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公开(公告)号：CN103146666B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201310089171.1
申请日：2013-03-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供猪链球菌胞壁水解酶、其编码基因及应用，涉及生物技术领域。猪链球菌胞壁水解酶，其氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明还公开了猪链球菌胞壁水解酶的编码基因及含有猪链球菌胞壁水解酶的基因的重组表达载体和重组菌。提供了制备猪链球菌胞壁水解酶的方法，通过培养所述重组菌并进行纯化后得到所述猪链球菌胞壁水解酶。本发明猪链球菌胞壁水解酶，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。猪链球菌胞壁水解酶的基因可以在重组大肠杆菌中高效表达，所得猪链球菌胞壁水解酶活性和稳定性高，能够有效杀灭猪链球菌，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及嗜水气单胞杆菌。
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公开(公告)号：CN101955530B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010529394.1
申请日：2010-11-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及鲫鱼IgM提取纯化工艺，一种将鲫鱼IgM从鲫鱼血清中与其它化合物相分离，从而获得高纯度鲫鱼IgM的方法。包括制备鲫鱼血清；通过33%到50%饱和硫酸铵分级沉淀法对鲫鱼血清进行粗提；通过Macro-prephighQ强阴离子交换柱从鲫鱼血清饱和硫酸铵分离沉淀提取物中进一步提取鲫鱼IgM；经离子交换层析获得的样品进一步通过SephacrylTMS-300葡聚糖凝胶层析柱进行精细分离纯化。从5mL鲫鱼血清（蛋白浓度60mg/mL)中纯化得到4.4mgIgM，得率为1.4%，经SDS-PAGE检测、蛋白扫描仪分析，纯度达96%以上。
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公开(公告)号：CN102012429A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010530132.7
申请日：2010-11-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了嗜水气单胞菌重组气溶素Dot-ELISA检测方法，属于生物技术领域。以硝酸纤维素（NC）膜为固相载体，以嗜水气单胞菌重组气溶素兔抗血清为一抗，HRP-羊抗兔IgG为二抗。本发明一次可进行多个样本的测定，可显著缩短检测样本所需要的时间，且操作简便快速，同时可满足在非实验室条件下进行的要求，能够快速、方便地用于致病性嗜水气单胞菌的检测。
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公开(公告)号：CN101862308A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010125067.X
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K9/50 , A61K39/106 , A61K47/36 , A61P31/04 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及一种嗜水气单胞菌微囊口服疫苗。其属于生物制药领域。以海藻酸钠和壳聚糖为壁材，嗜水气单胞菌灭活全菌作芯材，利用改良的喷雾及离子交联技术制备嗜水气单胞菌微囊口服疫苗。利用该嗜水气单胞菌海藻酸钙-壳聚糖微囊口服疫苗分别免疫小鼠和鲫鱼，能够显著提高两者的巨噬细胞吞噬活性、脾脏淋巴细胞转化率及IFN-γ，IL-4等细胞因子的表达量。其对鲫鱼的相对保护率为：39.3％。微囊在模拟胃肠条件下稳定，表现出较好的突释性与缓释性；微囊中细菌抗原性保持良好，疫苗安全性与储存稳定性较好。
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公开(公告)号：CN115843742A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211624887.2
申请日：2022-12-16
IPC: A01K67/02 , A23K50/80 , A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K20/158 , C02F1/00 , C02F103/20
Abstract: 本发明涉及甲鱼养殖技术领域，公开了一种提高甲鱼抗病能力的饲养方法，包括如下步骤：步骤一、在甲鱼养殖池内通过药液施加系统施加水质改善液；水质改善液重量份的组分制成:木醋液49‑51份、竹叶20‑30份、澄茄子22‑24份、橡木皮15‑18份、宝盖草12‑15份、水100‑110份；步骤二、向甲鱼养殖池内施加复合饲料，复合饲料由以下重量份的组分制成：胡萝卜粉40‑60份、鱼粉50‑70份、蛋黄粉8‑10份、百合花18‑20份、地菍果24‑26份、羊肚菜15‑19份、红对节子17‑20份、羊角草22‑26份、竹节菜19‑23份、菜籽油3‑5份。本发明过上述多种处理方法，能够有效改善甲鱼养殖环境，使得甲鱼在一个相对卫生健康的环境下生长，从而提高甲鱼的抗病能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111141509B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010053770.8
申请日：2020-01-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01M13/00
