公开(公告)号：CN103351329A

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201310267391.9

申请日：2013-06-30

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 侯艳超 ,  闫起强 ,  马苏峰 ,  王进敏

IPC: C07D211/58

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备普卡必利中间体1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶胺的方法，包括以下步骤，将1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶酮(I)溶于有机溶剂中，在一定温度下加入饱和氨溶液或氨盐和还原剂得到1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶胺(II)。方法操作简便，反应条件温和，收率高，适于大规模工业生产。

公开(公告)号：CN102850244A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201210327117.1

申请日：2012-09-07

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 王进敏 ,  郭夏 ,  宋雪梅

IPC: C07C311/21 ,  C07C303/40

Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及了一种抗肿瘤药物Belinostat关键杂质(II)的制备方法，该方法使用化合物3-(3-苯基氨磺酰基-苯基)-丙烯酸R酯为原料，在无机碱作用下进行水解而得。

公开(公告)号：CN103508939A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201310267361.8

申请日：2013-06-30

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 侯艳超 ,  闫起强 ,  马苏峰 ,  王进敏

IPC: C07D211/58

CPC classification number: C07D211/58

Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及制备普卡必利中间体1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶胺的方法，包括以下步骤：1）将1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶酮溶于有机溶剂中，再加入适量盐酸羟胺和醋加热回流脱水，反应完全后处理得到1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶肟。2）1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶肟溶于有机溶剂，加入适量催化剂，再通入H2，反应完全后得到1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶胺。该方法操作简便，反应条件温和，收率高，适于大规模工业生产。

公开(公告)号：CN103351380A

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201310267383.4

申请日：2013-06-30

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 赵月楠 ,  闫起强 ,  马苏峰 ,  王进敏

IPC: C07D401/04

Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及一种制备比拉斯汀的方法，包括将化合物2-[1-(2-{4-[1-(4,4-二甲基-4,5-二氢-恶唑-2-基)-1-甲基-乙基]-苯基}-乙基)-哌啶-4-基]-1-(2-乙氧基-乙基)-1H-苯并咪唑加入有机酸的水溶液中，加热回流反应1-36小时，经后处理得到比拉斯汀。该方法反应条件温和，操作简单，便于工业化。

公开(公告)号：CN103073442A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201210589739.1

申请日：2012-12-21

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 潘龙 ,  王进敏 ,  马苏峰 ,  郭夏 ,  宋雪梅

IPC: C07C227/34 ,  C07C229/08

Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种普瑞巴林的拆分方法。向过饱和溶液中加入一种较纯的旋光体结晶(如(S)-普瑞巴林)作为晶种，通过冷却使S-构型的普瑞巴林析出，迅速进行分离得到光学纯的(S)-普瑞巴林的一种拆分方法，操作简便、收率较高。