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公开(公告)号:CN104987316B
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201510204186.7
申请日:2015-04-27
Applicant: 中山大学
IPC: C07D307/79 , A61P3/10 , C12P17/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于药物化合物领域,具体公开了一种海洋真菌来源的聚酮类化合物及其制备方法和应用。所述聚酮类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。该化合物能显著抑制α‑葡萄糖苷酶的活性,其IC50值为9.05 ± 0.60 μM。酶动力学研究表明该化合物是典型的非竞争性抑制剂。因此,该化合物可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂药物,用于防治II型糖尿病。
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公开(公告)号:CN104987316A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510204186.7
申请日:2015-04-27
Applicant: 中山大学
IPC: C07D307/79 , A61P3/10 , C12P17/04 , C12R1/66
CPC classification number: C07D307/79 , C12P17/04
Abstract: 本发明属于药物化合物领域,具体公开了一种海洋真菌来源的聚酮类化合物及其制备方法和应用。所述聚酮类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。该化合物能显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性,其IC50值为9.05 ±0.60μM。酶动力学研究表明该化合物是典型的非竞争性抑制剂。因此,该化合物可用于制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物,用于防治II型糖尿病。
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公开(公告)号:CN103351281B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310099755.7
申请日:2013-03-26
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明属于药物化合物技术领域,具体公开了一类海洋来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用。所述二倍半萜类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示,该化合物对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用,可应用于制备治疗老年痴呆症的药物。本发明所述化合物是从一种海洋真菌Aspergillussp.085242,CCTCCNo:M2013081中分离得到的,海洋微生物种类繁多、数量庞大,从微生物提取的方法简单,使得二倍半萜化合物来源丰富、成本低廉;对乙酰胆碱酯酶抑制活性高,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104230938A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410465696.5
申请日:2014-09-13
Applicant: 中山大学
IPC: C07D487/04 , C12P17/18 , A61P31/06 , C12R1/66
CPC classification number: C07D487/04 , C12P17/182
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的哌嗪类衍生物在制备抗结核药物中的应用。本发明哌嗪类化合物的结构式如式(I)所示。该化合物具有显著抑制结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶(mPTPB)的活性,其IC50值为(7.07±2.761)μM,该类化合物可用于新型抗结核药物的制备,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN102911040B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201210404443.8
申请日:2012-10-22
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该二倍半萜类化合物的结构式如式(I)所示。该萜类化合物具有抑制酪氨酸磷酸酶(mPtpB)和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性,可用于制备抗结核和抗老年痴呆药物。(I)
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