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公开(公告)号：CN105582007B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201610045091.X
申请日：2016-01-22
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途。本发明的有益效果为：本发明提供的蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途，首次公开了蛇床子素在抗包虫病应用中的效果，拓展了蛇床子素的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。本发明通过细胞毒性实验、体外杀棘球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验及药物体内肝肾损伤实验研究，表明蛇床子素具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，能显著的抑制棘球蚴组织的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性，在有效的浓度内对小鼠的肝肾功能没有影响。
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公开(公告)号：CN107200776B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710393429.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。并实现了该重组蛋白的高效可溶性表达，然后使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析纯化蛋白，在使用洗脱缓冲液（200mM/L咪唑，50mM/L NaH2PO4，300mM/L NaCl）时得到一种高纯度的细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN107056915A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710391545.3
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/22 , C12N15/12 , C12N15/70 , G01N33/68
CPC classification number: C07K14/43554 , C12N15/70 , G01N33/6893 , G01N2333/43543
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫TSP6重组蛋白，所述细粒棘球绦虫TSP6重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了TSP6重组蛋白的高效可溶性表达：表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白70%；然后用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析纯化重组细粒棘球绦虫TSP6，得到TSP6纯化蛋白。在使用洗脱缓冲液（300mM/L咪唑，20mM/L Tris，500mM/L NaCl，pH8.0）时可得到一种高纯度的细粒棘球绦虫TSP6。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN105582007A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610045091.X
申请日：2016-01-22
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: A61K31/37
Abstract: 本发明公开了蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途。本发明的有益效果为：本发明提供的蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途，首次公开了蛇床子素在抗包虫病应用中的效果，拓展了蛇床子素的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。本发明通过细胞毒性实验、体外杀棘球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验及药物体内肝肾损伤实验研究，表明蛇床子素具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，能显著的抑制棘球蚴组织的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性，在有效的浓度内对小鼠的肝肾功能没有影响。
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