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公开(公告)号：CN102321593A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110190640.X
申请日：2011-07-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶及其编码基因与应用。该大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶，具有SEQ ID NO.2所述氨基酸序列，其编码基因GmGMP1具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。转GmGMP1基因拟南芥和野生型拟南芥相比，转基因植株叶片中总维生素C含量明显高于野生型拟南芥。可见本发明大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶及其编码基因可用于培育高维生素C含量的植物品种特别是大豆品种。
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公开(公告)号：CN118985213B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411477743.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明涉及一种基于多指标综合评价的大豆种子活力评估方法，属于植物生产技术领域。采用人工加速老化法，针对从包含23,587份大豆资源的种质库中筛选出的126个大豆地方品种的11个与种子活力相关的指标进行了测定，通过主成分分析，建立了大豆种子活力综合评价体系，在此基础上构建了简洁高效种子活力评估模型：V=‑0.026+0.625×RSL+0.485×RGI。在该模型中，相对幼苗长度（RSL）和相对发芽指数（RGI）对种子活力有显著的积极影响。该模型提供了优良活力评估性能和87.30%的活力分类准确率。本发明为大豆种子活力的科学评价提供了一种新的方法，可以有效评估大豆种子播前的活力以及监测大豆种子活力的变化，从而提高大豆种植效率和产量，同时为种子质量控制与筛选提供了有价值的方法。
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公开(公告)号：CN119242646A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202410715355.2
申请日：2024-06-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆耐盐基因GmHAL3a及其应用，所述基因GmHAL3a对大豆应对盐胁迫过程有正调控作用，其序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的基因GmHAL3a能够显著提高大豆对盐胁迫的耐受性。
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公开(公告)号：CN118272386A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410214984.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种大豆盐胁迫相关基因GmERF105及其应用，本发明提供GmERF105基因DNA过表达及突变在培养大豆盐敏感或耐盐品种中的应用，本发明所述基因GmERF105影响大豆株系在盐胁迫下的生理生化指标的变化，使转过表达基因株系ROS和丙二醛含量提高，从而降低了转过表达目的基因的耐盐能力。本发明为大豆耐盐性鉴定、挖掘与作物耐盐相关的基因及发现其作用机制提供更多的理论依据，对揭示大豆基因的功能、利用基因工程技术改良大豆耐盐性等具有重要意义，解决现在盐等胁迫环境导致大豆减产等问题。
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公开(公告)号：CN116837128A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310684785.8
申请日：2023-06-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开与菜用大豆籽粒蔗糖含量极显著相关的SNP分子标记及其应用。具体涉及大豆14号染色体上1个与菜用大豆籽粒蔗糖含量的SNP分子标记及其应用。该分子标记位于基因Glyma.14G192100的内含子区域。该分子标记从大豆地方种质群体的全基因组关联分析中得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。本发明的SNP分子标记可应用于菜用大豆的高品质育种，加快新品种的培育进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109385446B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201710692347.0
申请日：2017-08-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开一种高效率农杆菌介导大豆根毛转化方法，包括如下步骤：1)获得携带目的基因的发根农杆菌菌苔，利用液体共培养培养基悬浮菌苔，调节OD600值在0.6～1.0；2)将在萌发培养基中萌发的大豆种子沿种脐剖开获得半种子，将半种子放入步骤1)制备的含有悬浮菌苔的液体共培养培养基中，侵染15～30min；3)步骤2)侵染后的半种子布于空培养容器中，23～25℃黑暗共培养3～5天；4)步骤3)共培养后的半种子切去根部，布于培养基中，23～25℃黑暗培养，长出根后，选取长度为4～6cm的阳性根切下单独培养。本发明所述方法操作时间短，简单高效，发根率高，阳性率高；且外植体不容易被农杆菌和其他杂菌污染。
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公开(公告)号：CN109385446A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710692347.0
申请日：2017-08-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开一种高效率农杆菌介导大豆根毛转化方法，包括如下步骤：1)获得携带目的基因的发根农杆菌菌苔，利用液体共培养培养基悬浮菌苔，调节OD600值在0.6～1.0；2)将在萌发培养基中萌发的大豆种子沿种脐剖开获得半种子，将半种子放入步骤1)制备的含有悬浮菌苔的液体共培养培养基中，侵染15～30min；3)步骤2)侵染后的半种子布于空培养容器中，23～25℃黑暗共培养3～5天；4)步骤3)共培养后的半种子切去根部，布于培养基中，23～25℃黑暗培养，长出根后，选取长度为4～6cm的阳性根切下单独培养。本发明所述方法操作时间短，简单高效，发根率高，阳性率高；且外植体不容易被农杆菌和其他杂菌污染。
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公开(公告)号：CN118985213A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411477743.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明涉及一种基于多指标综合评价的大豆种子活力评估方法，属于植物生产技术领域。采用人工加速老化法，针对从包含23,587份大豆资源的种质库中筛选出的126个大豆地方品种的11个与种子活力相关的指标进行了测定，通过主成分分析，建立了大豆种子活力综合评价体系，在此基础上构建了简洁高效种子活力评估模型：V=‑0.026+0.625×RSL+0.485×RGI。在该模型中，相对幼苗长度（RSL）和相对发芽指数（RGI）对种子活力有显著的积极影响。该模型提供了优良活力评估性能和87.30%的活力分类准确率。本发明为大豆种子活力的科学评价提供了一种新的方法，可以有效评估大豆种子播前的活力以及监测大豆种子活力的变化，从而提高大豆种植效率和产量，同时为种子质量控制与筛选提供了有价值的方法。
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公开(公告)号：CN117025628A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310926172.0
申请日：2023-07-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/82 , C12N1/21 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种大豆抗病调控基因GmMYC2及其应用，所述基因GmMYC2对大豆疫霉菌具有正调控作用，其序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的基因GmMYC2能够显著提高大豆对大豆疫霉根腐病的抗性。
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公开(公告)号：CN116814824A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210310440.1
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，具体公开了一种用于大豆抗疫霉根腐病抗性鉴定的KASP分子标记及应用。所述KASP分子标记引物序列如上游引物SEQ ID No.1(连接FAM荧光标签)、上游引物SEQ ID No.2(连接VIC荧光标签)和通用下游引物SEQ ID No.3所示，该KASP分子标记能够实现对大豆疫霉根腐病抗性进行高效、准确、低成本鉴定及基因分型，鉴定检测有效性高达98.55％，准确度达到84.80％。
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