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公开(公告)号：CN101190899A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200710304244.9
申请日：2007-12-26
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D239/88
Abstract: 本发明提供了一种1，2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮杂环化合物的合成新方法，反应通式如图，式中：R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO2，NO，烷基，酮基，烷氧基和胺基等基团；取代基的数量和位置不限；R1、R2为H、烷基、环烷基、芳烃基等。催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等；反应的实施可常规加热，也可微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种1，2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮类化合物。
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公开(公告)号：CN105651758B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610157758.5
申请日：2016-03-18
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种非接触式拉曼光谱检测稀土金属氢化物的方法，属于材料科学与物质检测交叉领域。本发明的目的是为了解决轻稀土金属氢化物的检测以及表面杂质种类检测问题。需检测的轻稀土金属氢化物置于无色透明瓶内，再向瓶中加入经无水无氧处理的分散剂，密封；然后用拉曼光谱仪进行扫描检测，除去密封瓶与分散剂特征峰得到轻稀土金属氢化物的谱图峰值曲线及数据；再与对应的轻稀土金属氧化物、轻稀土金属氢化物的标准拉曼光谱进行曲线及峰值数据对比，确定待测样品中所含与此相关的主要杂质的物质种类；本发明检测方便，容易操作，精确度高，检测过程安全可靠；对测试环境要求低，制样简单，经济成本低。
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公开(公告)号：CN103330738B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310269698.2
申请日：2013-06-30
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D311/36 , C07J63/00 , C08B37/00 , A61K31/35 , A61K31/56 , A61K31/715 , A61K36/484
Abstract: 一种同步分离甘草有效成分的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中黄酮类、三萜类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中三大类主要活性成分同步分离。当甘草提取物的水溶液加有机试剂后，调节体系pH7.0，甘草黄酮类成分在有机层，甘草三萜类和糖类成分在水层，分出其中的水层，加有机试剂后，调节体系pH3.0，三萜类成分在有机层，糖类成分在水层。本方法不仅避免了单一或间歇性提取分离造成另一些有效成分流失，而且用碱性溶剂提取后大大提高了有效成分的提取率和分离三大类成分的得率和纯度，并减少试剂用量，方法简便易行，能耗低，成本低，更加适于工业化生产。
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![一种合成吡唑并[3,4－d]嘧啶－4(5H)－酮类化合物的方法](/CN/2007/1/60/images/200710304271.jpg)
公开(公告)号：CN101195626A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710304271.6
申请日：2007-12-26
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及一种合成吡唑并[3，4－d]嘧啶－4(5H)－酮杂环化合物的新方法，即采用邻氨基吡唑氰化物与酮反应，生成目标化合物。反应通式如图，其中R1、R2为取代基，可以为芳基，烷基，卤素，硝基，亚硝基或烷氧基，该取代基的数量和位置不限。R3、R4为烷基、环烷基或芳烃基。催化剂为路易斯酸类、质子酸类或碱类，其中较优的有：无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、盐酸、硫酸、吡啶、哌啶、碳酸钠、氢氧化钠(或钾)、醇钠(钾)；反应的实施采用常规加热方法；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种吡唑并[3，4－d]嘧啶－4(5H)－酮类化合物。
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公开(公告)号：CN105651758A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610157758.5
申请日：2016-03-18
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种非接触式拉曼光谱检测稀土金属氢化物的方法，属于材料科学与物质检测交叉领域。本发明的目的是为了解决轻稀土金属氢化物的检测以及表面杂质种类检测问题。需检测的轻稀土金属氢化物置于无色透明瓶内，再向瓶中加入经无水无氧处理的分散剂，密封；然后用拉曼光谱仪进行扫描检测，除去密封瓶与分散剂特征峰得到轻稀土金属氢化物的谱图峰值曲线及数据；再与对应的轻稀土金属氧化物、轻稀土金属氢化物的标准拉曼光谱进行曲线及峰值数据对比，确定待测样品中所含与此相关的主要杂质的物质种类；本发明检测方便，容易操作，精确度高，检测过程安全可靠；对测试环境要求低，制样简单，经济成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103333872B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310303793.X
申请日：2013-07-18
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种制备β-葡萄糖醛酸苷酶粗酶制剂的方法，属于生物技术(发酵工程)领域。本发明向含有甘草酸或甘草酸盐的产酶培养基中加入外源促进剂，其中外源促进剂为甘草总提取物、或甘草总多糖和/或甘草总黄酮，促进菌株产紫青霉Penicillium purpurogenum Li-3（保藏号:CGMCC No.5446）诱导产生β-葡萄糖醛酸苷酶，对比不加促进剂产酶提前5～48小时，酶活提高了10～200%。
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公开(公告)号：CN101143869A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710121326.X
申请日：2007-09-04
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D491/10 , A61K31/4188 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一类海因类醛糖还原酶(AR)抑制剂结构及合成方法。本发明的结构为右上式，其制备方法是将化合物1[2]与苯二胺以1∶1.2摩尔当量比在DCC催化下发生偶联反应制得；制备过程用分子结构反应式表述如右下式，反应式中化合物1为(2S，4S)－6－氟－2’，5’－二氧螺[苯并二氢吡喃－4，4’咪唑烷]－2－羧酸。
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公开(公告)号：CN115049845A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210655187.3
申请日：2022-06-10
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提出一种非局部信息匹配加速方法及装置，其中方法包括，获取待匹配图像，利用特征检测算法得到待匹配图像的特征图；利用特征点检测方法，对特征图提取特征点信息，根据特征点的位置提取待匹配图像的样例块和特征图的特征样例块，其中，样例块是待匹配图中以特征点位置为中心的图像块，特征样例块是特征图中以特征点位置为中心的图像块；利用神经网络卷积层，将特征样例块作为卷积核卷积特征图像，计算得到全局匹配热力图，全局匹配热力图表征样例块与待匹配图像中各图像块的相似程度。本发明利用神经网络卷积层进行图像特征的全局匹配，加快匹配速度，并且能够多图像多通道并行运算，有效提高了图像处理系统中非局部匹配速度和精度。
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公开(公告)号：CN103330738A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310269698.2
申请日：2013-06-30
Applicant: 北京理工大学
IPC: A61K36/484 , A61K8/97 , A23L1/221 , C08B37/00
Abstract: 一种同步分离甘草有效成分的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中黄酮类、三萜类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中三大类主要活性成分同步分离。当甘草提取物的水溶液加有机试剂后，调节体系pH7.0，甘草黄酮类成分在有机层，甘草三萜类和糖类成分在水层，分出其中的水层，加有机试剂后，调节体系pH3.0，三萜类成分在有机层，糖类成分在水层。本方法不仅避免了单一或间歇性提取分离造成另一些有效成分流失，而且用碱性溶剂提取后大大提高了有效成分的提取率和分离三大类成分的得率和纯度，并减少试剂用量，方法简便易行，能耗低，成本低，更加适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101190899B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200710304244.9
申请日：2007-12-26
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D239/88
Abstract: 本发明提供了一种1，2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的合成新方法，反映通式为：式中：R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO2，NO，烷基，酮基，烷氧基和胺基等基团；取代基的数量和位置不限；R1、R2为H、烷基、环烷基、芳烃基等。催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等；反应的实施可常规加热，也可微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种1，2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物。
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