基于U-net网络模型的肿瘤微球轮廓检测方法及装置

    公开(公告)号:CN110310270B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201910582753.0

    申请日:2019-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于U‑net网络模型的肿瘤微球轮廓检测方法及装置,该肿瘤微球轮廓检测方法包括:使用训练图像对构建好的待训练U‑net网络模型进行训练,生成训练好的U‑net网络模型;待训练U‑net网络模型中,除最后一个卷积块之外,其余每一个卷积块后均连接一个残差结构,以使该卷积块的输入图像与该卷积块的输出图像进行相加后作为该卷积块的下一层卷积块的输入图像;使用训练好的U‑net网络模型生成待检测肿瘤微球图像的边缘轮廓曲线。该方法中获得的待检测肿瘤微球图像的边缘轮廓曲线,是使用训练好的U‑net网络模型获得,准确度更高,后续使用该边缘轮廓曲线计算肿瘤微球的大小,可以得到准确度更高的计算结果。

    一种瘢痕贴及其制备方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111904952A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN202010840492.0

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明提供一种瘢痕贴及其制备方法,属于生物医用材料与医疗器械。该瘢痕贴包括:依次层叠设置的支撑层、第一硅凝胶层、力学变色层、第二硅凝胶层以及隔离层;其中,力学变色层能够在瘢痕贴受到不同的外力作用时产生不同的颜色变化。本发明的瘢痕贴可通过力学变色层的颜色变化直接判断施加在皮肤上的外力大小,进而对瘢痕处受力进行预警,防止病人恢复期因外力诱导加速瘢痕增生,弥补现有瘢痕贴无法应对外力诱导瘢痕增生的不足之处,将力学变色层受力可变形变色的功能赋予瘢痕贴,这样它不仅具有弹性光子晶体膜受力拉伸可变形变色的警示预防功能又兼具一般瘢痕贴的治疗作用,充分发挥双重功效,实现对瘢痕增生的有效抑制和快速治疗作用。

    光子晶体显微镜和细胞力学测量方法

    公开(公告)号:CN111812095A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010931803.4

    申请日:2020-09-08

    Abstract: 本公开实施例提供一种光子晶体显微镜和细胞力学测量方法。光子晶体显微镜包括光子晶体基底、载物台、探测光源和成像组件,光子晶体基底在载物台上方,探测光源和成像组件依次位于载物台背离光子晶体基底的一侧,光子晶体基底用于培养待测细胞,并且,在待测细胞在光子晶体基底上生长时,光子晶体基底能够产生形变;其中,探测光源,用于向光子晶体基底发出探测光;光子晶体基底反射探测光至成像组件;成像组件,接收来自光子晶体基底的反射光进行成像,以利用成像图形得到待测细胞与光子晶体基底之间的作用力信息。在保证亚细胞测量精度的前提下实现了通量的大幅度提高,简化了算法的复杂度、提高了时间分辨率、降低装置成本与实验的复杂度。

    一种分叉血管模型及其制备方法

    公开(公告)号:CN109758612B

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201910048903.X

    申请日:2019-01-18

    Abstract: 本发明提出一种分叉血管模型及其制备方法,所述分叉血管模型包括主支血管管路和至少一个分支血管管路,所述分叉血管模型的材质包括生物水凝胶,可增殖的平滑肌细胞或可分化为平滑肌细胞的平滑肌细胞前体细胞和间充质干细胞,所述平滑肌细胞或平滑肌细胞前体细胞的含量为1*10^6至10^7个细胞每克生物水凝胶的,所述间充质干细胞的含量为1*10^5至5*10^6个细胞每克生物水凝胶,所述血管的内壁表面包括可增殖的内皮细胞层。本发明所提出的分叉血管具有好的血管功能特性,通过该分叉血管建立起的生物模型以及疾病模型,能够进一步满足疾病的病理研究以及治疗性药物的体外筛选的需要。

