A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用

    公开(公告)号:CN118161596A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410584957.9

    申请日:2024-05-13

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域,特别是涉及A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明提供了A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明通过在仓鼠中过表达人源SR‑A3基因,发现过表达人源SR‑A3基因可以降低血浆中的葡萄糖含量、降低血浆中的胰岛素含量、提高葡萄糖耐量、增强胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、降低糖异生相关基因的表达量和抑制AKT信号通路的激活。本发明为临床上高血糖患者的精准治疗提供新靶点和新策略。

    SCARA3基因敲除仓鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN114990158B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210545169.X

    申请日:2022-05-19

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明适用于疾病动物模型构建领域,提供了SCARA3基因敲除仓鼠模型的构建方法,包括以下步骤:步骤A、sgRNA的制备;步骤B、CAS9mRNA的制备;步骤C、供卵鼠及代孕鼠准备;步骤D、受精卵的收集及培养;步骤E、显微注射及回输;步骤F、子代仓鼠突变检测;步骤G、基因工程仓鼠品系构建。本发明构建SRA3敲除动物模型对病毒感染、肿瘤、脂肪肝、动脉粥样硬化疾病等疾病的深入研究具有重要的现实意义。

    一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN114934074A

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202210619286.6

    申请日:2022-06-01

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建技术领域,具体的说是一种ApoC3基因敲除仓鼠模型的构建方法,包括仓鼠受精卵的收集和培养,然后显微注射,最后受精卵回输三个步骤,本发明通过构建ApoC3敲除动物模型,将CRISPR/Cas9技术应用于叙利亚金黄仓鼠,这是一种在脂代谢特征方面与人类相似的小型啮齿类动物模型,通过CRISPR/Cas9产生ApoC3敲除(ApoC3‑/‑)仓鼠,可以更好的理解ApoC3与脂质代谢和动脉粥样硬化之间的关系,使其成为基因修饰动物模型是研究基因功能及其与疾病关系的重要工具。

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