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公开(公告)号：CN116410871A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310241202.4
申请日：2023-03-13
Applicant: 华南理工大学 , 中山市华南理工大学现代产业技术研究院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种木贼镰孢菌(Fusarium equiseti)及其羟基化石胆酸的方法。所述木贼镰孢菌为木贼镰孢菌(Fusarium equiseti)HG18，保藏号为CCTCC M2023160。采用该微生物发酵方法，在石胆酸浓度为2g/L的底物浓度下熊去氧胆酸的转化率达到42％。
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公开(公告)号：CN115725779A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202110987429.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 华南理工大学 , 中山市华南理工大学现代产业技术研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2病毒突变株的核酸检测引物组、试剂盒及检测方法，本发明选取了SARS‑CoV‑2病毒编码核衣壳蛋白N基因序列，针对B.1.617以及Delta Plus突变株的相同突变位点R203M设计的特异性核酸检测引物组，该位点在B1.617.1(94％)、B1.617.2(99％)、B1.617.3(85％)、AY.1(99％)、AY.2(93％)均发生突变，可针对该突变位点特异性荧光检测，快速区分发生R203M突变的SARS‑CoV‑2病毒突变株(B.1.617以及Delta Plus)和未发生R203M突变的2019‑nCoV(WIV04)或其他突变株。本发明特异性强，灵敏度高，无交叉反应，可快速准确地筛查突变株B.1.617以及Delta Plus突变株，操作简单，检测结果准确，在病毒核酸检测领域具有良好的应用优势。
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公开(公告)号：CN117965479A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311704978.1
申请日：2023-12-13
Applicant: 华南理工大学 , 中山市华南理工大学现代产业技术研究院
Abstract: 本发明属于生物催化合成技术领域，公开了一种亚胺还原酶突变体及其应用，所述亚胺还原酶突变体的氨基酸序列是SEQ ID NO:1发生组合突变的氨基酸序列，突变点位为：第126位点的丙氨酸突变为天冬酰胺且第181位甲硫氨酸突变为亮氨酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。该亚胺还原酶突变体具有高催化活性，高立体选择性，辅酶再生系统用量低，可应用于制备手性(S)‑去甲烟碱。本发明的亚胺还原酶用于催化麦斯明制备(S)‑去甲烟碱的过程中，转化率和对映体过量百分率较高，催化反应pH较宽，在pH6.0‑8.5，该酶的相对活性高达90％以上，酶活性质更稳定且可以显著降低成本。
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公开(公告)号：CN115011457A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210887578.8
申请日：2022-07-26
Applicant: 华南理工大学 , 中山市华南理工大学现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种核酸自检装置、新冠病毒自检装置及流感病毒自检装置，核酸自检装置包括自上而下依次连接的裂解组件、量液组件以及反应组件，裂解组件内具有裂解液，反应组件内具有反应液；量液组件能够相对于裂解组件旋转使得裂解组件与量液组件连通或者不连通，量液组件能够相对反应组件旋转使得反应组件与量液组件连通或者不连通。裂解组件、量液组件和反应组件嵌合为一体化结构，将核酸检测的零散化操作集成一体，实现操作一体化，结构简单，为自测核酸提供了便捷；此外，该核酸自检装置在实现核酸检测一体化、有序反应的同时，还通过量液组件对剂量实现控制，大大降低了自测核酸的成本，为核酸自测的普及推广和疫情防控起到推动促进作用。
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公开(公告)号：CN113264917B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110591647.6
申请日：2021-05-28
Applicant: 华南理工大学 , 中山市华南理工大学现代产业技术研究院
IPC: C07D333/80 , C07D409/04 , A61P31/20 , A61K31/4025
Abstract: 本发明公开了一种抗乙肝病毒化合物及其制备方法和应用；所述制备方法包括以下步骤：(1)将5‑氟‑11‑(吡咯烷‑1‑基)‑8H‑二苯并[3,4；6,7]环庚并[1,2‑b]噻吩‑8‑酮溶于第一有机溶剂中，降温至0℃后，加入NBS，搅拌均匀后，转移至25℃下反应得到5‑氟‑2‑溴‑11‑(吡咯烷‑1‑基)‑8H‑二苯并[3,4；6,7]环庚[1,2‑b]噻吩‑8‑酮；(2)将5‑氟‑2‑溴‑11‑(吡咯烷‑1‑基)‑8H‑二苯并[3,4；6,7]环庚[1,2‑b]噻吩‑8‑酮、碱试剂、催化剂以及硼酸化合物溶于第二有机溶剂中，在25℃‑100℃发生偶联反应，得到抗乙肝病毒化合物。本发明制备得到的化合物，经生物活性检测，对肝细胞内HBV的cccDNA具有抑制作用，且对正常肝细胞毒性低，可用于预防、处理、治疗或减轻乙肝患者病毒感染性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113264917A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110591647.6
