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公开(公告)号：CN102143938B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200980134553.3
申请日：2009-08-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C227/32 , C07C227/08 , C07C229/20 , C07D261/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D261/04 , C07B53/00 , C07C229/20
Abstract: 本发明通过使α-三氟甲基-β-取代-α，β-不饱和酯类与羟胺反应而转换成α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸脱氢闭环体，并通过将该脱氢闭环体氢解而可制造α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类。本制造方法中，可制造官能团未受保护的游离的氨基酸、即新型的α-三氟甲基-β-取代-β-氨基酸类，β位取代基也不限于芳香环基或取代芳香环基，还可控制α位和β位的相对的立体化学。
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公开(公告)号：CN119137096A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202380037379.0
申请日：2023-04-28
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/28 , C07C303/36 , C07C309/66 , C07C311/08
Abstract: 本公开提供包含说明书中记载的通式(1)或(11)所示的化合物的三氟甲磺酰化剂组合物；以及使上述三氟甲磺酰化剂组合物与说明书中记载的通式(2)所示的化合物或特定的基质进行反应的三氟甲磺酰氧基化合物的制造方法、或三氟甲磺酰化合物的制造方法。
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公开(公告)号：CN101977890B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN200980110248.0
申请日：2009-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C249/02 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C251/24 , C07B61/00
CPC classification number: C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种制造光学活性氟胺类保护体的方法，该方法包括如下步骤：使光学活性羟胺类亚胺保护体、光学活性羟胺类噁唑烷保护体、或该光学活性羟胺类亚胺保护体与光学活性羟胺类噁唑烷保护体的混合物在碳原子数7～18的叔胺类(氨的3个氢原子全部被烷基取代的胺)的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应。通过使该光学活性氟胺类保护体在酸性条件下水解，能够制造光学活性氟胺类。
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公开(公告)号：CN107250097B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201680010629.1
申请日：2016-01-22
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/31 , C07C67/313 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C69/716 , C07B61/00
Abstract: 通过使含氟α‑羟基羧酸酯与“组成中的质量百分比为21质量％以上的次氯酸钠或次氯酸钙”发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯水合物。进而，通过使该水合物与脱水剂发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯。此外，通过使含氟α‑酮羧酸酯水合物与低级醇或原羧酸三烷基酯发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯半缩酮。进而，通过使该半缩酮与脱醇剂发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯。
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公开(公告)号：CN103635459B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201280032319.1
申请日：2012-06-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C303/24 , C07C305/26
CPC classification number: C07C303/24 , C07C305/26
Abstract: 本发明的氟硫酸芳环酯类的制造方法包括在除吡啶和甲基吡啶以外的叔胺的存在下使芳环羟基化合物与硫酰氟（SO2F2）反应的工序。本发明的制造方法中使用的硫酰氟作为熏蒸剂被广泛使用，容易大规模获得。另外，本发明的制造方法可以在温和的反应条件下迅速且收率良好地获得目标物。本发明的制造方法一举解决了现有技术的问题，作为氟硫酸芳环酯类的工业制造方法是极其有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101977890A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110248.0
申请日：2009-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C249/02 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C251/24 , C07B61/00
CPC classification number: C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种制造光学活性氟胺类保护体的方法，该方法包括如下步骤：使光学活性羟胺类亚胺保护体、光学活性羟胺类噁唑烷保护体、或该光学活性羟胺类亚胺保护体与光学活性羟胺类噁唑烷保护体的混合物在碳原子数7～18的叔胺类(氨的3个氢原子全部被烷基取代的胺)的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应。通过使该光学活性氟胺类保护体在酸性条件下水解，能够制造光学活性氟胺类。
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公开(公告)号：CN107709309B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201680039133.7
申请日：2016-06-24
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D327/10 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C67/52 , C07C69/74 , C07B57/00
Abstract: 本发明提供作为药物/农药中间体有用的含氟环丙烷羧酸类的工业上可以实施的制造方法。使用含氟二醇化合物和硫酰氟，制造含氟环状硫酸酯(环状硫酸酯化工序)，使所得到的含氟环状硫酸酯与丙二酸二酯反应而得到含氟环丙烷二酯(环丙烷化工序)，将所到的含氟环丙烷二酯水解(水解工序)，从而得到含氟环丙烷单酯。进而将所得到的含氟环丙烷单酯与胺混合，形成含氟环丙烷单酯与胺的盐，进行重结晶纯化(重结晶工序)，从而可以制造具有高化学纯度和光学纯度的含氟环丙烷单酯或者其盐等含氟环丙烷羧酸类。
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公开(公告)号：CN107709309A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680039133.7
申请日：2016-06-24
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D327/10 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C67/52 , C07C69/74 , C07B57/00
Abstract: 本发明提供作为药物/农药中间体有用的含氟环丙烷羧酸类的工业上可以实施的制造方法。使用含氟二醇化合物和硫酰氟，制造含氟环状硫酸酯(环状硫酸酯化工序)，使所得到的含氟环状硫酸酯与丙二酸二酯反应而得到含氟环丙烷二酯(环丙烷化工序)，将所到的含氟环丙烷二酯水解(水解工序)，从而得到含氟环丙烷单酯。进而将所得到的含氟环丙烷单酯与胺混合，形成含氟环丙烷单酯与胺的盐，进行重结晶纯化(重结晶工序)，从而可以制造具有高化学纯度和光学纯度的含氟环丙烷单酯或者其盐等含氟环丙烷羧酸类。
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公开(公告)号：CN107406361A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680019181.X
申请日：2016-03-15
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C51/00 , C07C59/115 , C07C69/716
Abstract: 提供作为医用农药中间体重要的3,3-二氟-2-羟基丙酸的实用的制造方法。使4,4-二氟-3-氧代丁酸酯与氯(Cl2)反应，从而得到4,4-二氟-2,2-二氯-3-氧代丁酸酯。接着与酸反应，从而得到3,3-二氟-1,1-二氯-2-丙酮。最后与碱性水溶液反应，从而可以制造3,3-二氟-2-羟基丙酸。
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公开(公告)号：CN107250097A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201680010629.1
申请日：2016-01-22
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C67/31 , C07C67/313 , C07C69/675 , C07C69/708 , C07C69/716 , C07B61/00
Abstract: 通过使含氟α‑羟基羧酸酯与“组成中的质量百分比为21质量％以上的次氯酸钠或次氯酸钙”发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯水合物。进而，通过使该水合物与脱水剂发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯。此外，通过使含氟α‑酮羧酸酯水合物与低级醇或原羧酸三烷基酯发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯半缩酮。进而，通过使该半缩酮与脱醇剂发生反应，能够制造含氟α‑酮羧酸酯。
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