一种适冷的I型5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶基因

    公开(公告)号:CN111197052B

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202010178189.9

    申请日:2020-03-14

    摘要: 本发明属于微生物基因工程技术领域,具体涉及一种适冷的I型5‑烯醇丙酮酰莽草酸‑3‑磷酸合酶基因。所述的I型5‑烯醇丙酮莽草酸‑3‑磷酸合酶(EPSPS)基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所述,该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所述。所述适冷的I型5‑烯醇丙酮莽草酸‑3‑磷酸合酶基因是根据Genbank中报导的同属嗜盐白蚁菌Isoptericola sp.GR1TH_0001的aroA基因保守序列克隆得到的,经过生物学试验验证,证明该酶对草甘膦具有较高的耐受性,且具有独特的低温适应性。

    一种具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因及其应用

    公开(公告)号:CN107022555B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201610205670.6

    申请日:2016-04-02

    摘要: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因及其应用。本发明公开了具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因exiGS的序列和编码区,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码446个氨基酸。该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。生物学功能验证证明该基因具有高活性,耐低温,高温稳定性好,本发明初步验证了具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因的功能及其在抗草铵膦作物中的应用潜能。可广泛用于不同抗除草剂转基因植物的操作上。

    一种高产氨基葡萄糖的脱乙酰酶及其编码基因

    公开(公告)号:CN107022538A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201610205666.X

    申请日:2016-04-02

    发明人: 刘子铎 王倩

    摘要: 本发明属于微生物基因工程技术领域,具体涉及一种高产氨基葡萄糖的脱乙酰酶及其编码基因。所述的基因CsnagA分离自天然菌株阪崎肠杆菌(Cronobacter sakazakii)0360。从保藏编号为CCTCC NO:M 2016162阪崎肠杆菌中分离基因组DNA,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。通过基因重组的方法,将该基因转入大肠杆菌构建基因工程菌,使其具有高效发酵生产氨基葡萄糖的能力,通过酶促生物合成法可生产氨基葡萄糖。本发明与现有的技术相比提高了生产效率,降低了生产成本。

    用蝇蛆处理赤霉素发酵残渣生产昆虫蛋白和有机肥的方法

    公开(公告)号:CN103918612A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410145406.9

    申请日:2014-04-11

    CPC分类号: Y02P60/877 Y02W30/47

    摘要: 本发明属于农业微生物利用技术领域,具体涉及一种利用蝇蛆处理赤霉素发酵残渣获得昆虫蛋白和有机肥的方法。本发明包括以下步骤:首先将赤霉素发酵残渣与重量百分比为10-60%的植物纤维性辅料混合,利用酵母菌进行厌氧发酵,得到蝇蛆培养料;其次在蝇蛆培养料中接种蝇卵进行养殖,养殖期间内控制温度20℃~35℃,养殖时间为3~6天,分离得到活蝇蛆与处理后的发酵残渣,其中的活蝇蛆既可直接用于喂养家禽或烘干后作为作为昆虫蛋白,处理后的出霉素发酵残渣作为生物有机肥使用。本发明能有效去除发酵残渣中农药残留等有害物质,经过处理后的混合物无异味,可做优质有机肥使用;蝇蛆粉含粗蛋白50-60%,适用于禽类或鱼类的饲料添加剂,可提高资源化利用的效率。

    一种分离的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶基因

    公开(公告)号:CN103834674A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201410108595.2

    申请日:2014-03-21

    摘要: 本发明属于农业微生物基因工程技术领域,具体涉及一种抗草甘膦5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因的分离鉴定,所述的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所述,该基因编码的蛋白质的序列如SEQ?ID?NO:2所述。5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)基因是根据Genbank中报导的放线细菌Isoptericola?Variabilis的aroA基因序列合成得到,包含该基因质粒的重组大肠杆菌LZD002保藏在中国典型培养物保藏中心,其保藏编号为CCTCC?NO:M2013632。经过生物学实验验证,证明该基因对草甘膦具有一定的耐受性。

    降解除草剂草甘膦的抗性基因及其编码蛋白

    公开(公告)号:CN103421824A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310320412.9

    申请日:2013-08-28

    IPC分类号: C12N15/53 C12N9/02 A01H5/00

    摘要: 本发明属于基因工程领域,涉及一种高效降解除草剂草甘膦的抗性基因的分离、体外定向进化及功能鉴定,本发明还涉及草甘膦的抗性基因在植物除草剂草甘膦,B3S1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。通过扩增来自海洋细菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)的甘氨酸氧化酶编码基因(thiO),对其进行连续两轮随机突变和一轮DNA改组试验,并结合基于T7噬菌体裂解-辣根过氧物酶/邻联茴香胺酶偶联活性筛选技术,获得最终草甘膦氧化酶突变体B3S1。本发明证实了该基因的功能及在降解除草剂草甘膦抗性中应用途径。

    一种耐碱、高活性的碱性木聚糖酶及其编码基因

    公开(公告)号:CN101402964B

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN200810197564.3

    申请日:2008-11-10

    摘要: 本发明属于基因工程技术领域。具体涉及一种新的碱性木聚糖酶及其编码基因。本发明公开所述基因的序列及其编码区。包含该基因质粒的大肠杆菌(Escherichia coli)DH5 α/Mn22/6p/Kxyn,保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号为CCTCC NO:M208201。经过生物学验证,证明该木聚糖酶Kxyn具有强耐碱性和热稳定性,可专门降解木聚糖。本发明的木聚糖酶Kxyn可用于造纸等相关领域。

    一种AT选择性高频率诱变的方法

    公开(公告)号:CN1807618B

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN200610018256.0

    申请日:2006-01-19

    IPC分类号: C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种AT选择性高频率诱变方法。其步骤包括以dUTP为媒介进行第一轮PCR扩增,得到含dUMP的杂合DNA分子;以该DNA分子为模板,进行第二轮PCR扩增;通过部分U与G配对,获得AT碱基分别被GC替换的突变DNA分子或者在第一轮PCR扩增后,以含有dUMP的杂合DNA分子为模板,在0.5mM Mgcl2存在下进行在第二轮PCR扩增,获得高突变频率的DNA分子。本发明的AT选择性诱变方法突变频率为0.86%.其中AT转换为其它碱基数占总突变碱基数的96.5%;高频率诱变方法的突变率为4.0%。其中AT转换为其它碱基数占总突变碱基的90.4%。本发明的方法可用于DNA分子的体外改良。