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公开(公告)号：CN117511968A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311463975.3
申请日：2023-11-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/39 , C12N15/50 , C12N7/01 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K39/275 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒技术领域，具体涉及表达SARS‑CoV‑2的S、E和M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法和应用。本发明提供的重组核酸分子、重组金丝雀痘病毒能够显著提高SARS‑CoV‑2的S基因、E基因和M基因的表达水平，实现S基因、E基因和M基因的同时高效稳定表达，同时具有较高的病毒样颗粒产量。本发明的重组金丝雀痘病毒及其产生的病毒样颗粒具有较好的免疫原性，能够诱导机体产生高水平的中和抗体，实现较好的免疫效果，为SARS‑CoV‑2感染的免疫预防提供了候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN114262694A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111476177.5
申请日：2021-12-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/86 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 以B型流感病毒为载体的新型冠状病毒疫苗候选株及其构建方法和应用，涉及新型冠状病毒疫苗领域，通过对B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88的NS1基因片段截短保留110个氨基酸后，将其插入到基因合成的新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域基因片段中，构建重组质粒NS110‑RBD；利用反向遗传学技术拯救出以B型流感病毒减毒株B/Yamagata/16/88为骨架、稳定表达新冠病毒参考株S蛋白上的受体结合域(RBD)基因片段的重组流感病毒拯救株rIBV‑NS110‑RBD。本发明为B型流感病毒包装机制的研究和新型冠状病毒和新型流感病毒多联疫苗的研发奠定基础。
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公开(公告)号：CN114478755B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110740865.1
申请日：2021-06-30
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 重庆市畜牧科学院
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种抗SARS‑CoV‑2抗体，包括单克隆抗体11‑2G和/或单克隆抗体18‑4A；所述抗体11‑2G包括轻链可变区CDR3，序列为SEQ ID NO.1中的自N端90－97位和/或重链可变区CDR3，序列为SEQ ID NO.2中的自N端100－112位；所述抗体18‑4A轻链可变区CDR3，序列SEQ ID NO.3中的自N端90－98位和/或重链链可变区CDR3，序列SEQ ID NO.4中的自N端100－115位。本发明成功筛选到了针对新型冠状病毒RBD SARS‑CoV‑2的全人源单克隆抗体，对SARS‑CoV‑2表面刺突蛋白具有高亲和力，具有诊断和/或治疗和/或预防新型冠状病毒或新型冠状病毒感染的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN114958919A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210532367.2
申请日：2022-05-09
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/86 , C12N15/65 , C12N7/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒基因工程技术领域，具体涉及狂犬病病毒重组丝状病毒或沙粒病毒假病毒及其制备方法和应用。本发明提供的重组狂犬病病毒载体为包含重组狂犬病病毒基因组DNA表达盒的哺乳动物表达质粒；所述表达盒包含重组狂犬病病毒基因组DNA和调控元件。由该重组狂犬病病毒载体拯救获得狂犬病病毒重组丝状病毒或沙粒病毒假病毒具有较高的拯救效率，制备的假病毒为复制增殖型假病毒，在体外培养过程中能够进行复制增殖并获得较高的病毒滴度，可作为沙粒病毒和丝状病毒野毒的替代物，用于检测沙粒病毒和丝状病毒的中和抗体及其效价，安全性较高且能够实现便捷的荧光可视化检测。
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公开(公告)号：CN114478754A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110740116.9
申请日：2021-06-30
申请人： 重庆市畜牧科学院 , 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C07K16/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种抗体，其特征在于：所述抗体包括第一CDR3，所述第一CDR3序列为为抗体重链CDR3序列SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或其功能性变体。进一步的，上述抗体，还包括第二CDR3，所述第二CDR3序列为抗体轻链CDR3序列SEQ ID NO.3或其功能性变体。本发明提供的新型冠状病毒抗体是全人源中和抗体，具有高效体外中和新型冠状病毒活性的新型冠状病毒的特性。
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公开(公告)号：CN110468109A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910680811.3
申请日：2019-07-26
