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公开(公告)号：CN106265709A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610810475.6
申请日：2016-09-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P25/02 , A61P21/00 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了梓醇的医药用途，本发明通过实验发现梓醇能够显著改善糖尿病引起的肌无力和肌萎缩，逆转糖尿病引起的骨骼肌中I型肌纤维的缺失，结果表明梓醇能够增强骨骼肌抓力，改善糖尿病引起的运动能力下降，增加骨骼肌总重量以及腓肠肌和比目鱼肌重量，并且改善胰岛素抵抗，降低空腹血糖，从而改善糖尿病引起的肌无力和肌萎缩。因此梓醇可用于防治或延缓糖尿病引起的肌无力和/或肌萎缩。并且该药物可以从传统中药中提取，所用药物价格便宜、安全有效、容易获得，市场前景大好。
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公开(公告)号：CN104042581B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201310082607.4
申请日：2013-03-15
Applicant: 中国药科大学 , 西南药业股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/485 , A61K47/32 , A61P29/02
Abstract: 本发明涉及一种日服2次的盐酸羟考酮控释制剂及熔融制粒的制备方法。它包括给病人口服固体控释剂量10mg至40mg，在服用后2～4.5小时该制剂给出平均最大血药浓度6至60mg/mL，每12小时重复服用以达稳定状态。该新颖口服制剂具有可变调节释放特性，可实现盐酸羟考酮从速释至延迟释放的特性，获得平稳的血药浓度；减少服用次数，提高患者用药顺应性；减少胃肠道副作用，提高用药安全性。
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公开(公告)号：CN105486851A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510828104.6
申请日：2015-11-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/5008
Abstract: 一种利用分辨荧光技术实现的前列腺素E2受体4拮抗剂活性高通量筛选，通过确定稳转细胞株293c18/EP4的拮抗剂药物筛选模型造模条件，确定最佳细胞数为2500cells/well，所得到Forskolin刺激结果与标准曲线趋势最为一致。该模型验证了PGD2对EP4的激动作用，和L-161982对EP4的拮抗作用。包括以下步骤：(1)前列腺素E2受体4拮抗剂筛选模型的建立与优化：标准曲线的测定及最佳细胞数确定；(2)验证模型可靠性：激动剂和拮抗剂验证。方法简便快捷；荧光检测值灵敏度高，提高检测精确度；结果稳定可靠，重现性好。
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公开(公告)号：CN105445245A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510828236.9
申请日：2015-11-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明发现了一种筛选多巴胺5受体抑制剂高通量筛选方法，本发明中利用实验中利用多巴胺5受体和Gs蛋白耦联，激活AC，使cAMP含量增加，会产生带有荧光的产物，通过荧光强弱来判断多巴胺5受体的作用，从而得出化合物是否有多巴胺5受体抑制作用。包括以下步骤：(1)多巴胺5受体抑制剂筛选模型的建立与优化：确定多巴胺和多巴胺5受体细胞反应的最适浓度；(2)阳性药验证模型可靠性：阳性药IC50与参考文献一致。方法简便快捷；荧光检测值灵敏度高，提高检测精确度；结果稳定可靠，重现性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102719403B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201110077923.3
申请日：2011-03-29
Applicant: 上海睿智化学研究有限公司 , 上海长海医院 , 中国药科大学
IPC: C12N5/09 , A61D7/00 , A01K67/027 , A61K49/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种人胰腺腺鳞癌细胞系及其建立方法和应用。该人胰腺腺鳞癌细胞系保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCC201074。该人胰腺腺鳞癌细胞系可用于在哺乳动物中产生人胰腺腺鳞癌，制备人胰腺腺鳞癌模型，可进一步用于筛选治疗人胰腺腺鳞癌的候选药物。本发明的人胰腺腺鳞癌细胞系性状稳定，可稳定多次传代。体外传代自第20代至第50代性状保持稳定。本发明的人胰腺腺鳞癌细胞系具有临床上人胰腺腺鳞癌的生物学性状，为胰腺腺鳞癌研究提供新的更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。
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公开(公告)号：CN104771403A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201410010285.7
申请日：2014-01-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/56 , A61P3/10 , A61K31/4439 , A61K31/155
Abstract: 本发明涉及制药领域，具体涉及含有齐墩果酸的药物组合物，该药物组合物除了含有齐墩果酸或其药学上可接受的盐外，还至少含有二甲双胍和吡格列酮这两种降血糖药物当中的一种药物作为有效成分。本发明还提供了所述药物组合物在制备预防和／或治疗糖尿病药物方面的用途。此外，本发明还提供将含有齐墩果酸的药物组合物用于预防和／或治疗糖尿病的方法，尤其是降低双胍类药物和／或吡格列酮的毒副作用的方法。
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公开(公告)号：CN104458672A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310421160.9
申请日：2013-09-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明发现了一种筛选丝裂原活化蛋白激酶抑制剂高通量筛选方法，包括以下步骤：(1)丝裂原活化蛋白激酶抑制剂筛选模型的建立与优化：进行激酶浓度、温孵时间、底物浓度、ATP浓度实验；(2)阳性药验证模型可靠性：选用合适浓度的激酶，ATP Km，底物Km，激酶和底物每孔分别加入2μl，再按浓度梯度每孔加入4μl阳性药，加入2ul ATP开始反应，按优化时间室温孵育；每孔加入10μl终止液终止反应，室温孵育1小时后检测，分析数据得阳性药IC50；(3)高通量筛选模型验证：按照上述步骤操作，使用Biomek NXP自动化加样仪器和Multidrop自动分液器进行加样，计算Z因子。本发明的优点主要有：1)简便快捷；2)灵敏度高；3)结果稳定可靠，重现性好，可用于高通量筛选。
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公开(公告)号：CN104458671A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310421153.9
申请日：2013-09-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种筛选原肌球蛋白相关激酶B抑制剂高通量筛选方法，包括以下步骤：(1)原肌球蛋白相关激酶B抑制剂筛选模型的建立与优化：进行激酶浓度、温孵时间、底物浓度、ATP浓度实验；(2)阳性药验证模型可靠性：选用合适浓度的激酶，ATP Km，底物Km，激酶和底物每孔分别加入2μl，再按浓度梯度每孔加入4μl阳性药，加入2ul ATP开始反应，按优化时间室温孵育；每孔加入10μl终止液终止反应，室温孵育1小时后检测，分析数据得阳性药IC50；(3)高通量筛选模型验证：按照上述步骤操作，使用BiomekNXP自动化加样仪器和Multidrop自动分液器进行加样，计算Z因子。本发明的优点主要有：1)简便快捷；2)灵敏度高；3)结果稳定可靠，重现性好，可用于高通量筛选。
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