公开(公告)号：CN116375695B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202310239728.9

申请日：2023-03-14

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  葸博婷

IPC: C07D405/12 ,  G01N33/68 ,  C07D229/02

Abstract: 本发明属于探针技术领域，提供了一种基于黄酮类化合物的探针及其制备方法和应用。该方法包含下列步骤：将黄酮类化合物、3‑(3‑炔‑1‑丁基)‑3‑(2‑碘乙基)‑3H‑双吖丙啶、碳酸钾和丙酮混合，其中，黄酮类化合物、3‑(3‑炔‑1‑丁基)‑3‑(2‑碘乙基)‑3H‑双吖丙啶、碳酸钾和丙酮的质量体积比为10～30mg：5～30mg：10～30mg：1～10mL，在20～70℃下反应6～18h，得到探针。该探针可以作为一种具有普适性的钩钓黄酮类化合物作用靶点蛋白的探针而使用，可与其竞争的化合物种类繁多，包括黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、二氢黄酮类、查尔酮类、二氢黄酮醇类、花青素类和双黄酮类化合物。

公开(公告)号：CN116139158A

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202111387818.X

申请日：2021-11-22

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  侯亚娜 ,  唐灵杰

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及中医药的技术领域，公开了一种治疗肝癌的含有汉黄芩苷和/或其衍生物、黄芩苷和/或其衍生物以及黄芩素和/或其衍生物的组合物。本发明采用油酸‑棕榈酸诱导的肝癌细胞系高脂模型，从细胞存活率角度考察该组合物对肝癌细胞的影响；采用二乙基亚硝胺和高脂饮食诱导的小鼠肝癌模型，从生存状态和病理形态学等角度考察该组合物对模型小鼠的影响。实验结果显示，本发明的药物组合物对肝癌具有较好的防治作用，可显著改善症状。另外，由于其低毒副作用，可作为治疗肝癌的药物进行后续开发。另外，由于其低毒副作用，可作为治疗肝癌的药物进行后续开发。

公开(公告)号：CN115487243A

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202110683067.X

申请日：2021-06-18

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  禹建宁 ,  王东亮

IPC: A61K36/815 ,  A61P1/14 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有健胃和抑制胃癌功能的中药组合物及其制备方法。其成分包括：紫苏0.8‑1.2份、山楂1.8‑2.2份、陈皮0.8‑1.2份、红枸杞1.8‑2.2份、黑枸杞1.3‑1.7份。本发明在紫苏熟水的基础上加入不同的药食同源辅料药材，丰富了紫苏熟水的色泽和口感，具有浓郁的紫苏香味，同时经血清药理学验证本发明具有健胃和抑制胃癌的功能。

公开(公告)号：CN110144005A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910459011.9

申请日：2019-05-29

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  王初 ,  乔宁

IPC: C07K14/47 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明公开了与黄芩素抗癌活性相关的两个氧化磷酸化通路关键蛋白，所述关键蛋白为ATP5A1(P25705)和ATP5F1(P24539)。本发明的有益效果为：本发明提供了与黄芩素抗癌活性密切相关的两个细胞氧化磷酸化通路关键蛋白ATP5A1(P25705)，ATP5F1(P24539)，二者是开发抗癌新药的新靶点；同时利用黄芩素探针探索出的黄芩素与ATP5A1(P25705)/ATP5F1(P24539)结合的区域“VVDALGNAIDGKGPIGSK”、“GYLDKLEPSK”以及“TSIAIDTIINQK”，是重要的药物设计位点及区域。

公开(公告)号：CN117686718A

公开(公告)日：2024-03-12

申请号：CN202311694527.4

申请日：2023-12-12

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  马茹芸 ,  格桑罗布

IPC: G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明提供了一组用于筛选治疗脑卒中药物的靶标物及其应用，属于医药技术领域，所述靶标物包括GNAI1、GNAI2、GNAI3、SLC25A5和SLC25A6蛋白中的一种或多种，可用于筛选抑制靶标物表达的物质，进而获得能够治疗脑卒中的药物。实验表明，任意敲低GNAI1、GNAI2、GNAI3、SLC25A5和SLC25A6蛋白中的一种，均能不同程度的消除抑制剂在人神经母细胞瘤细胞中的促增殖作用。本发明提供的靶标物还能解决目前存在的使用中草药治疗脑卒中时，作用机制不清楚的问题。

