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公开(公告)号:CN111214660A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010115236.5
申请日:2020-02-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用。本发明的实验证实通过小干扰RNA干扰转录因子PAX4的表达可以阻断其对下游基因的抑制作用,使得其下游多个纤维化抑制因子发挥功能;小干扰RNA降低的PAX4的表达同时也降低纤维化促进因子的表达水平,抑制其促纤维化的作用,从而抑制心脏纤维化的发生。因此,PAX4在心脏中是一个潜在的全新的治疗心脏纤维化从而预防心衰的重要靶点。
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公开(公告)号:CN118806908A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411218131.7
申请日:2024-09-02
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及SUCNR1基因表达抑制剂在制备改善心力衰竭的药物中的应用。所述SUCNR1基因表达抑制剂包括SUCNR1基因敲除试剂,所述SUCNR1基因敲除试剂为siRNA。本发明研究发现SUCNR1表达水平在小鼠心力衰竭模型中高表达,使用小干扰RNA的技术手段分别通过小干扰RNA转染心肌细胞,利用小干扰RNA敲减降低细胞或心脏组织中SUCNR1蛋白水平,从而明确SUCNR1对小鼠心脏功能的作用;利用生物信息学手段分析预测能够被SUCNR1调控的参与心脏线粒体功能破坏的靶基因,再通过小干扰RNA敲减SUCNR1的方法明确其对下游基因的调控作用,明确了作用机制,使得SUCNR1成为心脏中一个潜在的全新的治疗心力衰竭的重要靶点。
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公开(公告)号:CN111214660B
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202010115236.5
申请日:2020-02-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了PAX4基因表达抑制剂在制备抑制纤维化的药物中的应用。本发明的实验证实通过小干扰RNA干扰转录因子PAX4的表达可以阻断其对下游基因的抑制作用,使得其下游多个纤维化抑制因子发挥功能;小干扰RNA降低的PAX4的表达同时也降低纤维化促进因子的表达水平,抑制其促纤维化的作用,从而抑制心脏纤维化的发生。因此,PAX4在心脏中是一个潜在的全新的治疗心脏纤维化从而预防心衰的重要靶点。
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