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公开(公告)号：CN106399266A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610831030.6
申请日：2016-09-18
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07K14/57 , A61K38/217 , C07K2319/31
Abstract: 本发明提供了一种表达犬血清白蛋白融合干扰素γ的重组杆状病毒及其应用。通过犬血清白蛋白全核苷酸序列与犬IFNγ成熟蛋白核苷酸序列相融合，构建重组杆状病毒筛选用重组质粒pF-CSA-IFNγ，筛选出稳定表达犬血清白蛋白融合干扰素γ的重组杆状病毒。本方法构建的重组杆状病毒能够稳定分泌表达活性好，分离纯化简便的新型犬γ干扰素，为研制新型犬长效干扰素奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105853406A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610241098.9
申请日：2016-04-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/353 , A61P31/12 , A61P11/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了来源于葡萄籽提取物的原花青素在制备防治猪繁殖与呼吸综合征药物中的用途。药理试验表明，原花青素有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒在细胞的增殖，可作为药效成分配以辅助剂制成注射液或口服液防治猪繁殖与呼吸综合征。
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公开(公告)号：CN103014015B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201210525573.7
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪γ干扰素实现了正确表达，而且使猪γ干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107432929B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201610373835.0
申请日：2016-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/16 , A61P37/04 , A61P31/14 , G01N33/53 , A61K31/715 , A61K31/429
Abstract: 本发明公开了一种动物复合免疫增强剂与应用及确定该增强剂最佳组分含量的方法，所述动物复合免疫增强剂由以下重量份配比的原料制成：黄芪多糖20‑80、刀豆素10‑60、盐酸左旋咪唑7.5‑30。所述的动物复合免疫增强剂在制备预防动物病毒性疾病药物中的应用，将配方中各组分按盐酸左旋咪唑：刀豆素：黄芪多糖=3：1：2的比例溶于0.9%生理盐水中，充分混匀，制得浓度为600mg/ml的注射剂；所述注射剂的剂量为60mg/kg/日，连续注射三天，腹腔或肌肉注射，以预防动物病毒性疾病。这种动物复合免疫增强剂具有安全性高、高效多能、生产成本低廉的优点。
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公开(公告)号：CN106435032B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT‑PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110195071A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910341731.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒3型（PCV3）感染性克隆的构建方法及鉴定方法，构建时利用圆环病毒本身的特性，即PCV3的核酸为环状DNA，任何位置都可以看做是起始位点也可以看做是终点的特征，首先对PCV3的DNA序列进行重排，再对其进行改造。以往的研究仅是根据临床组织进行PCV3病毒的鉴定，对于检测病原的Western blot鉴定标准一直未见报道。因此，本发明在制备PCV3 Cap单克隆抗体的基础上，再进行感染性克隆的构建及鉴定。本发明方法不利用外源质粒获得PCV3感染性克隆，从而排除外源基因的感染；设计独特的检测引物，该引物仅能对环状PCV3 DNA进行PCR检测，对于成环前的PCV3 DNA不能进行PCR检测。PCR检测使用了PCV3的特异性单克隆抗体对其进行检测，实验数据更加可信。
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公开(公告)号：CN108276480A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810067056.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/01 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了PCV3抗原表位的多肽序列筛选方法，包括五条多其氨基酸序列分别为PCV3-1：GTPQNNKPWH；PCV3-2：SPAQQTKTMF；PCV3-3：WLQDDPYAESSTRKV；PCV3-4：MTSKKKHSRY；PCV3-5：VPEKTGMTDFYGTKE。本发明采用ELISA的方法检测PCV2与PCV3的抗血清IgG，通过ELISA的方法，筛选出与PCV3抗体特异性结合的短肽。筛选出的短肽，可以为将来PCV3的亚单位疫苗及相关诊断圆环病毒3感染的试剂，治疗圆环病毒3感染的抗体等提供可靠依据。本发明的优点在于，筛选出的五条多肽抗原性良好，抗原表位经鉴定为PCV3所特有，且序列保守，应用其表位序列可以有效的鉴别诊断动物是否感染PCV3，为以后防治PCV3提供有效的检测手段。
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公开(公告)号：CN103014015A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210525573.7
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪γ干扰素实现了正确表达，而且使猪γ干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102978213A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210529751.3
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪β干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-β，不仅在毕赤酵母中对猪β干扰素实现了正确表达，而且使猪β干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101818154A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010139485.4
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达，而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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