公开(公告)号：CN112516129B

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202110026727.7

申请日：2021-01-09

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  金铮 ,  马茹芸 ,  朱燕宁

IPC: A61K31/231 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A23L33/12

Abstract: 本发明公开了反式1,3‑二亚油精新的药物食品用途，即反式1,3‑二亚油精在制备健胃药物中的应用以及在制备治疗胃癌的药物中的应用。细胞实验表明，反式1,3‑二亚油精对于常氧和低氧条件下人胃粘膜上皮细胞系GES‑1的增殖有促进作用，对于人胃癌细胞系HGC‑27具有浓度依赖性杀伤作用且对低氧胃癌细胞具有更强杀伤作用。且在300μM及以上浓度时反式1,3‑二亚油精明显杀伤胃癌细胞且低氧条件下效果更为显著，同时明显促进正常胃黏膜上皮细胞的增殖，可用于制备保护正常胃粘膜细胞、杀伤胃癌细胞的健胃抗癌药物，亦可用于制作具有健胃功效的保健品和功能性食品。

公开(公告)号：CN110144005B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201910459011.9

申请日：2019-05-29

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  王初 ,  乔宁

IPC: C07K14/47 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明公开了与黄芩素抗癌活性相关的两个氧化磷酸化通路关键蛋白，所述关键蛋白为ATP5A1(P25705)和ATP5F1(P24539)。本发明的有益效果为：本发明提供了与黄芩素抗癌活性密切相关的两个细胞氧化磷酸化通路关键蛋白ATP5A1(P25705)，ATP5F1(P24539)，二者是开发抗癌新药的新靶点；同时利用黄芩素探针探索出的黄芩素与ATP5A1(P25705)/ATP5F1(P24539)结合的区域“VVDALGNAIDGKGPIGSK”、“GYLDKLEPSK”以及“TSIAIDTIINQK”，是重要的药物设计位点及区域。

公开(公告)号：CN112516129A

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN202110026727.7

申请日：2021-01-09

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  金铮 ,  马茹芸 ,  朱燕宁

IPC: A61K31/231 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A23L33/12

Abstract: 本发明公开了反式1,3‑二亚油精新的药物食品用途，即反式1,3‑二亚油精在制备健胃药物中的应用以及在制备治疗胃癌的药物中的应用。细胞实验表明，反式1,3‑二亚油精对于常氧和低氧条件下人胃粘膜上皮细胞系GES‑1的增殖有促进作用，对于人胃癌细胞系HGC‑27具有浓度依赖性杀伤作用且对低氧胃癌细胞具有更强杀伤作用。且在300μM及以上浓度时反式1,3‑二亚油精明显杀伤胃癌细胞且低氧条件下效果更为显著，同时明显促进正常胃黏膜上皮细胞的增殖，可用于制备保护正常胃粘膜细胞、杀伤胃癌细胞的健胃抗癌药物，亦可用于制作具有健胃功效的保健品和功能性食品。

公开(公告)号：CN112500288A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202110026725.8

申请日：2021-01-09

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  张海龙 ,  魏君楠

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/587 ,  A61K31/231 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种反式1,3‑二亚油精的制备方法，该方法包括：在4‑二甲氨基吡啶和三乙胺的作用下，2,3‑二羟基丙基（9E，12E）‑9,12‑十八碳二烯酸酯与（9E，12E）‑9,12‑十八碳二烯酰氯反应，得到所述的反式1,3‑二亚油精。与现有技术相比，本发明方法的操作简单、反应选择性高、产物得率高。