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公开(公告)号：CN1238718C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200410014129.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法，其特征是采用反相离子对色谱法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相组成体积比为：甲醇∶10mM四丁基氯化铵水溶液∶水＝40∶35-44∶25-16；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；检测波长：287nm；进样量：10μL。采用本发明的同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法能将对克里西丁磺酸工业品用液相色谱法测定出其杂质、对克里西丁磺酸及对克里西丁的含量。该方法的重复性好、误差率小，操作简便、快捷。为严格控制产品质量，包括其中有害成分的残留，提供了简单且准确可靠的方法。
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公开(公告)号：CN1648654A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410065978.2
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种对苯醌二肟和其杂质对亚硝基酚的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相：CH3OH－H2O－NH4Ac－NH3缓冲溶液(pH＝7.0～8.0，50mM)，它们的体积百分组成为：CH3OH：30％；H2O：50％～0％；NH4Ac－NH3缓冲溶液：20％～70％；流动相流速：1.0ml/min；柱温：30℃；进样量：10μl；检测波长：305nm。本发明的分析方法测定对亚硝基苯酚和对苯醌二肟的保留时间分别为2.27分和4.76分，两者的出峰能相当地分离，当信噪比S/N＝3时，测得对亚硝基酚的检出限为0.00001mg/mL，测得对苯醌二肟的检出限为0.00001mg/ml。
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公开(公告)号：CN1614414A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410065324.X
申请日：2004-11-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种人工合成的熊果苷中对苯二酚含量的分析方法，它是高效液相色谱分析法，高效液相色谱的条件为：色谱柱：C18，5μm，(4.6×250mm)；柱温：30℃；流动相：甲醇/水/乙酸水溶液(体积浓度为1％)＝5∶45∶50(体积比)，或甲醇/水/高氯酸水溶液(体积浓度为0.2％)＝5∶45∶50(体积比)；流动相流速：0.8mL/min；检测波长：287nm；进样量：5－10μL。本发明的高效液相色谱测定人工合成熊果苷中对苯二酚含量的方法，操作简单，结果准确可靠，适合同时测定熊果苷及其中对苯二酚和其他杂质的含量。
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公开(公告)号：CN1614413A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410065323.5
申请日：2004-11-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种抗氧剂168及其杂质的高效液相色谱分析法，其特征是高效液相色谱的条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；柱温：30℃；流动相组成和梯度条件：0min 95％甲醇－5％水，5min 100％甲醇－0％水，20min 100％甲醇－0％水；流动相流速：1.0mL/mim；检测波长：275nm；进样量：5－10μL。本发明的抗氧剂168及其杂质的高效液相色谱分析法，可以同时准确分析出抗氧剂168和其生产所用的原料2，4－二叔丁基苯酚的含量，为生产抗氧剂168的质量控制分析提供了简单可靠的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1560628A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014128.X
申请日：2004-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种调吡脲及其杂质的高效液相色谱分析法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相组成体积比：甲醇∶水＝60∶40；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；检测波长：UV 254nm；进样量：5－10μL。采用本发明的调吡脲及其杂质的高效液相色谱分析法可以同时准确测定CPPU样品中CPPU及其中杂质ACP及DPU的含量。为生产进程中的质量控制分析提供了简单可靠的方法。
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公开(公告)号：CN1308677C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200410065981.4
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种3-硝基邻苯二甲酸、4-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相：甲醇—乙酸水溶液(0.1mol/L，pH2.89)，甲醇与乙酸水溶液的体积比为10∶90；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：254nm；灵敏度：0.2aufs。本发明的高效液相色谱分析法测得3-硝基邻苯二甲酸的保留时间为7.0分；4-硝基邻苯二甲酸的保留时间为15.5分；邻苯二甲酸的保留时间为20.4分，三者的出峰可以相当地分离。当信噪比S/N＝3时，测得3-硝基邻苯二甲酸、4-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸的最低检测限均为0.0002mg/mL。
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公开(公告)号：CN1227528C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200410014128.X
申请日：2004-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种调吡脲及其杂质的高效液相色谱分析法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相组成体积比：甲醇∶水＝60∶40；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；检测波长：UV 254nm；进样量：5-10μL。采用本发明的调吡脲及其杂质的高效液相色谱分析法可以同时准确测定CPPU样品中CPPU及其中杂质ACP及DPU的含量。为生产进程中的质量控制分析提供了简单可靠的方法。
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公开(公告)号：CN1632567A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410065981.4
申请日：2004-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：Kromasil C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相：甲醇－乙酸水溶液(0.1mol/L，pH2.89)，甲醇与乙酸水溶液的体积比为10∶90；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：254nm；灵敏度：0.2aufs。本发明的高效液相色谱分析法测得3－硝基邻苯二甲酸的保留时间为7.0分；4－硝基邻苯二甲酸的保留时间为15.5分；邻苯二甲酸的保留时间为20.4分，三者的出峰可以相当地分离。当信噪比S/N＝3时，测得3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸的最低检测限均为0.0002mg/mL。
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公开(公告)号：CN1560622A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014129.4
申请日：2004-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 一种同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法，其特征是采用反相离子对色谱法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)；流动相组成体积比为：甲醇∶10mM四丁基氯化铵水溶液∶水＝40∶35－44∶25－16；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；检测波长：287nm；进样量：10μL。采用本发明的同时测定对克里西丁磺酸及其原料含量的液相色谱法能将对克里西丁磺酸工业品用液相色谱法测定出其杂质、对克里西丁磺酸及对克里西丁的含量。该方法的重复性好、误差率小，操作简便、快捷。为严格控制产品质量，包括其中有害成分的残留，提供了简单且准确可靠的方法。
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