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公开(公告)号：CN102851262B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210251406.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN103342744A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310287526.8
申请日：2013-07-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/525 , C12N15/28 , C12N15/70 , A61K38/19 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种血管新生蛋白及其应用，属于生物技术及医药领域。本发明首次发现该血管新生蛋白编码的mRNA在血管内皮细胞中表达，并通过制备抗该蛋白的多克隆抗血清确定了该蛋白在血管内皮细胞中表达，建立了大量表达及制备该蛋白的方法。且首次发现重组表达的该蛋白能够促进血管内皮细胞的迁移和管状形成，能够刺激血管内皮细胞NO的生成。本发明的血管新生蛋白在制备组织器官缺血再灌注损伤的修复、心梗、脑梗、糖尿病引起的心脏病、动脉粥样硬化的治疗药物以及伤口愈合、器官移植过程中的药物开发中的应用。
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公开(公告)号：CN102961376A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210439734.0
申请日：2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明，氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化，明显下调线粒体膜电位水平，显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途，首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性，提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识，并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105061560B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510424727.7
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN104877954B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201510260768.7
申请日：2015-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0789 , C12N5/074
Abstract: 本发明公开一种干细胞壁龛及其制备方法与应用，属于组织工程领域。该干细胞壁龛的制备方法包括以下步骤：周围支持细胞转染自杀基因；将转染自杀基因的周围支持细胞和凝胶混悬接种在培养容器中；在诱导因素的作用下促进周围支持细胞分泌细胞外基质；待周围支持细胞分泌的细胞外基质相互连接形成三维支架后，启动自杀基因，去除周围支持细胞，得到特异性的干细胞壁龛。本发明获得的干细胞壁龛可以维持干细胞良好的干性，不存在免疫排斥反应，具有良好的生物相容性和降解性，且降解产物对人体无害。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105504248B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201610013211.8
申请日：2016-01-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可调控弹性和形状记忆效应的线性可降解聚酯弹性体的制备及应用。该可调控弹性和形状记忆效应的线性可降解聚酯弹性体由含侧环醚结构单元的己内酯单体与己内酯共聚得到，所用含侧环醚结构单元的己内酯单体与己内酯的摩尔比为5:95～25:75，其结构式如式(1)所示：本发明的可调控弹性和形状记忆效应的线性可降解聚酯弹性体粘弹性显著改善，断裂伸长率可达到1600％以上，可溶解于常规有机溶剂中，可方便的通过静电纺丝、三维打印、相分离等多孔支架的构建技术构建三维多孔支架，制备得到组织工程血管支架材料、心肌补片、神经组织工程支架材料等，可广泛应用于软组织工程支架、组织修复和再生医学领域。
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公开(公告)号：CN104894062A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510260758.3
申请日：2015-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N11/00
Abstract: 本发明公开一种干细胞外泌体补片及其制备方法与应用，属于组织工程领域。该干细胞外泌体补片包括以下步骤：培养干细胞并收集干细胞的外泌体；制备补片支架；将得到的外泌体附着到补片支架上，制得干细胞外泌体补片。本发明获得的干细胞外泌体补片的药物来源天然、容易获取、可保障外泌体补片作用部位准确性、可延长补片植入后有效作用时间、可很大程度上避免安全隐患。通过本发明所述的方法，可获得具有良好生物学特性的干细胞外泌体补片，是组织工程领域构建生物补片的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺简单灵活。
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公开(公告)号：CN103642749A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310611198.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于组织工程领域，特别涉及一种无载体细胞片及其制备方法与应用。该种无载体细胞片的制备方法包含如下步骤：把自杀基因转染到支持细胞中；在培养容器底部种植已转染自杀基因的支持细胞；把目的细胞种植于支持细胞之上；在目的细胞之间实现良好的融合和建立细胞间连接后，启动支持细胞中的自杀基因使其凋亡，获取含纯净目的细胞的无载体细胞片。本发明可获得具有良好生物学特性的无载体细胞片，是组织工程领域构建无载体细胞片上的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺制作简单灵活。
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公开(公告)号：CN112662618B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202011399196.8
申请日：2020-12-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种脐带间充质干细胞及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：(1)对片状的脐带组织进行打孔；(2)将细胞焦亡产物置于步骤(1)所述打孔形成的孔内，进行预培养；(3)去除孔内的所述细胞焦亡产物，再将所得脐带组织进行培养；所述细胞焦亡产物包括细胞焦亡后所产生的细胞焦亡分泌物、细胞焦亡提取物和焦亡细胞中的至少一种。本发明方法可以在短时间内获取大量性状优良的脐带间充质干细胞，且该方法操作流程简单，实验结果稳定，每一批培养获得的细胞性状之间无明显差异。
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公开(公告)号：CN107119016B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710220157.9
申请日：2017-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种诱导PC‑12细胞分化为神经元的方法。该方法是在PC‑12细胞中加入诱导培养基和NGF进行诱导分化形成神经元；所述的诱导培养基为opti‑mem完全培养基。本发明的方法可以显著提高诱导细胞神经突长度、形态更像是神经元的感应，和细胞粘附能力更好，诱导细胞增殖缓慢，极大提高了PC12细胞诱导效率，可广泛用于神经生物学和神经药理学的研究模型，可广泛应用于神经生物学、神经药理学及毒理学研究。
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