公开(公告)号：CN110144005A

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201910459011.9

申请日：2019-05-29

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  王初 ,  乔宁

IPC: C07K14/47 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明公开了与黄芩素抗癌活性相关的两个氧化磷酸化通路关键蛋白，所述关键蛋白为ATP5A1(P25705)和ATP5F1(P24539)。本发明的有益效果为：本发明提供了与黄芩素抗癌活性密切相关的两个细胞氧化磷酸化通路关键蛋白ATP5A1(P25705)，ATP5F1(P24539)，二者是开发抗癌新药的新靶点；同时利用黄芩素探针探索出的黄芩素与ATP5A1(P25705)/ATP5F1(P24539)结合的区域“VVDALGNAIDGKGPIGSK”、“GYLDKLEPSK”以及“TSIAIDTIINQK”，是重要的药物设计位点及区域。

公开(公告)号：CN110115712A

公开(公告)日：2019-08-13

申请号：CN201910459038.8

申请日：2019-07-04

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  王初 ,  乔宁

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种同时激活氧化磷酸化通路和抑制糖酵解途径的激活剂，所述激活剂为黄芩素；并提供了其在制备抗癌药物中的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的同时激活氧化磷酸化通路和抑制糖酵解途径的激活剂，也即是黄芩素，此类激活剂在激活氧化磷酸化的同时可以抑制糖酵解途径，从而实现杀伤癌细胞的作用，这一机制可成为抗癌新机制，而相关通路涉及关键蛋白可成为药物开发新靶标。

公开(公告)号：CN110144005B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201910459011.9

申请日：2019-05-29

Applicant: 兰州大学

Inventor： 戴建业 ,  王初 ,  乔宁

IPC: C07K14/47 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明公开了与黄芩素抗癌活性相关的两个氧化磷酸化通路关键蛋白，所述关键蛋白为ATP5A1(P25705)和ATP5F1(P24539)。本发明的有益效果为：本发明提供了与黄芩素抗癌活性密切相关的两个细胞氧化磷酸化通路关键蛋白ATP5A1(P25705)，ATP5F1(P24539)，二者是开发抗癌新药的新靶点；同时利用黄芩素探针探索出的黄芩素与ATP5A1(P25705)/ATP5F1(P24539)结合的区域“VVDALGNAIDGKGPIGSK”、“GYLDKLEPSK”以及“TSIAIDTIINQK”，是重要的药物设计位点及区域。