Abstract: 本发明公开了一种鹤假肢关节受力测试装置，涉及鹤假肢关节测试的技术领域。包括固定安装台、传动电机、摆动装置和夹紧装置，所述传动电机、摆动装置和夹紧装置均安装在所述固定安装台上，所述传动电机与所述摆动装置传动连接，所述夹紧装置固定在所述摆动装置的输出端上。本发明通过夹紧装置对鹤假肢进行夹紧，再通过传动电机带动摆动装置进行摆动，将夹紧装置固定在摆动装置的输出端，从而使摆动装置带动夹紧装置以及夹紧装置中的鹤假肢进行同步摆动，从而对鹤假肢进行测试，本发明能模拟鹤假肢安装在鹤体时的关节受力状况，更容易发现鹤假肢在使用过程中的缺陷让研究人员去改进鹤假肢，以此生产出更适合鹤使用的假肢。
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公开(公告)号：CN104297485A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410571437.0
申请日：2014-10-23
Applicant: 中华人民共和国上海出入境检验检疫局 , 南京农业大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种特异结合胸膜肺炎放线杆菌血清7型抗原的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系，该杂交瘤细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.9051。本发明还公开了该单克隆抗体的制备方法。本发明还公开了一种体外化学标记处理的该单克隆抗体。本发明还公开了竞争ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清7型抗体试剂盒。本发明的竞争ELISA试剂盒检测样品可以在1h内完成，比目前的商品化间接ELISA检测试剂盒快0.5h，比检验检疫行业标准使用的阻断ELISA快1.5h，一天内可以完成多批次样品检测，符合疫病快速诊断的要求。
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公开(公告)号：CN102154365B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110026879.3
申请日：2011-01-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/863 , C12N15/44 , C12N7/01 , C12N7/02 , G01N33/569 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了猪流感病毒H1N1亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒A/swine/Shanghai/1/2005(H1N1)毒株HA1的基因序列设计、合成HA1基因，并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中，得到转移载体pUSZ11/H1。所述的重组病毒是将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H1感染、转染PK15细胞，进行同源重组获得的阳性克隆。该重组猪痘病毒能稳定表达HA1蛋白，接毒后细胞病变出现规律，种毒的毒价稳定在107TCID50/mL，并能有效地刺激机体的免疫保护反应，能够在制备预防和/或治疗猪流感病毒H1N1亚型感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN102154366A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110026895.2
申请日：2011-01-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/863 , C12N15/44 , C12N7/01 , C12N7/02 , G01N33/569 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了猪流感病毒H3N2亚型HA1蛋白重组猪痘病毒及其制备方法。根据猪流感病毒(A/swine/Guangxi/1/2004(H3N2))毒株HA1的基因序列设计、合成HA1基因，并把该基因克隆入猪痘病毒载体pUSZ11中，得到转移载体pUSZ11/H3。所述的重组病毒是将猪痘病毒和转移载体pUSZ11/H3感染、转染PK15细胞，进行同源重组获得的阳性克隆。该重组猪痘病毒能稳定表达HA1蛋白，接毒后细胞病变出现规律，种毒的毒价稳定在107TCID50/mL，并能有效地刺激机体的免疫保护反应，能够在制备预防和/或治疗猪流感病毒H3N2亚型感染的药物中应用。
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公开(公告)号：CN104297485B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410571437.0
申请日：2014-10-23
Applicant: 中华人民共和国上海出入境检验检疫局 , 南京农业大学
IPC: C07K16/12
Abstract: 本发明公开了一种特异结合胸膜肺炎放线杆菌血清7型抗原的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系，该杂交瘤细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.9051。本发明还公开了该单克隆抗体的制备方法。本发明还公开了一种体外化学标记处理的该单克隆抗体。本发明还公开了竞争ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清7型抗体试剂盒。本发明的竞争ELISA试剂盒检测样品可以在1h内完成，比目前的商品化间接ELISA检测试剂盒快0.5h，比检验检疫行业标准使用的阻断ELISA快1.5h，一天内可以完成多批次样品检测，符合疫病快速诊断的要求。
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