申请日：2021-05-28
Applicant: 华南理工大学 , 中山市华南理工大学现代产业技术研究院
IPC: C07D333/80 , C07D409/04 , A61P31/20 , A61K31/4025
Abstract: 本发明公开了一种抗乙肝病毒化合物及其制备方法和应用；所述制备方法包括以下步骤：(1)将5‑氟‑11‑(吡咯烷‑1‑基)‑8H‑二苯并[3,4；6,7]环庚并[1,2‑b]噻吩‑8‑酮溶于第一有机溶剂中，降温至0℃后，加入NBS，搅拌均匀后，转移至25℃下反应得到5‑氟‑2‑溴‑11‑(吡咯烷‑1‑基)‑8H‑二苯并[3,4；6,7]环庚[1,2‑b]噻吩‑8‑酮；(2)将5‑氟‑2‑溴‑11‑(吡咯烷‑1‑基)‑8H‑二苯并[3,4；6,7]环庚[1,2‑b]噻吩‑8‑酮、碱试剂、催化剂以及硼酸化合物溶于第二有机溶剂中，在25℃‑100℃发生偶联反应，得到抗乙肝病毒化合物。本发明制备得到的化合物，经生物活性检测，对肝细胞内HBV的cccDNA具有抑制作用，且对正常肝细胞毒性低，可用于预防、处理、治疗或减轻乙肝患者病毒感染性疾病。
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公开(公告)号：CN118620018B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410695899.7
申请日：2024-05-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07J43/00 , C07J51/00 , A61K31/58 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种侧链含噁二唑结构的甾体类FXR激动剂及其制备方法和应用，所述FXR激动剂为式I化合物或其异构体、或其药学上可接受的盐或该盐的溶剂化合物，或者前述任意两种以上的混合物；本发明侧链含噁二唑结构的甾体类衍生物对FXR激动活性高和具有良好的药代动力学优势，可以在制备预防和/或治疗FXR介导和/或涉及FXR介导相关肝胆疾病的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118755681B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411218110.5
申请日：2024-09-02
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本申请提出一种细胞色素P450 BM3突变体及其用途。所述突变体在如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列上发生氨基酸突变。本申请实施例以SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列为模板，对该模板的关键活性位点进行突变改造，构建了突变体库，并筛选得到一系列催化活性和/或选择性显著提高的突变体；本申请实施例提供的细胞色素P450 BM3突变体能够选择性催化甾体化合物发生6β羟基化反应，生成6β‑羟基化甾体化合物，具备优异的选择性和/或较高的产率，提示该突变体在催化甾体类化合物制备6β‑羟基甾体化合物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118308315B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410719504.2
申请日：2024-06-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本申请提出一种细胞色素P450酶突变体及其用途。所述突变体在如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列上发生氨基酸突变；所述氨基酸突变的位点为T116A、T116N、T116F、T116M、V364I、V364L、S368A、S368V、L488I、L488H、A267P、G269Y、E268K、A261K、A261Y、Q263K、Q263Y、R270Y中的至少一个。本申请实施例提供的细胞色素P450酶突变体能够催化多种甾体化合物的7β羟基化反应，具备优异的选择性和/或较高的产率，提示该突变体在生物酶催化甾体类化合物制备7β‑羟基甾体化合物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118620018A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410695899.7
申请日：2024-05-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07J43/00 , C07J51/00 , A61K31/58 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种侧链含噁二唑结构的甾体类FXR激动剂及其制备方法和应用，所述FXR激动剂为式I化合物或其异构体、或其药学上可接受的盐或该盐的溶剂化合物，或者前述任意两种以上的混合物；本发明侧链含噁二唑结构的甾体类衍生物对FXR激动活性高和具有良好的药代动力学优势，可以在制备预防和/或治疗FXR介导和/或涉及FXR介导相关肝胆疾病的药物中的应用。#imgabs0#
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