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公开(公告)号：CN1308677C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200410065981.4
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种3-硝基邻苯二甲酸、4-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相：甲醇—乙酸水溶液(0.1mol/L，pH2.89)，甲醇与乙酸水溶液的体积比为10∶90；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：254nm；灵敏度：0.2aufs。本发明的高效液相色谱分析法测得3-硝基邻苯二甲酸的保留时间为7.0分；4-硝基邻苯二甲酸的保留时间为15.5分；邻苯二甲酸的保留时间为20.4分，三者的出峰可以相当地分离。当信噪比S/N＝3时，测得3-硝基邻苯二甲酸、4-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸的最低检测限均为0.0002mg/mL。
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公开(公告)号：CN1227528C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200410014128.X
申请日：2004-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种调吡脲及其杂质的高效液相色谱分析法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相组成体积比：甲醇∶水＝60∶40；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；检测波长：UV 254nm；进样量：5-10μL。采用本发明的调吡脲及其杂质的高效液相色谱分析法可以同时准确测定CPPU样品中CPPU及其中杂质ACP及DPU的含量。为生产进程中的质量控制分析提供了简单可靠的方法。
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公开(公告)号：CN1632567A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410065981.4
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相：甲醇－乙酸水溶液(0.1mol/L，pH2.89)，甲醇与乙酸水溶液的体积比为10∶90；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：254nm；灵敏度：0.2aufs。本发明的高效液相色谱分析法测得3－硝基邻苯二甲酸的保留时间为7.0分；4－硝基邻苯二甲酸的保留时间为15.5分；邻苯二甲酸的保留时间为20.4分，三者的出峰可以相当地分离。当信噪比S/N＝3时，测得3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸的最低检测限均为0.0002mg/mL。
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公开(公告)号：CN1560622A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014129.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法，其特征是采用反相离子对色谱法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相组成体积比为：甲醇∶10mM四丁基氯化铵水溶液∶水＝40∶35－44∶25－16；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；检测波长：287nm；进样量：10μL。采用本发明的同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法能将对克里西丁磺酸工业品用液相色谱法测定出其杂质、对克里西丁磺酸及对克里西丁的含量。该方法的重复性好、误差率小，操作简便、快捷。为严格控制产品质量，包括其中有害成分的残留，提供了简单且准确可靠的方法。
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公开(公告)号：CN112934199B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202110137055.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种铜离子印迹有机‑无机杂化整体柱及其制备方法与应用，属于检测技术领域。本发明通过离子印迹技术与整体材料相结合，制备得到铜离子印迹杂化整体柱，该整体柱具有与目标离子匹配的空间结构和印迹位点，能够实现对Cu(II)的特异性识别和萃取，表现出准确分析基质复杂的实际样品，尤其是主金属含量很高的矿物样品中痕量Cu(II)的潜力，可用于固相微萃取分析环境和矿物样品中痕量金属元素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113000035A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110238689.1
申请日：2021-03-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用，属于检测技术领域。本发明通过在Fe3O4纳米粒子表面制备有机‑无机杂化材料HM，而后再以包裹杂化材料的纳米Fe3O4，即Fe3O4@HM为固相载体，结合表面离子印迹技术，制备得到一种机械和化学稳定性良好的铈离子印迹磁性纳米材料Ce(III)‑MIIP，该纳米材料对Ce(III)具有优异的选择性，抗干扰能力强，可用于特异性分离富集Ce(III)。
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公开(公告)号：CN109827814A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910182873.1
申请日：2019-03-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种新型大气颗粒物琼脂采样膜制备及免溶剂提取细胞暴露方法。方法为：将琼脂粉或琼脂糖和水混合，加热溶解混匀，倒入制胶盘，铺平，成型，冷冻干燥，压平裁剪得到琼脂采样膜，再配合采样器采集大气颗粒物，将采集后的琼脂采样膜用培养基或水溶出大气颗粒物，用于细胞毒性实验。本发明解决了目前常用的大气颗粒物采样膜在用于暴露大气颗粒物细胞信号转导研究中，均需要经过提取才能获得大气颗粒物成分，且提取效率不高的问题。本发明琼脂采样膜的制备方法简单易行，绿色安全，可实现大规模批量化生产，制成的膜具有表面平整内部多孔的结构、柔软易于裁剪、较高的大气颗粒物采集效率、良好的生物兼容性以及不易滋生细菌等优点。
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公开(公告)号：CN104001562A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410254092.6
申请日：2014-06-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种用于铬形态快速分离的圆盘离心式微流控芯片及装置。该圆盘微流控芯片由聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片和含有氨基官能团的毛细管整体柱构成，包含多个固相萃取单元。电机转动带动样品架上的圆盘离心芯片旋转，产生离心力，驱动溶液流动，完成整个固相微萃取过程。在酸性条件下，Cr(VI)会被毛细管整体柱选择性地萃取，而不保留的Cr(III)直接被收集；然后利用稀氨水将保留在整体柱上的Cr(VI)洗脱并收集，分别分析两个收集到的组分，从而得出样品溶液中Cr(III)和Cr(VI)的含量。与其他用于铬形态分析的固相萃取方法相比，本发明的优点在于装置简单、具有便携性；可同时处理多个样品、节约时间。
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公开(公告)号：CN102175798A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110070233.5
申请日：2011-03-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种与固相微萃取装置联用的手动进样的液相色谱仪，它是在手动进样液相色谱上增加一个六路手动进样阀阀A和一个第一输液泵以及连接第一输液泵的驱动携带液试剂瓶，并将手动进样的液相色谱仪原有的定量环改装成固相微萃取柱21，接口B1和接口B4通过聚醚醚酮管与固相微萃取柱21的两端相连接，接口B2与流动相的第二输液泵25相连接，第二输液泵25与驱动流动相试剂瓶26相连，接口B3与色谱柱27相连，色谱柱27尾端连接有检测器28。本方案的优势在于仪器构建简便，简化了样品的预处理，大大提高了该仪器对样品的检测灵敏度，且保持了较好的测量精密度，同时萃取材料可方便更换，增加了其适用性和灵活性。
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公开(公告)号：CN1632561A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410065980.X
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种高渗三唑磷乳油中的氮酮的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件是：色谱柱：Kromasil C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相：甲醇－水，体积比：甲醇∶水＝92∶8；或乙腈－水，体积比：乙腈∶水＝90∶10；流速：1.0mL/mim；柱温：30℃；检测波长：210nm；进样量：10μL。本发明的高效液相色谱法能方便、快捷、准确地测出高渗三唑磷乳油中的氮酮的含量，当信噪比S/N＝3时，测得氮酮的最低检出限，流动相为甲醇－水是2.5×10－4mg/mL，流动相为乙腈－水是1.25×10－5mg/mL。
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