衣康酸或其衍生物在制备治疗关节炎药物中的应用

    公开(公告)号:CN116650463A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310756637.2

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本发明提供了一种衣康酸或其衍生物在制备治疗关节炎药物中的应用,属于治疗自身免疫性疾病医药应用技术领域,本发明研究发现,RA患者外周血单个核细胞在LPS刺激后生成衣康酸的能力明显低于健康人群,而且衣康酸合成缺陷会促进关节炎小鼠的发生发展。相反,补充外源性衣康酸衍生物可显著抑制关节炎的发病,同时可抑制小鼠脾脏细胞以及RA患者PBMC分泌促炎细胞因子IL‑17A、IFN‑γ、IL‑6和TNF‑α,并抑制树突状细胞的抗原提呈能力。综上,衣康酸衍生物可通过抑制免疫反应从而改善免疫失衡状态,重建免疫平衡,为类风湿性关节炎等自身免疫病提供了新的治疗方法和药物选择。

    一种筛选高效吸附微藻的载体材料的实验方法

    公开(公告)号:CN110160916A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201810182025.6

    申请日:2018-03-06

    Abstract: 本发明基于热力学模型,从能量变化角度研究了微藻与吸附载体材料之间的作用机理,总结出一种筛选高效吸附微藻的载体材料的实验方法,从而提高微藻在载体材料表面的吸附和生物膜的形成,进而应用于工业废水和生活污水的生物处理。本发明通过制备微藻藻膜,进而对微藻和载体材料的表面性能进行测定,最后通过热力学模型的构建,从分子水平计算和预测了微藻和载体材料的之间的吸附作用,对微藻生物污水处理的发展和应用具有一定的理论和实践指导意义。

    一种从含钛炉渣中分离提取富钛化合物的方法

    公开(公告)号:CN101781717A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN201010128266.6

    申请日:2010-03-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明提供了一种从含钛炉渣中提取富钛化合物的方法,其先将含钛炉渣在还原剂存在下加入酸性氧化物,在熔融状态下进行混合,然后冷却结晶,获得富钛化合物。本发明充分利用含钛炉渣自身高温和低还原度的特点,得到一种含杂质较少的优质富钛化合物,此含钛化合物的二氧化钛含量达到70%以上,有利于二氧化钛的分离提取,分离出二氧化钛的残渣,则可用于生产矿渣水泥。本发明工艺流程短,设备简单,操作方便,可充分利用炉渣自身热能,得到的产物杂质少,无环境污染。

    一种掩蔽微结构的制备方法

    公开(公告)号:CN101559916A

    公开(公告)日:2009-10-21

    申请号:CN200910082984.1

    申请日:2009-04-28

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种掩蔽微结构的制备方法,属于微电子机械系统技术领域。该方法包括:在硅基片表面制成厚度为1~2μm的二氧化硅掩膜,并图形化,对硅进行深刻蚀,形成微槽或微开口结构;对微槽或微开口结构进行表面钝化;刻蚀去掉微槽或微开口结构的底部钝化层,对微槽或微开口结构的底部进行预刻蚀;接着继续各向同性刻蚀,形成微结构;然后,去掉硅片表面的掩膜和微槽或微开口结构侧壁的钝化层;回填形成掩蔽微结构。本发明利用厚掩膜很好的保护了硅片表面,不会出现针孔和钻蚀的现象。且掩蔽微结构的各向同性刻蚀在预刻蚀之后进行,可控制掩蔽微结构的截面形状,免去了复杂的工艺参数调整,也可避免对精密刻蚀设备的依赖。

    高深宽比氧化硅刻蚀工艺
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101372311A

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200810222444.4

    申请日:2008-09-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及一种高深宽比氧化硅刻蚀工艺,其采用电感耦合等离子刻蚀系统,且反应气体包括C4F8、H2及He,并采用以下工艺参数:离子源功率为1000-1800W;承片台功率为300-400W;反应室压力为4-12mT;C4F8流量为10-20sccm/min;H2流量为4-8sccm/min;He流量为150-200sccm/min。本发明高深宽比氧化硅刻蚀工艺的技术方案,通过对包括离子源功率、承片台功率、反应室压力等一系列重要刻蚀工艺参数的调整,可明显提高氧化硅的刻蚀速率和对刻蚀掩膜选择比,同时能满足侧壁垂直度的刻蚀要求。

    唾液素salivaricin在制备IL-21受体抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN115991750A

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202210953505.4

    申请日:2022-08-10

    Abstract: 本发明属于IL‑21受体抑制剂技术领域,具体涉及唾液素salivaricin在制备IL‑21受体抑制剂中的应用。本发明运用体外实验体系,使用表面等离子体共振技术发现唾液素salivaricin可直接与IL‑21受体结合,并阻断细胞因子IL‑21与其受体的结合。同时,还基于圆二色谱技术发现salivaricin可诱导IL‑21受体构象发生改变。由于受体构象对其结合力有决定性作用,IL‑21受体构象改变可能抑制了IL‑21与受体的结合,继而阻断了IL‑21受体信号通路,抑制异常活化的效应性T细胞Tfh,从上游途径调节免疫稳态,并可应用于治疗免疫炎性疾病。

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