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公开(公告)号：CN102659920A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210147745.1
申请日：2012-05-14
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供了一种C端苯丙氨酸对位氨基化修饰的内吗啡肽-1类似物，是在内吗啡肽-1的N端用胍基化修饰，在内吗啡肽-1的2、3位的Pro-Typ被D-Ala-Gly替换，4位Phe苯环对位用氨基化修饰通过液相合成法合成了内吗啡肽-1的新型类似物[GAGPNH2]-EM-1。通过放射配体受体结合实验，离体酶解稳定性实验，温浴甩尾镇痛实验对该类似物进行了一系列的生理学和药理学活性鉴定，结果表明本发明的类似物较其母体具有跟高的亲和能力和更好的酶解稳定性，以及更强的血脑屏障通透能力强，并且副作用低。因此，以其为活性物质，用于制备临床镇痛药物，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119776528A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411925520.3
申请日：2024-12-25
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P15/14 , C12N5/10 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及PTPN22基因作为靶点在抑制乳腺癌放疗抵抗细胞复制中的应用。发现通过抑制或沉默PTPN22基因，能够抑制放疗抵抗乳腺癌细胞的复制，可以作为靶点用于制备抑制放疗抵抗乳腺癌细胞增殖的药物；本发明以PTPN22基因为靶点，设计了小干扰RNA，所述的小干扰RNA能够干扰放疗抵抗乳腺癌细胞的复制，可用于制备抑制放疗抵抗乳腺癌细胞增殖的药物。
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公开(公告)号：CN110055211A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910356191.8
申请日：2019-04-29
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种利用黄连素减轻脂多糖建立体外人子宫内膜炎模型的方法，该方法包括以下步骤：⑴原代人子宫内膜基质细胞的分离培养：采用体外原代细胞培养，二次网筛法提取2~3代人子宫内膜基质细胞；⑵CCK8法筛选LPS作用于细胞的适宜浓度及时间；⑶CCK8法筛选BBR作用于细胞的适宜浓度及时间；⑷ELISA检测IL-1β、TNF-α的含量；⑸数据分析。本发明通过CCK8法检测不同浓度梯度LPS和BBR在不同时间作用下对hESCs的毒性作用，并用ELISA鉴定LPS诱导的炎症模型，从而确定黄连素对人子宫内膜炎有一定的疗效，是治疗子宫内膜炎的潜在药物。
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公开(公告)号：CN109953988A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910357247.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: A61K31/4375 , A61P15/00 , A61K36/489
Abstract: 本发明涉及一种氧化苦参碱在制备治疗和预防宫腔粘连中的应用,该氧化苦参碱是指从豆科属植物苦参(Sophora flavescens Ait.)或平科植物广豆根(Sophora subprostrata Chun et T.Chen)中分离出来的生物碱，其在治疗和预防宫腔粘连药物的各种剂型中至少包含有该氧化苦参碱。本发明所述氧化苦参碱具有格低廉，副作用小、抗纤维化作用，可用于治疗和预防宫腔粘连制剂的开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106248633A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610586983.0
申请日：2016-07-25
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N21/552 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: G01N21/554 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N2021/5903
Abstract: 本发明涉及一种原位高通量检测芯片的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴制备三角形的Ag@Au核壳纳米粒子：将AgNO3溶液和柠檬酸钠溶液混合后加入H2O2溶液，最后，在搅拌条件下迅速加入新制冰冷的NaBH4溶液，反应结束后，即得银三角纳米颗粒溶液；在所述银三角纳米颗粒溶液中加入PVP溶液，然后依次加入二乙胺溶液、抗坏血酸溶液，混合均匀后在搅拌条件下加入HAuCl4溶液，反应结束后，即得Ag@Au核壳纳米颗粒的水溶液；⑵基于Ag@Au三角纳米粒子的芯片的制备：制备处理后的玻璃基片；将所述处理后的玻璃基片放入表面皿中，倒入所述Ag@Au核壳纳米颗粒的水溶液组装，并依次经清洗、吹干，即得Ag@Au三角纳米粒子芯片。本发明操作简单，成本低，稳定性好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN119776529A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411925942.0
申请日：2024-12-25
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P15/14 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/54 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及SVIP基因或NEDD4基因作为靶点在抑制乳腺癌放疗抵抗细胞复制中的应用，发现通过抑制或沉默SVIP基因或NEDD4基因，能够抑制放疗抵抗乳腺癌细胞的复制，可以作为靶点用于制备抑制放疗抵抗乳腺癌细胞增殖的药物；以SVIP基因或NEDD4基因为靶点，设计了小干扰RNA，所述的小干扰RNA能够干扰放疗抵抗乳腺癌细胞的复制，可用于制备抑制放疗抵抗乳腺癌细胞增殖的药物。
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公开(公告)号：CN119080876A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411497247.9
申请日：2024-10-25
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: C07K5/083 , C07K1/107 , A61K31/4745 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种NAA多肽‑喜树碱偶联物及其制备方法和应用，所述的NAA多肽‑喜树碱偶联物的结构式如式(Ⅰ)所示，所述的NAA多肽‑喜树碱偶联物本身能够显著的抑制宫颈癌、结肠癌和肝癌细胞生长，可以用于制备治疗宫颈癌、结肠癌和肝癌药物，同时多肽NAA作为一种可被肿瘤微环境高表达的酶——Legumain识别并可切割的Linker，可在NAA多肽‑喜树碱的基础上与多肽、抗体、蛋白、PEG、脂肪酸等进行偶联，从而实现靶向或延长半衰期的作用，具有广阔的应用前景；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN107254417B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201710288030.0
申请日：2017-04-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/20 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种重金属生物吸附剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴配制9K培养基；⑵将菌种嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5（Acidithiobacillus ferrooxidans DLC‑5）接种至所述9K培养基中，经振荡培养即得嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌液；⑶将所述嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌液离心，得到淡黄色菌泥；⑷在所述A液中所述淡黄色菌泥离心，即得嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌细胞；⑸将所述嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌细胞用去离子水配制成含有2g/L细菌菌悬液后，调节pH至3.0~5.0，即得含有嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5生物吸附剂。本发明操作简单、成本低、稳定性好、吸附效率高。
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公开(公告)号：CN106622099A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610587425.6
申请日：2016-07-25
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: B01J20/06 , B01J20/0281 , B01J20/045 , B01J20/046 , B01J20/048 , B01J20/3475 , C02F1/281
Abstract: 本发明涉及一种砷吸附材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴配制种子培养基；⑵配制生物转化培养基；⑶配制备用固体；⑷配制软琼脂糖培养基；⑸将嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌液与软琼脂糖培养基混合，常温凝固，即得氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌种；⑹菌种活化：将氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌种接种至装有含有种子培养基的摇瓶中进行振荡培养，即得菌种活化液；⑺生物转化：将菌种活化液接种至含有生物转化培养基的摇瓶中进行振荡培养，即得培养液；⑻在培养液中加入备用固体后搅拌、超声处理，即得胶体溶液；⑼将胶体溶液倒入无水乙醇中，得到絮状沉淀；絮状沉淀经干燥、研磨，即得砷吸附材料。本发明还公开了该砷吸附材料的复性回用方法。本发明快捷、简便、环保。
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