    肿瘤微球的轮廓检测方法及装置

    公开(公告)号:CN110322465A

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201910582484.8

    申请日:2019-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微球的轮廓检测方法及装置,该轮廓检测方法包括:使用第一边缘检测算子获取肿瘤微球图像的第一轮廓曲线;生成第一边缘特征;如果每个所述第一边缘特征均大于相应预设阈值,则将所述第一轮廓曲线确定为所述肿瘤微球图像的实际轮廓曲线。使用该轮廓检测方法获得的肿瘤微球图像的实际轮廓曲线,是使用第一边缘检测算子获得,且使用第一边缘特征确定了其正确性,所以其准确度更高,后续使用该实际轮廓曲线计算肿瘤微球的大小,可以得到准确度更高的计算结果。

    镁合金吻合钉及其制备方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117305736A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311232975.2

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明提供一种镁合金吻合钉的制备方法,属于医用材料技术领域。制备方法包括:对镁合金材料进行熔炼、铸造处理,形成镁合金锭;对镁合金锭进行均匀化热处理、挤压处理,形成镁合金棒材;对镁合金棒材进行拉拔处理,形成镁合金丝材;对镁合金丝材进行分段辊轧处理,以获得具有多个强化区域的镁合金丝材;将分段辊轧处理后的镁合金丝材形成多个具有强化部的镁合金吻合钉。本发明采用非合金化的方法对镁合金丝材进行分段强化处理,可以调控丝材强化区域的大小,定制适合吻合不同硬度、不同厚度组织的镁合金吻合钉,以实现提升吻合钉的强度和硬度,满足穿透部分较厚或较硬组织的需求,避免发生不同程度的异常变形。

    肿瘤微球的轮廓检测方法及装置

    公开(公告)号:CN110322465B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201910582484.8

    申请日:2019-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微球的轮廓检测方法及装置,该轮廓检测方法包括:使用第一边缘检测算子获取肿瘤微球图像的第一轮廓曲线;生成第一边缘特征;如果每个所述第一边缘特征均大于相应预设阈值,则将所述第一轮廓曲线确定为所述肿瘤微球图像的实际轮廓曲线。使用该轮廓检测方法获得的肿瘤微球图像的实际轮廓曲线,是使用第一边缘检测算子获得,且使用第一边缘特征确定了其正确性,所以其准确度更高,后续使用该实际轮廓曲线计算肿瘤微球的大小,可以得到准确度更高的计算结果。

    基于U-net网络模型的肿瘤微球轮廓检测方法及装置

    公开(公告)号:CN110310270A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910582753.0

    申请日:2019-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于U-net网络模型的肿瘤微球轮廓检测方法及装置,该肿瘤微球轮廓检测方法包括:使用训练图像对构建好的待训练U-net网络模型进行训练,生成训练好的U-net网络模型;待训练U-net网络模型中,除最后一个卷积块之外,其余每一个卷积块后均连接一个残差结构,以使该卷积块的输入图像与该卷积块的输出图像进行相加后作为该卷积块的下一层卷积块的输入图像;使用训练好的U-net网络模型生成待检测肿瘤微球图像的边缘轮廓曲线。该方法中获得的待检测肿瘤微球图像的边缘轮廓曲线,是使用训练好的U-net网络模型获得,准确度更高,后续使用该边缘轮廓曲线计算肿瘤微球的大小,可以得到准确度更高的计算结果。

    具有腔室结构的仿生微流控骨芯片模型及骨芯片构建方法

    公开(公告)号:CN119040129A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411554645.X

    申请日:2024-11-04

    Abstract: 本发明提供一种具有腔室结构的仿生微流控骨芯片模型及骨芯片构建方法,模型包括:骨芯片模型包括壳体;及设置于壳体的细胞培养及可植入器械放置腔室、进液口、进液流道、出液口和出液流道;进液流道的入口与进液口连通,进液流道的出口与细胞培养及可植入器械放置腔室连通;出液流道的入口与细胞培养及可植入器械放置腔室连通,出液流道的出口与出液口连通。本公开的模型模拟植介入医疗器械和生物材料在植入体内后的场景,可以研究医疗器械和生物材料的降解过程和机理,以及降解产物对组织器官的生物学效应及影响机制。这一发明可以用于在生物医学工程中骨形成和骨修复形成机制研究,以及可降解金属等医疗器械及生物材料安全性评价研究。

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