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公开(公告)号：CN102428067B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201080022012.4
申请日：2010-03-23
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/653
CPC classification number: C07C67/317 , C07C69/653
Abstract: 本发明提供一种2-氟丙烯酸酯的制造方法，其包括如下工序：在自由基引发剂的存在下使2-氟丙酸酯与“具有氮-溴键的溴化剂”反应而转换为2-溴-2-氟丙酸酯的溴化工序；使2-溴-2-氟丙酸酯与碱反应的脱溴化氢化工序。此方法不需要极低温条件，也不需要化学计量地使用昂贵的反应剂。因此，可以以低成本制造目标的2-氟丙烯酸酯。
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公开(公告)号：CN107406361B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201680019181.X
申请日：2016-03-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C51/00 , C07C59/115 , C07C69/716
Abstract: 提供作为医用农药中间体重要的3,3‑二氟‑2‑羟基丙酸的实用的制造方法。使4,4‑二氟‑3‑氧代丁酸酯与氯(Cl2)反应，从而得到4,4‑二氟‑2,2‑二氯‑3‑氧代丁酸酯。接着与酸反应，从而得到3,3‑二氟‑1,1‑二氯‑2‑丙酮。最后与碱性水溶液反应，从而可以制造3,3‑二氟‑2‑羟基丙酸。
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公开(公告)号：CN102164883B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN200980137940.2
申请日：2009-09-24
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/317 , C07C67/327 , C07C69/65
Abstract: 通过使α-三氟甲基-α-羟基酯类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，可以制造α-三氟甲基-α，β-不饱和酯类。作为原料基质，β位的一个取代基为氢原子，另一个取代基为烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳香环基或取代芳香环基，并且酯基为烷基酯的情况是更优选的。该原料基质容易获得，可以良好地进行所期望的反应。作为有机碱，更优选1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。通过使用该有机碱，从而更良好地进行所期望的反应。
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公开(公告)号：CN103635459A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280032319.1
申请日：2012-06-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/24 , C07C305/26
CPC classification number: C07C303/24 , C07C305/26
Abstract: 本发明的氟硫酸芳环酯类的制造方法包括在除吡啶和甲基吡啶以外的叔胺的存在下使芳环羟基化合物与硫酰氟（SO2F2）反应的工序。本发明的制造方法中使用的硫酰氟作为熏蒸剂被广泛使用，容易大规模获得。另外，本发明的制造方法可以在温和的反应条件下迅速且收率良好地获得目标物。本发明的制造方法一举解决了现有技术的问题，作为氟硫酸芳环酯类的工业制造方法是极其有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103508839A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310251196.7
申请日：2013-06-21
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/21 , C07C17/395 , C07C25/13 , C07C22/08
Abstract: 本发明提供一种在难以期待高收率的α,α-二氟芳香族化合物（CF2基与芳香环直接键合）的制造中不需要毒性高的催化剂、反应装置简单且操作也简便、能够便宜且收率良好地工业制造的方法，其包括使用芳香族系或卤族的反应溶剂使1-氯-1-芳香环取代乙烯类与氟化氢反应的工序。本发明中使用的1-氯-1-芳香环取代乙烯类以及氟化氢能够便宜地以大量规模获得。由于采用的反应条件缓和因此选择性高、收率也良好，能够通过易实施的提纯工序得到高纯度产品。进一步，不需要毒性高的催化剂，反应装置简单且操作也简便。这样，本发明作为α,α-二氟芳香族化合物的工业的制造方法是极为有用的。
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公开(公告)号：CN102428067A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201080022012.4
申请日：2010-03-23
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/653
CPC classification number: C07C67/317 , C07C69/653
Abstract: 本发明提供一种2-氟丙烯酸酯的制造方法，其包括如下工序：在自由基引发剂的存在下使2-氟丙酸酯与“具有氮-溴键的溴化剂”反应而转换为2-溴-2-氟丙酸酯的溴化工序；使2-溴-2-氟丙酸酯与碱反应的脱溴化氢化工序。此方法不需要极低温条件，也不需要化学计量地使用昂贵的反应剂。因此，可以以低成本制造目标的2-氟丙烯酸酯。
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公开(公告)号：CN102164883A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980137940.2
申请日：2009-09-24
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/65
CPC classification number: C07C67/317 , C07C67/327 , C07C69/65
Abstract: 通过使α-三氟甲基-α-羟基酯类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，可以制造α-三氟甲基-α，β-不饱和酯类。作为原料基质，β位的一个取代基为氢原子，另一个取代基为烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳香环基或取代芳香环基，并且酯基为烷基酯的情况是更优选的。该原料基质容易获得，可以良好地进行所期望的反应。作为有机碱，更优选1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。通过使用该有机碱，从而更良好地进行所期望的反应。
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公开(公告)号：CN102143938A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200980134553.3
申请日：2009-08-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C227/32 , C07C227/08 , C07C229/20 , C07D261/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D261/04 , C07B53/00 , C07C229/20
Abstract: 本发明通过使α-三氟甲基-β-取代-α，β-不饱和酯类与羟胺反应而转换成α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸脱氢闭环体，并通过将该脱氢闭环体氢解而可制造α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类。本制造方法中，可制造官能团未受保护的游离的氨基酸、即新型的α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类，β位取代基也不限于芳香环基或取代芳香环基，还可控制α位和β位的相对的立体化学。
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公开(公告)号：CN102015621A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980114995.1
申请日：2009-04-21
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C227/16 , C07C229/20 , C07B55/00
CPC classification number: C07C227/16 , C07B55/00 , C07C227/32 , C07C229/20
Abstract: 通过使β-羟基-α-氨基酸类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，能够制造式[2]所示的α-氟-β-氨基酸类。通过使用碳原子数为8～12且具有2个以上碳原子数为3以上的烷基的叔胺类、尤其是二异丙基乙胺作为有机碱，能够有效地抑制季铵盐体的副产。通过应用本发明的制造方法，还能够以高位置选择性在工业上非常容易地制造作为极为重要的医药中间体的(2R)-3-(二苄基氨基)-2-氟代丙酸甲酯。
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