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公开(公告)号：CN106220554B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201610595511.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D213/30 , C07D213/84 , C07D213/26
Abstract: 本发明提供了一种芳基吡啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2‑取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的乙酰基化合物与碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐，进行反应，得到式(I)所示的芳基吡啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明采用2‑取代丙二醛二亚胺盐、乙酰基取代的芳香化合物和铵盐进行连续三元成环反应构建吡啶环，以得到芳基吡啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
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公开(公告)号：CN105968055A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610595512.6
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D239/26 , C07D239/30
CPC classification number: C07D239/26 , C07D239/30
Abstract: 本发明提供了一种芳基嘧啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2‑取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的腈基化合物与第一碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐和第二碱性催化剂，进行反应，得到式(I)所示的芳基嘧啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明在碱性催化剂存在的条件下，2‑取代丙二醛二亚胺盐、腈基化合物和铵盐进行[3+2+1]三元成环反应构建嘧啶环，以得到芳基嘧啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
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公开(公告)号：CN103319892B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310293520.1
申请日：2013-07-12
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫复合材料，包括：石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种与聚酰亚胺泡沫；所述石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种的质量为聚酰亚胺泡沫质量的0.02%～30%。与现有技术的聚酰亚胺泡沫相比，本发明采用石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种作为聚酰亚胺泡沫的添加材料，并且通过控制添加材料的比例，解决了石墨烯或氧化石墨烯在聚酰亚胺泡沫中的分散性和界面粘合性问题，使得到的聚酰亚胺泡沫复合材料孔径均匀，无裂泡、并泡、塌陷及酰亚胺化不完全的缺陷，耐热性较好，玻璃化转变温度高，机械性能较好。
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公开(公告)号：CN102964597B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210567465.6
申请日：2012-12-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫，具有式（I）所示结构，其中R1为多苯环的芳香基；R2为含磷酰基的芳香基；R3为不含磷的芳香基；m:n为（85~99）:（1~15）。本发明首先将芳香二酐和脂肪醇类化合物进行酯化反应，然后将得到的酯化反应产物与含磷酰基的芳香二胺和不含磷的芳香二胺进行反应，从而在聚合物的链节中引入了磷化物。本发明提供的聚酰亚胺泡沫将磷化物引入到聚合物的链段中，由于化学键的稳定性能较高，因此使得本发明提供的聚酰亚胺泡沫不仅具有较高的阻燃性能，且具有较高的热稳定性，阻燃性能较持久。
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公开(公告)号：CN103319892A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310293520.1
申请日：2013-07-12
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫复合材料，包括：石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种与聚酰亚胺泡沫；所述石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种的质量为聚酰亚胺泡沫质量的0.02%～30%。与现有技术的聚酰亚胺泡沫相比，本发明采用石墨烯片、氧化石墨烯片与修饰的氧化石墨烯中的一种作为聚酰亚胺泡沫的添加材料，并且通过控制添加材料的比例，解决了石墨烯或氧化石墨烯在聚酰亚胺泡沫中的分散性和界面粘合性问题，使得到的聚酰亚胺泡沫复合材料孔径均匀，无裂泡、并泡、塌陷及酰亚胺化不完全的缺陷，耐热性较好，玻璃化转变温度高，机械性能较好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103232599A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310172349.9
申请日：2013-05-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫的制备方法，包括：二胺和二酐在溶剂中反应，得到第一溶液；将二酐、发泡剂、催化剂和表面活性剂在溶剂中混合，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液混合，加入溶解于溶剂中的多苯基多亚甲基多异氰酸酯，搅拌、发泡，得到泡沫中间体；将泡沫中间体亚胺化得到聚酰亚胺泡沫。本发明将线性的聚酰胺酸和交联的聚酰亚胺形成的半互穿网络结构的新聚合物，由于线性聚酰胺酸的引入，弥补了由多异氰酸酯和二酐制备的得到的交联聚酰亚胺泡沫柔韧性不足的缺点。这种基于改变机体结构来提高泡沫性能，既能增加材料的柔韧，还可以保持其热稳定性。本发明制备得到的聚酰亚胺泡沫工艺简单，密度低。
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公开(公告)号：CN103214688A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310172663.7
申请日：2013-05-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰胺酰亚胺泡沫的制备方法，包括：将偏苯三酸酐、发泡剂、催化剂和表面活性剂在溶剂中混合，得到第一溶液；将第一溶液和多异氰酸酯溶液混合，搅拌、发泡，得到泡沫中间体；将泡沫中间体亚胺化得到聚酰胺酰亚胺泡沫。本发明采用偏苯三酸酐与多异氰酸酯发生聚合反应，同时产生气体使得聚合物发泡定型。本发明采用偏苯三酸酐与多异氰酸酯聚合反应，得到的聚酰胺酰亚胺泡沫热稳定性高且密度低；本发明反应无需高温等复杂制备条件，工艺简单。
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公开(公告)号：CN102964597A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210567465.6
申请日：2012-12-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫，具有式（I）所示结构，其中R1为多苯环的芳香基；R2为含磷酰基的芳香基；R3为不含磷的芳香基；m:n为（85~99）:（1~15）。本发明首先将芳香二酐和脂肪醇类化合物进行酯化反应，然后将得到的酯化反应产物与含磷酰基的芳香二胺和不含磷的芳香二胺进行反应，从而在聚合物的链节中引入了磷化物。本发明提供的聚酰亚胺泡沫将磷化物引入到聚合物的链段中，由于化学键的稳定性能较高，因此使得本发明提供的聚酰亚胺泡沫不仅具有较高的阻燃性能，且具有较高的热稳定性，阻燃性能较持久。
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公开(公告)号：CN102850569A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210352044.1
申请日：2012-09-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种聚酰亚胺泡沫的制备方法为：二酐酯化后，与二胺及添加剂混合，得到发泡前体；所述添加剂为酰胺、酚、羧酸和酮中的一种或两种；将所述发泡前体进行加热处理，发泡后得到发泡块；将所述发泡块进行热亚胺化处理，得到聚酰亚胺泡沫。所述添加剂分子能够插入到聚合物分子链之间,增加了聚合物分子链的相对移动性，最终体现在泡沫分子量的提高，改善了泡沫的机械性能。实验结果表明，本发明得到的聚酰亚胺泡沫的表观密度为0.024~0.03kg/m3，玻璃化转变温度为260~275℃，5%热失重温度为460~500℃，室温下聚酰亚胺泡沫体积压缩到50%时，其压缩强度为0.078~0.092MPa。
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公开(公告)号：CN108997753B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201810971444.8
申请日：2018-08-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种高阻隔性透明柔性显示基板材料及其制备方法。本发明提供的制备方法先将阴离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再在溶剂中进行剥离处理，之后与聚酰亚胺的聚合单体混合并进行原位聚合反应，最后进行热处理，得到柔性显示基板材料。按照本发明的制备方法所得的材料具有高水氧阻隔性、优异的热稳定性、低热膨胀系数和高透明度等，为综合性能优异的柔性材料。
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