CN112691111A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202011510184.8
申请日:2020-12-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K39/395 , A61K31/155 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的新应用,3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯具有广谱的抗肿瘤作用,可用于抑制肿瘤。所述药物制剂包括但不仅限于片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂、白蛋白纳米粒注射剂。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为肿瘤治疗药物的应用前景,及其药物制剂。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成药物制剂,可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度,增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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公开(公告)号:CN110801825A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201911004416.X
申请日:2019-10-22
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/22 , B01J37/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种强化{010}晶面钒酸铋与纳米片状氧化锌复合光催化剂的制备与应用,采用三氯化钛作为结构改性剂,在一定pH条件下对钒酸铋进行水热改性,以晶面改性后的钒酸铋为基底,用水热法在其上原位负载氧化锌前驱体,灼烧后得到最终的复合催化剂。本发明采用简易、低成本的方法合成了一种高效、低毒、稳定、可循环利用的光催化剂。
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公开(公告)号:CN112516071A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011510187.1
申请日:2020-12-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤注射制剂的制备方法。3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯可以被制成粒径在5‑5000nm的注射制剂,所述注射制剂包括但不仅限于蛋白纳米粒、环糊精包含物、脂质体、微球、储库型控释注射剂或无针注射释药系统。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为抗肿瘤注射制剂的制备方法。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成注射制剂,可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度,增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。
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