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公开(公告)号：CN103642749B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201310611198.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于组织工程领域，特别涉及一种无载体细胞片及其制备方法与应用。该种无载体细胞片的制备方法包含如下步骤：把自杀基因转染到支持细胞中；在培养容器底部种植已转染自杀基因的支持细胞；把目的细胞种植于支持细胞之上；在目的细胞之间实现良好的融合和建立细胞间连接后，启动支持细胞中的自杀基因使其凋亡，获取含纯净目的细胞的无载体细胞片。本发明可获得具有良好生物学特性的无载体细胞片，是组织工程领域构建无载体细胞片上的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺制作简单灵活。
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公开(公告)号：CN105748485A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610188422.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/555 , A61P25/00 , A61P39/02
CPC classification number: A61K31/555
Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了亚铁原卟啉在制备预防和治疗急性一氧化碳(CO)中毒的药物中的应用。本发明提供了一种现有药物亚铁原卟啉的新用途，应用于制备抢救治疗急性一氧化碳中毒的药物，其可增加携氧能力，降低中毒死亡率，延长患者生命，增加救援等待时间。本发明关于亚铁原卟啉的用途还包括对潜在高危一氧化碳中毒人群的预防保护作用。亚铁原卟啉用于制备预防和/或抢救急性一氧化碳中毒方面的药物，使用方法方便快捷，例如：患者自行服用、院前急救中使用。其能够在医学与生物学领域得到广泛的应用，并产生巨大的社会与经济效益。
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公开(公告)号：CN104436305A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
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公开(公告)号：CN112569408B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202011388204.9
申请日：2020-12-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种组织工程补片及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)在脱细胞支架的一侧表面接种目的细胞，在脱细胞支架的另一侧放置细胞焦亡产物，所述细胞焦亡产物与所述脱细胞支架另一侧表面分离；再将所述接种目的细胞的脱细胞支架和细胞焦亡产物共同在培养液中进行培养；(2)当所述目的细胞从所述脱细胞支架的一侧迁移到另一侧时，去除所述脱细胞支架一侧表面未迁移的目的细胞，得到组织工程补片；所述细胞焦亡产物为细胞焦亡后所产生的细胞焦亡分泌物、细胞焦亡提取物和焦亡细胞中的至少一种。本发明方法制备的组织工程补片具有高细胞负载量，目的细胞在支架中均匀分布并具有良好的生物学活性。
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公开(公告)号：CN112569408A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011388204.9
申请日：2020-12-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种组织工程补片及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)在脱细胞支架的一侧表面接种目的细胞，在脱细胞支架的另一侧放置细胞焦亡产物，所述细胞焦亡产物与所述脱细胞支架另一侧表面分离；再将所述接种目的细胞的脱细胞支架和细胞焦亡产物共同在培养液中进行培养；(2)当所述目的细胞从所述脱细胞支架的一侧迁移到另一侧时，去除所述脱细胞支架一侧表面未迁移的目的细胞，得到组织工程补片；所述细胞焦亡产物为细胞焦亡后所产生的细胞焦亡分泌物、细胞焦亡提取物和焦亡细胞中的至少一种。本发明方法制备的组织工程补片具有高细胞负载量，目的细胞在支架中均匀分布并具有良好的生物学活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108441466A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810128894.0
申请日：2018-02-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明所述的一种干细胞球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在细胞培养容器表面涂布液晶态材料后，将干细胞种植于液晶态材料表面，培养扩增，即得；所述液晶态材料的柔性链取代度大于80％。上述液晶材料为干细胞周围提供各向同性的培养环境，保证干细胞的对称分裂，且促进干细胞球的形成，同时调整干细胞球的各向同性，进一步保证了干细胞的对称分裂，从而使得制备得到的干细胞球中具有较高的干细胞比例、且稳定地维持了干细胞本身的功能。
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公开(公告)号：CN104888274A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510260705.1
申请日：2015-05-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质及其制备与应用。该制备方法包含如下步骤：对天然生物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞基质；检测脱细胞基质中糖胺聚糖的丢失量；借助脱细胞基质中天然成分接入补充糖胺聚糖，得到具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质。通过本发明的方法，大量恢复了脱细胞基质中的糖胺聚糖成分，具有良好的生物相容性，恢复了天然生物结构，有利于细胞生长，对脱细胞基质补充糖胺聚糖，构建组织工程载体；本发明可快速制备满足细胞生长需求、力学强度要求及结构成分与天然细胞外基质相近的生物载体，是组织工程构建技术的重大突破，同时本发明原理可靠，工艺简单灵活，产品重现性好，极易实现产业化。
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公开(公告)号：CN112574281B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910922898.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为：Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS)，其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽片段的氨基端或羧基端常规修饰得到的产物，或者为PirB结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。本发明的PirB结合肽及其衍生物能够与PirB结合，阻断髓磷脂抑制因子Nogo与PirB的结合，解除对神经再生的抑制作用，治疗神经再生障碍的疾病，也可降低Aβ‑PirB介导的神经毒性，抵抗Aβ对神经突起的损伤，治疗神经退行性疾病，从而促进中枢神经功能的恢复。
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公开(公告)号：CN107119016B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710220157.9
申请日：2017-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种诱导PC‑12细胞分化为神经元的方法。该方法是在PC‑12细胞中加入诱导培养基和NGF进行诱导分化形成神经元；所述的诱导培养基为opti‑mem完全培养基。本发明的方法可以显著提高诱导细胞神经突长度、形态更像是神经元的感应，和细胞粘附能力更好，诱导细胞增殖缓慢，极大提高了PC12细胞诱导效率，可广泛用于神经生物学和神经药理学的研究模型，可广泛应用于神经生物学、神经药理学及毒理学研究。
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公开(公告)号：CN109354605A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811100009.4
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo-A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo-A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo-A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo-A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo-A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo-A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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