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公开(公告)号：CN103305532A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310243094.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用。本发明中公开的大豆90kDa热激蛋白及其编码基因GmHSP90包括12个成员，分别定位于细胞质，内质网，叶绿体以及线粒体。将其中具有代表性的5个基因分别构建的植物过表达载体35S‐GmHSP90‐pEarleyGate103转化拟南芥获得过表达的转基因拟南芥，并且得到mRNA高水平表达，过表达转GmHSP90基因植株表现出了对热胁迫和低温胁迫的耐受性提高，对渗透和干旱胁迫都表现出了一定的抗性，并且还对高浓度的钙离子表现出耐性。表明这类基因可作为目的基因过表达导入植物，提高转基因植物的综合抗性。
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公开(公告)号：CN102250948B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201110193918.9
申请日：2011-07-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/84
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种简单的农杆菌介导大豆整体转化方法。包括如下步骤：将携带目的基因的根癌农杆菌菌体沉淀重悬于溶液A中得转化液，在大豆开花当天的早、中、晚分别利用所述的转化液对大豆花序进行处理，操作完成后加套塑料袋保湿，早上和中午分别维持3h～6h，晚上维持10h～12h；其中溶液A以水为溶剂，主要包含体积百分比浓度为0.1％-1％的非离子表面活性剂Sillwet L-77，质量百分比浓度为3％～8％的蔗糖和质量百分比浓度为0.001％～0.01％的乙酰丁香酮。本发明整个转化过程在大田条件下可完成，可大规模化进行转化实验。转化过程脱离了组织培养的限制，可缩短实验时间3-5个月。
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公开(公告)号：CN118703520A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410818431.2
申请日：2024-06-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的GmCNL1基因及应用，本发明公开的转GmCNL1基因的大豆植株增强了大豆对大豆疫霉菌的抗性，即过量表达GmCNL1的大豆栽培品种“Williams 82”在疫霉胁迫下的表型、病斑面积、存活率和疫霉积累量等结果表明，GmCNL1在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的正调控作用。通过该转化体进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号：CN108374020A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810194837.2
申请日：2018-03-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种改良的农杆菌介导大豆整体转化方法，是将含有外源DNA的质粒导入根癌农杆菌中，得到重组农杆菌，将所得到的重组农杆菌用如下溶液进行悬浮后，通过自制的工具，在大豆开花的当天下午3～4点对大豆的子房壁进行针扎和注射处理，进行遗传转化:溶剂为水，溶质是非离子表面活性剂Sillwet L-77，蔗糖和乙酰丁香酮；其中，Sillwet L-77的体积百分比浓度为0.1％-0.3％，蔗糖的质量百分比浓度为5％，乙酰丁香酮的质量百分比浓度为0.003％。利用本方法将一个大豆热激蛋白90合成相关的基因导入大豆植株中，获得转基因大豆植株。
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公开(公告)号：CN103305532B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310243094.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用。本发明中公开的大豆90kDa热激蛋白及其编码基因GmHSP90包括12个成员，分别定位于细胞质，内质网，叶绿体以及线粒体。将其中具有代表性的5个基因分别构建的植物过表达载体35S‐GmHSP90‐pEarleyGate103转化拟南芥获得过表达的转基因拟南芥，并且得到mRNA高水平表达，过表达转GmHSP90基因植株表现出了对热胁迫和低温胁迫的耐受性提高，对渗透和干旱胁迫都表现出了一定的抗性，并且还对高浓度的钙离子表现出耐性。表明这类基因可作为目的基因过表达导入植物，提高转基因植物的综合抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118985213B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411477743.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明涉及一种基于多指标综合评价的大豆种子活力评估方法，属于植物生产技术领域。采用人工加速老化法，针对从包含23,587份大豆资源的种质库中筛选出的126个大豆地方品种的11个与种子活力相关的指标进行了测定，通过主成分分析，建立了大豆种子活力综合评价体系，在此基础上构建了简洁高效种子活力评估模型：V=‑0.026+0.625×RSL+0.485×RGI。在该模型中，相对幼苗长度（RSL）和相对发芽指数（RGI）对种子活力有显著的积极影响。该模型提供了优良活力评估性能和87.30%的活力分类准确率。本发明为大豆种子活力的科学评价提供了一种新的方法，可以有效评估大豆种子播前的活力以及监测大豆种子活力的变化，从而提高大豆种植效率和产量，同时为种子质量控制与筛选提供了有价值的方法。
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公开(公告)号：CN119242646A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410715355.2
申请日：2024-06-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆耐盐基因GmHAL3a及其应用，所述基因GmHAL3a对大豆应对盐胁迫过程有正调控作用，其序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的基因GmHAL3a能够显著提高大豆对盐胁迫的耐受性。
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公开(公告)号：CN118272386A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410214984.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种大豆盐胁迫相关基因GmERF105及其应用，本发明提供GmERF105基因DNA过表达及突变在培养大豆盐敏感或耐盐品种中的应用，本发明所述基因GmERF105影响大豆株系在盐胁迫下的生理生化指标的变化，使转过表达基因株系ROS和丙二醛含量提高，从而降低了转过表达目的基因的耐盐能力。本发明为大豆耐盐性鉴定、挖掘与作物耐盐相关的基因及发现其作用机制提供更多的理论依据，对揭示大豆基因的功能、利用基因工程技术改良大豆耐盐性等具有重要意义，解决现在盐等胁迫环境导致大豆减产等问题。
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公开(公告)号：CN116837128A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310684785.8
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开与菜用大豆籽粒蔗糖含量极显著相关的SNP分子标记及其应用。具体涉及大豆14号染色体上1个与菜用大豆籽粒蔗糖含量的SNP分子标记及其应用。该分子标记位于基因Glyma.14G192100的内含子区域。该分子标记从大豆地方种质群体的全基因组关联分析中得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。本发明的SNP分子标记可应用于菜用大豆的高品质育种，加快新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN109385446B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201710692347.0
申请日：2017-08-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开一种高效率农杆菌介导大豆根毛转化方法，包括如下步骤：1)获得携带目的基因的发根农杆菌菌苔，利用液体共培养培养基悬浮菌苔，调节OD600值在0.6～1.0；2)将在萌发培养基中萌发的大豆种子沿种脐剖开获得半种子，将半种子放入步骤1)制备的含有悬浮菌苔的液体共培养培养基中，侵染15～30min；3)步骤2)侵染后的半种子布于空培养容器中，23～25℃黑暗共培养3～5天；4)步骤3)共培养后的半种子切去根部，布于培养基中，23～25℃黑暗培养，长出根后，选取长度为4～6cm的阳性根切下单独培养。本发明所述方法操作时间短，简单高效，发根率高，阳性率高；且外植体不容易被农杆菌和其他杂菌污染。
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