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公开(公告)号：CN113000035B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110238689.1
申请日：2021-03-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种铈离子印迹磁性纳米材料及其制备方法与应用，属于检测技术领域。本发明通过在Fe3O4纳米粒子表面制备有机‑无机杂化材料HM，而后再以包裹杂化材料的纳米Fe3O4，即Fe3O4@HM为固相载体，结合表面离子印迹技术，制备得到一种机械和化学稳定性良好的铈离子印迹磁性纳米材料Ce(III)‑MIIP，该纳米材料对Ce(III)具有优异的选择性，抗干扰能力强，可用于特异性分离富集Ce(III)。
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公开(公告)号：CN112934199A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110137055.7
申请日：2021-02-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种铜离子印迹有机‑无机杂化整体柱及其制备方法与应用，属于检测技术领域。本发明通过离子印迹技术与整体材料相结合，制备得到铜离子印迹杂化整体柱，该整体柱具有与目标离子匹配的空间结构和印迹位点，能够实现对Cu(II)的特异性识别和萃取，表现出准确分析基质复杂的实际样品，尤其是主金属含量很高的矿物样品中痕量Cu(II)的潜力，可用于固相微萃取分析环境和矿物样品中痕量金属元素。
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公开(公告)号：CN1648654A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410065978.2
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种对苯醌二肟和其杂质对亚硝基酚的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相：CH3OH－H2O－NH4Ac－NH3缓冲溶液(pH＝7.0～8.0，50mM)，它们的体积百分组成为：CH3OH：30％；H2O：50％～0％；NH4Ac－NH3缓冲溶液：20％～70％；流动相流速：1.0ml/min；柱温：30℃；进样量：10μl；检测波长：305nm。本发明的分析方法测定对亚硝基苯酚和对苯醌二肟的保留时间分别为2.27分和4.76分，两者的出峰能相当地分离，当信噪比S/N＝3时，测得对亚硝基酚的检出限为0.00001mg/mL，测得对苯醌二肟的检出限为0.00001mg/ml。
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公开(公告)号：CN113762764B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202111024594.6
申请日：2021-09-02
Applicant: 南京大学
IPC: G06Q10/0635 , G06Q10/0639 , G06F16/2458 , G06F16/951
Abstract: 本发明公开一种进口食品安全风险自动分级与预警系统及方法，该系统包括信息采集与处理模块、数据存储模块、风险分级评价模块和预警模块，所述信息采集与处理模块，用于采集进口食品信息，同时将采集信息处理后传输到风险分级评价模块；所述数据存储模块包含国内、国际舆情通报信息和历史抽查过程中的实验室检测结果等信息；所述风险分级评价模块基于实验室历史检测数据和当前舆情信息进行风险分级计算，给出风险等级，所述预警模块对高风险等级的食品及检测项目发出预警信号，给出抽检率提示。本发明构建了完整的食品安全风险自动分级与预警系统，以实验室历史检测数据和当前舆情信息为基础对食品安全进行预警，提高了预警时效性和准确性。
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公开(公告)号：CN108421280A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810149074.X
申请日：2018-02-12
IPC: B01D15/22 , B01J20/281 , B01J20/30 , G01N1/28
Abstract: 一种巯基化有机-无机杂化整体柱，它是通过一步共缩聚的方法合成的巯基功能化的有机-无机杂化毛细管整体柱。该整体材料表面的巯基可以选择性地吸附As(III)，该整体柱的针式固相微萃取装置能够在较广的pH范围内选择性萃取As(III)，而不被保留的As(V)直接被收集；而后用硝酸/碘酸钾溶液将吸附的As(III)洗脱并收集测定，实现两种无机砷形态的分离分析。与其他巯基整体柱材料相比，本方法采用“一步法”制备操作简单、重现性好，且使巯基分布更均匀，机械强度好；针式固相微萃取装置简单，易于快速完成样品前处理可用于现场水样的采集分离分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103977766B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201410229692.7
申请日：2014-05-27
