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公开(公告)号：CN117865966A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410061273.0
申请日：2024-01-16
Applicant: 中国药科大学 , 重庆中国药科大学创新研究院
Inventor： 孙宏斌 , 温小安 , 梁子江 , 陈彩萍 , 张凤仪 , 陈迪 , 陈琪 , 张鸿瀚 , 张弦 , 谭淑丹 , 王大林 , 朱华云 , 刘锡鹏 , 李幸 , 杨山林 , 高禹晨 , 陈禹绮 , 袁浩亮 , 许庆龙 , 刘鎏 , 戴量 , 冯志奇
IPC: C07D487/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了氨基甲酸酯类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式I所示的氨基甲酸酯类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明还公开了所述化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物在制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物中的用途。本发明制备的化合物不仅具有治疗USP7介导的疾病的高活性，同时显著改善了Caco‑2细胞透膜性和大鼠口服生物利用度，因而具有更好的成药性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117865984A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410068136.X
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国药科大学 , 重庆中国药科大学创新研究院
Inventor： 温小安 , 朱华云 , 张凤仪 , 孙宏斌 , 陈彩萍 , 张弦 , 王大林 , 谭淑丹 , 陈迪 , 陈琪 , 张鸿瀚 , 梁子江 , 袁浩亮 , 许庆龙 , 刘鎏 , 戴量 , 冯志奇
IPC: C07D495/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K31/4365 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了萘类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的萘类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、立体异构体或溶剂化物能抑制USP7酶的活性，可以制备用于治疗USP7介导的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118388390A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410314368.9
申请日：2024-03-19
Applicant: 重庆中国药科大学创新研究院 , 中国药科大学
IPC: C07D209/40 , A61P31/06 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了如式I所示氘代的吲哚脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117865983A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410068135.5
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国药科大学 , 重庆中国药科大学创新研究院
Inventor： 温小安 , 王大林 , 陈迪 , 张凤仪 , 孙宏斌 , 陈彩萍 , 陈琪 , 张鸿瀚 , 张弦 , 谭淑丹 , 梁子江 , 朱华云 , 袁浩亮 , 许庆龙 , 刘鎏 , 戴量 , 冯志奇
IPC: C07D495/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61K31/4365 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了茚满类化合物及其制备方法和医药用途，本发明提供如式(I)所示的茚满类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或氘代化物或溶剂化物具有优异的抑制USP7酶的活性，可以用制备预防或治疗USP7介导的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117777004A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311582842.8
申请日：2023-11-24
Applicant: 重庆中国药科大学创新研究院 , 中国药科大学
IPC: C07D209/40 , A61P31/06 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了如式I所示氘代的吲哚脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118359521A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310062342.5
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/07 , C07C321/28 , C07C323/62 , C07C323/21 , C07C323/22 , C07B59/00 , C07C327/30 , C07D233/94 , C07D211/54
Abstract: 本发明公开了一种硫醚或硫酯类化合物的制备方法，在膦试剂和偶氮试剂的作用下，将磺酰氯与醇或酸反应制得硫醚或硫酯类化合物，所述制备方法采用的原材料来源广泛且价格低廉，尤其是所采用的醇(或酸)试剂便宜易得，有利于降低成本和工业化生产；反应操作简便且安全环保，无需金属参与，尤其是避免使用硫酚或硫醇等环境污染物，绿色环保；合成方法底物范围宽、适用性广，能兼容多种官能团，可以快速制备多种结构类型的硫醚或硫酯化合物，目标化合物产率高。本发明还公开了制备氘代甲硫醚化合物A1和氘代甲硫醚化合物C3的方法，直接以氘代醇为原料，其价格低廉，操作方便，环境友好，拥有较为广阔工业生产前景。
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公开(公告)号：CN116869943A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311011910.5
申请日：2020-12-18
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本申请是申请号为202011514187.9、申请日为2020年12月18日、发明名称为“一种载药微球及其制备方法”的分案申请。本发明公开了一种载药微球及其制备方法，载药微球包括含活性药物成分的纳米粒和包裹药物并控制药物释放的骨架材料；其中，活性药物成分的质量占整个微米球质量的1-80％；包裹过程中活性药物成分的包封率为50-100％；微球的粒径为0.5-2000μm。先将活性药物成分沉淀形成药物纳米粒；随后使药物纳米粒分散在油相中，制成水包油型乳剂；再将水包油型乳剂固化，形成微球。该微球包封率和载药量较高，提高了治疗效率，具有极高的应用价值。
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公开(公告)号：CN112142818B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201910572404.0
申请日：2019-06-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07J63/00 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P19/06 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/16 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种五环三萜类新型AMPK激动剂齐墩果酸和δ‑齐墩果酸的衍生物及其医药用途，具体如式I或式II所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用制备具有增强AMPK磷酸化水平活性的AMPK激动剂以及用于制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物。本发明的新型五环三萜类化合物具有显著的AMPK激动活性，且其活性显著优于公认的AMPK激动剂AICAR，同时具有更好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性；
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公开(公告)号：CN114853686B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210004501.1
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D249/12 , A61K31/4196 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P5/50 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的三氮唑酮类化合物及其医药用途，该类化合物对PPARα和PPARδ具有强效激动作用，因此该类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物可应用于制备PPARα/δ双重激动剂，用于预防或治疗PPARα和/或PPARδ介导的疾病。
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公开(公告)号：CN116036091A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310201867.2
申请日：2023-03-03
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了巴洛沙韦酯或巴洛沙韦酸作为VISTA激动剂的医药用途及其药物组合物，本发明首次提出了巴洛沙韦酯或巴洛沙韦酸可以用于治疗自身免疫性疾病，尤其是红斑狼疮、哮喘以及银屑病等自身免疫性疾病，其可以用于制备预防或治疗自身免疫性疾病的药物。本发明提供了巴洛沙韦酯或巴洛沙韦酸作为免疫检查点VISTA的激动剂的应用，具体涉及巴洛沙韦酯或巴洛沙韦酸可以激动免疫检查点VISTA从而发挥治疗红斑狼疮、哮喘以及银屑病等自身免疫性疾病的用途。
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