hSRA3-AAV8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用

    公开(公告)号:CN118436811A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410561363.6

    申请日:2024-05-08

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明属于分子生物学和生物医药技术领域,具体涉及hSRA3‑AAV8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用,非酒精性脂肪肝为高脂饮食所诱导的非酒精性脂肪肝,hSRA3‑AAV8基因治疗或预防非酒精性脂肪为通过调控肝脏脂质代谢,维持肝脏脂质代谢稳态,达到治疗或预防非酒精性脂肪肝的目的,制得的治疗或预防非酒精性脂肪肝药物为胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂和注射剂中的任意一种,其包括hSRA3‑AAV8。本发明能够有效的抑制动物肝脏脂质合成,减少肝脏脂质蓄积,减轻肝损伤,为临床上非酒精性脂肪肝病人的精准治疗提供新靶点和新策略,从而能够对非酒精性脂肪肝进行精准防治。

    A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用

    公开(公告)号:CN118161596A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410584957.9

    申请日:2024-05-13

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及基因治疗的药物技术领域,特别是涉及A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明提供了A类清道夫受体3或提高A类清道夫受体3表达量的试剂在制备降血糖的产品中的应用。本发明通过在仓鼠中过表达人源SR‑A3基因,发现过表达人源SR‑A3基因可以降低血浆中的葡萄糖含量、降低血浆中的胰岛素含量、提高葡萄糖耐量、增强胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、降低糖异生相关基因的表达量和抑制AKT信号通路的激活。本发明为临床上高血糖患者的精准治疗提供新靶点和新策略。

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