Abstract: 采用一步共缩聚的方法合成了巯基和氨基共同修饰的双官能团介孔硅材料。该材料在弱酸性条件下能同时吸附两种无机砷形态：五价砷(As(V))和三价砷(As(III))。将制得的材料装入针头过滤器中，利用滤膜将材料固定，制成简易的固相萃取头。进行固相萃取时，先将样品溶液通过萃取头，此时溶液中的两种无机砷均被材料所吸附；然后采用分步洗脱的策略：先用稀硝酸将吸附的As(V)洗脱并收集测定，然后用硝酸/碘酸钾溶液将吸附的As(III)洗脱并收集测定，从而得出样品溶液中As(V)和As(III)的含量。与其他固相萃取方法相比，本方法的优势在于仅需对样品进行一次萃取即可分别得出As(V)和As(III)的含量。此外装置简便，易于快速完成样品前处理。
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公开(公告)号：CN103977766A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410229692.7
申请日：2014-05-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 采用一步共缩聚的方法合成了巯基和氨基共同修饰的双官能团介孔硅材料。该材料在弱酸性条件下能同时吸附两种无机砷形态：五价砷(As(V))和三价砷(As(III))。将制得的材料装入针头过滤器中，利用滤膜将材料固定，制成简易的固相萃取头。进行固相萃取时，先将样品溶液通过萃取头，此时溶液中的两种无机砷均被材料所吸附；然后采用分步洗脱的策略：先用稀硝酸将吸附的As(V)洗脱并收集测定，然后用硝酸/碘酸钾溶液将吸附的As(III)洗脱并收集测定，从而得出样品溶液中As(V)和As(III)的含量。与其他固相萃取方法相比，本方法的优势在于仅需对样品进行一次萃取即可分别得出As(V)和As(III)的含量。此外装置简便，易于快速完成样品前处理。
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公开(公告)号：CN1238718C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200410014129.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法，其特征是采用反相离子对色谱法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相组成体积比为：甲醇∶10mM四丁基氯化铵水溶液∶水＝40∶35-44∶25-16；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；检测波长：287nm；进样量：10μL。采用本发明的同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法能将对克里西丁磺酸工业品用液相色谱法测定出其杂质、对克里西丁磺酸及对克里西丁的含量。该方法的重复性好、误差率小，操作简便、快捷。为严格控制产品质量，包括其中有害成分的残留，提供了简单且准确可靠的方法。
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公开(公告)号：CN104693483B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510092560.9
申请日：2015-03-02
Applicant: 镇江森华阻燃工程科技有限公司 , 南京大学
IPC: C08K5/3492
Abstract: 一种高分散性三聚氰胺聚磷酸盐阻燃剂的制备方法，包括如下步骤：第一步，搅拌下75‑85%的工业磷酸中加入一定量的三聚氰胺，升温至60‑90℃反应2小时，溶液待用；第二步，将一定量的三聚氰胺与含硅分散剂在高速搅拌机中混合均匀，然后加入第一步中的溶液，并于20‑60分钟内加完；第三步，继续搅拌反应50‑100分钟后，将温度升至260‑300℃反应4‑7小时，最后冷却、粉碎得到三聚氰胺聚磷酸盐阻燃剂。本发明制备方法简单，环境污染小，与一般的传统生产方法相比，反应物混合更均匀，反应时间缩短，制得的三聚氰胺聚磷酸盐在水中溶解度更小，在塑料、树脂等制品的加工过程中分散性良好，阻燃性能突出。
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公开(公告)号：CN104693483A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510092560.9
申请日：2015-03-02
Applicant: 镇江森华阻燃工程科技有限公司 , 南京大学
IPC: C08K5/3492
Abstract: 一种高分散性三聚氰胺聚磷酸盐阻燃剂的制备方法，包括如下步骤：第一步，搅拌下75-85%的工业磷酸中加入一定量的三聚氰胺，升温至60-90℃反应2小时，溶液待用；第二步，将一定量的三聚氰胺与含硅分散剂在高速搅拌机中混合均匀，然后加入第一步中的溶液，并于20-60分钟内加完；第三步，继续搅拌反应50-100分钟后，将温度升至260-300℃反应4-7小时，最后冷却、粉碎得到三聚氰胺聚磷酸盐阻燃剂。本发明制备方法简单，环境污染小，与一般的传统生产方法相比，反应物混合更均匀，反应时间缩短，制得的三聚氰胺聚磷酸盐在水中溶解度更小，在塑料、树脂等制品的加工过程中分散性良好，阻燃性能突出。
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