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
发明人： 高玉伟 , 李元果 , 张醒海 , 金宁一 , 王铁成 , 孙伟洋 , 石晶 , 夏振强 , 殷玉和 , 胡鑫宇 , 冯娜 , 周博 , 李乐天 , 向海洋 , 赵永坤 , 杨松涛 , 夏咸柱
IPC分类号： C12N7/00 , A01K67/027 , G01N33/68 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种H3N2亚型犬流感病毒鼠适应强毒株及其应用。本发明采用病毒分离、培养、感染动物等技术，通过小鼠适应获得增强毒力及致病致死性氨基酸突变及缺失，获得了H3N2亚型犬流感病毒鼠适应强毒株，该适应株能够引起小鼠致死性感染，为疫苗的研发、预防及治疗药物等效果评价，流感病毒感染，致病/和致死机制研究提供了有力的动物模型。此外，由于该鼠适应强毒株，其HA基因未出现突变，其抗原性未改变，可作为制备和/或基于抗体水平检测等基础实验研究用抗原。综上，本发明的适应强毒株，为研发H3N2亚型犬流感病毒疫苗及高效预防和/或治疗药物的筛选，感染，增强毒力等机制的研究提供了有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN117511968B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311463975.3
申请日：2023-11-06
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/39 , C12N15/50 , C12N7/01 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61K39/275 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒技术领域，具体涉及表达SARS‑CoV‑2的S、E和M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法和应用。本发明提供的重组核酸分子、重组金丝雀痘病毒能够显著提高SARS‑CoV‑2的S基因、E基因和M基因的表达水平，实现S基因、E基因和M基因的同时高效稳定表达，同时具有较高的病毒样颗粒产量。本发明的重组金丝雀痘病毒及其产生的病毒样颗粒具有较好的免疫原性，能够诱导机体产生高水平的中和抗体，实现较好的免疫效果，为SARS‑CoV‑2感染的免疫预防提供了候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN118222519A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410451048.8
申请日：2024-04-15
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
摘要： 本发明涉及动物病毒学技术领域。本发明提供了一种D型流感病毒和7个基因完整序列及该病毒灭活疫苗的制备方法和应用。所述D型流感病毒的保藏名称为D/bovine/Jilin/HY11/2023，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC NO：45769。目前，电镜以及间接免疫荧光实验证明了是D型流感病毒株，并分析获得了该病毒株的全基因序列，测定了其在细胞上的生长曲线，显示其可以在细胞上生长良好，此外，HY11可以在鸡胚中进行高滴度的增殖。HY11培养后经灭活、浓缩、纯化，免疫豚鼠后可以产生高滴度的抗体，抵抗D型流感病毒野毒株的攻击，可以有效预防D型流感病毒。
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公开(公告)号：CN116656731B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310594369.9
申请日：2023-05-25
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/39 , C12N15/34 , C12N15/65 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N7/01 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达非洲猪瘟病毒多种蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法，依托于Cas9工具酶的CRISPR系统，成功构建出高效串联表达非洲猪瘟病毒P30、P62、P54及P72四种蛋白的重组金丝雀痘病毒，不仅提高了构建重组病毒的成功率，同时使病毒的筛选过程可视化，大大减少了大量复杂繁琐的筛选、纯化过程，提高效率。通过本发明方法构建的重组金丝雀痘病毒，相较于原始病毒基因组增加了串联表达的基因，可以同时表达非洲猪瘟病毒P30、P62、P54及P72四种蛋白，连续传代后仍稳定表达，为非洲猪瘟免疫预防提供候选疫苗株，拓展了CRISPR/Cas9技术的应用范围，为非洲猪瘟病毒疫苗研发提供新的方向。
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公开(公告)号：CN116656730B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310594359.5
申请日：2023-05-25
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/39 , C12N15/47 , C12N15/65 , C12N15/90 , C12N15/113 , C12N7/01 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达狂犬病病毒G、M蛋白的重组金丝雀痘病毒及其构建方法，相较于传统的同源重组方法不仅提高了构建重组病毒的成功率，同时引入的荧光标记蛋白使病毒的筛选过程可视化，经过3‑5轮病毒噬斑筛选，即可获得纯化的重组病毒，大大减少了大量复杂繁琐的筛选、纯化过程，缩短了获得重组病毒的时间，提高了效率。通过本发明方法构建的重组金丝雀痘病毒，相较于原始病毒基因组替换了串联表达的基因，可以同时表达狂犬病病毒G和M蛋白，并在感染细胞时形成病毒样颗粒，因此可为狂犬病免疫预防提供候选疫苗株，应用于疫苗免疫时可以发挥其免疫效应，拓展了CRISPR/Cas9技术的应用范围，为狂犬病病毒疫苗开发提供了新的方向。
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