一种逆水气变换法制取CO用催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110479323A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910659133.2

    申请日:2019-07-22

    Abstract: 本发明提供了一种逆水气变换法制取CO用催化剂及其制备方法,该催化剂表示式为Pd-I/CeO2,其中Pd的质量百分数为1~4wt.%,表面I/Pd摩尔比为0.2~0.5。本发明通过精细控制催化剂的制备过程,首先通过氯原子扩充氧化铈晶格,再将碘原子掺杂进催化剂中,最后通过氧化-还原循环过程脱除过度掺杂的碘元素,得到具有特定结构和性能的催化剂。本催化剂用于逆水气变换法制取CO反应中,400~600℃的反应区间CO的转化率为26.2~50%,CO的选择性为97~99%。明显高于现有催化剂。

    一种三段式催化剂装填法脱除CO原料气中氢气杂质的方法

    公开(公告)号:CN111762783B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202010711873.9

    申请日:2020-07-22

    Abstract: 本发明提供了一种三段式催化剂装填法脱除CO原料气中H2杂质的方法。本发明根据整个催化剂床层中反应物和产物浓度的变化趋势以及反应热效应的差异,设计选用了三种具有特定化学结构和性能的催化剂,将三种催化剂按特定的顺序和比例装填在反应床层的不同浓度区间,利用它们各自的化学性质,对反应热效应以及副反应的速率进行协同控制。本发明提供的三段式催化剂装填法脱除CO原料气中H2杂质的工艺方法,在不增加催化剂制备成本和工艺设备成本的基础上,使催化剂的反应温度由现有技术的145‑150℃降低至125‑130℃,可大幅度降低能源消耗,同时降低了催化剂的热烧结风险,且有助于延长工业用催化剂的使用寿命和更换周期,具备大规模工业化应用的前景。

    一种专用于甲烷干重整制合成气反应催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110538653A

    公开(公告)日:2019-12-06

    申请号:CN201910810974.9

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明提供了一种专用于甲烷干重整制合成气反应催化剂及其制备方法,该催化剂的化学式为:Rh/xLa2Ti2O7-yLa2Zr2O7(x=0-1,y=0-1,且x+y=1),其中Rh为活性组分,其质量百分含量为1.0-2.0%,该催化剂具备抗高温烧结、抗积碳且选择性高的性能。将该催化剂用于甲烷干重整制合成气反应中,在反应温度为800℃时,催化剂的寿命长达110h且未出现失活的趋势,甲烷的转化率保持在90%左右,二氧化碳的转化率保持在85%以上,产物H2/CO比稳定于0.93左右且未出现减小的趋势。该催化剂有效解决了甲烷干重整制合成气反应中催化剂因高温烧结、积碳的问题。

    两段式流化床CO脱氢净化反应技术及所用催化剂

    公开(公告)号:CN107497425A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710539822.0

    申请日:2017-07-05

    CPC classification number: B01J23/50 B01J27/13 B01J37/024

    Abstract: 本发明公开了一种两段式流化床CO脱氢净化反应技术及所用催化剂。该反应技术是将两个流化床呈上下排列,反应气体从反应器最下方进料,先进入下端流化床反应器反应,再进入上端流化床反应器反应,上端反应器反应后的气体经换热冷凝,气相组分作为羰基合成反应用的原料气,液相组分进入储罐。下端流化床所采用的催化剂为PdAgClx/TiO2(x=1-3),能在较低的温度下选择性氧化H2,以减少或避免原料气CO的消耗,经过下端流化床反应后CO原料气中的H2降低到5000ppm以下;上端流化床采用的催化剂为PdO-Ag2O/TiO2,能在较高的温度下使H2尽可能多的氧化转化,经过上端流化床反应后CO原料气中的H2降低到50ppm以下。本明可有效解决煤制乙二醇技术中原料气CO氧化脱氢工艺的工业放大问题。

    一种逆水气变换法制取CO用催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110479323B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201910659133.2

    申请日:2019-07-22

    Abstract: 本发明提供了一种逆水气变换法制取CO用催化剂及其制备方法,该催化剂表示式为Pd‑I/CeO2,其中Pd的质量百分数为1~4wt.%,表面I/Pd摩尔比为0.2~0.5。本发明通过精细控制催化剂的制备过程,首先通过氯原子扩充氧化铈晶格,再将碘原子掺杂进催化剂中,最后通过氧化‑还原循环过程脱除过度掺杂的碘元素,得到具有特定结构和性能的催化剂。本催化剂用于逆水气变换法制取CO反应中,400~600℃的反应区间CO的转化率为26.2~50%,CO的选择性为97~99%。明显高于现有催化剂。

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