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公开(公告)号:CN116411105A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111643373.7
申请日:2021-12-30
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/682 , C12Q1/6827 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域,具体为一种基于CHA技术的人参和西洋参鉴定方法。此方法包括DNA提取、不对称PCR扩增、恒温反应和结果鉴定。本发明能从基因组特征上对人参和西洋参进行真伪鉴定,此鉴定方法具有简便、快速、结果可靠和重复性高等优点,为人参和西洋参的鉴定提供新思路,对规范中药市场具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115807114A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202111078810.5
申请日:2021-09-15
Applicant: 北华大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及中药鉴定技术领域,更具体涉及一种对西洋参进行环介导等温扩增的检测方法。本发明利用模板DNA互补结合的特点,在西洋参特异性基因片段序列上设计引物进行环介导等温扩增检测。此方法包括待检样品核酸的提取、环介导等温扩增及产物检测。本发明能从基因组特征上对西洋参进行真伪鉴定,并能对近缘物种人参和西洋参进行区分,此检测方法具有简便、快速、结果可靠和重复性高等优点,可为西洋参的鉴定提供新思路,对规范中药市场具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110714006A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201910465768.9
申请日:2019-05-31
Applicant: 北华大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及中药现代化研究领域,是一种使用分子克隆及基因测序技术制备川贝母对照药材DNA克隆液的方法。该方法包括:川贝母对照药材基因组DNA的提取,目的基因PCR扩增和回收;目的基因与PGM-T载体连接组成重组DNA分子;重组DNA分子转化到DH5α感受态细胞中;“蓝-白斑”筛选出阳性菌落;提取重组质粒DNA,PCR扩增验证目的基因的正确性;目的基因序列测定与川贝母靶基因进行比对等步骤。本发明能够准确无误的制备出川贝母对照药材DNA克隆液。直接反映贝母独一无二的DNA序列,检测结果具有高度的稳定性、可靠性。并且使得川贝母对照品取之不尽用之不竭,节约更多的正品川贝母用于临床治病救人。
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公开(公告)号:CN102908363B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201210434370.7
申请日:2012-11-05
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明提供一种小牛血去蛋白提取物及制备工艺,采1-6个月幼牛静脉血,用物理方法将血液凝固,采用压榨法将血液中的蛋白去除,得到的液体进行酸碱处理,将其中的酸及碱性蛋白质杂质除净,将所得血清进行超滤灭菌,最后进行灌装。本发明完善小牛血去蛋白提取物生产工艺,其呼吸活力提高了80%,提高了药品质量标准降低成本、减少污染、缩短生产周期、提高产品的质量标准,实现产业化生产目标。
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