一种基于定性滤纸的三维肝模型的建立及其应用

    公开(公告)号:CN108118025A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201611063673.7

    申请日:2016-11-28

    Abstract: 本发明提供了一种基于定性滤纸的三维肝模型的建立及其应用,该模型主要基于肝脏正常的生理结构特点,利用成纤维细胞直接诱导转分化而来的肝细胞hiHep,对传统的原代肝细胞或肝细胞系单层培养模型进行改进,将定性滤纸作为细胞培养的支架材料,将滤纸放置24孔板中使滤纸悬浮在培养液中,可进行充分的物质传输和营养成分的交换,从而使细胞在滤纸上进行三维生长。所述基于滤纸的肝模型即在定性滤纸上进行hiHep细胞与脐静脉内皮细胞HUVEC共培养,实现了一种可体外长期培养并维持肝特异性功能的三维肝组织,利用它可以在体外进行一系列的肝毒性药物的测试及评估,其主要作用是在体外研究药物分子对肝脏组织的长期毒性及肝功能损伤的过程。

    一种hiPSCs来源的类脑组织产生方法

    公开(公告)号:CN111254118A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN201811454390.4

    申请日:2018-11-30

    Abstract: 本发明涉及一种hiPSCs来源的类脑组织产生方法,该方法按照以下步骤进行:(1)微柱阵列芯片的制备;(2)在芯片上诱导类脑。该方法产生的脑类器官无论在基因以及蛋白水平上,具有体内脑发育的相关特征。该方法较为简单,除去了较为繁琐的matrigel包裹的步骤,减少了matrigel的消耗,在此只需要在形成拟胚体的阶段加入额外的Dorsomorphine以及A83-01。诱导到30天的类脑器官,具有皮层神经元(TBR1、CTIP2)、成熟神经元(TUJ1)的表达,前脑(PAX6、FOXG1)、后脑蛋白(PAX2、ISL-1)的表达,具有兴奋(vGLUT1)与抑制性神经元(GABA)亚型的表达。

    一种包载细胞的超薄空腔复合微纤维材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110721345A

    公开(公告)日:2020-01-24

    申请号:CN201810780687.3

    申请日:2018-07-17

    Abstract: 本发明提供了一种包载细胞的超薄空腔复合微纤维材料的制备方法,采用微流控芯片,制备空腔内有涂层的复合微纤维材料;通过在中心流体内加入细胞,可以得到空腔内包埋有细胞的空腔复合微纤维材料;再溶去外层材料,而与内涂层有分子相互作用的部分得以保留,构成了微纤维的超薄壁,从而得到包载细胞的超薄微纤维材料。本发明操作方法简单可靠,效率高,技术效果优良;内部的修饰涂层均匀稳定简单可控的粘附在内腔上,其为超薄微纤维的制备提供了便利条件;内部空腔结构均匀稳定简单可控,利于细胞的包埋和培养。超薄壁的特性,可以加快营养物质的交换,促进细胞的增值,为组织工程和器官再生提供了新的方法和思路。

    一种基于定性滤纸的三维肝模型的药物肝毒性评价方法

    公开(公告)号:CN108118079A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201611063241.6

    申请日:2016-11-28

    Abstract: 本发明提供了一种基于定性滤纸的三维肝模型的药物肝毒性评价方法,具体为:将定性滤纸作为细胞培养的支架材料,将滤纸放置24孔板中使滤纸悬浮在培养液中,可进行充分的物质传输和营养成分的交换,从而使细胞在滤纸上进行三维生长,所述基于滤纸的肝模型即在定性滤纸上进行hiHep细胞与脐静脉内皮细胞HUVEC共培养,实现了一种可体外长期培养并维持肝特异性功能的三维肝组织,利用它可以在体外进行高通量的肝毒性药物测试及评估,本发明所建立的模型可以用于药物筛选、毒性检测以及疾病研究中,为肝病研究领域的新药开发和筛选提供了重要平台。

    一种基于器官芯片的人源胎盘组织模型及建立方法

    公开(公告)号:CN116286608A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202211591895.1

    申请日:2022-12-09

    Inventor: 秦建华 王亚清

    Abstract: 本发明公开了一种基于器官芯片的人源胎盘组织模型及建立方法,属于器官芯片技术、干细胞发育学和组织工程的领域。本发明包括如下步骤:(1)形成人滋养层干细胞球;(2)将所述细胞球接种于器官芯片;(3)芯片上灌流培养促进胎盘类器官的原位分化和发育,得到人源胎盘组织模型;所述器官芯片包括:中间灌流通道,2个3D培养通道以及最外侧的培养基通道。本发明很好地模拟了人胎盘早期发育的动态微环境,具有简单易操作、可重复性强、可原位追踪和实时监测等特点,可替代动物模型和传统的二维细胞培养方式,为体外研究人类妊娠早期胎盘发育、疾病建模和药物测试等提供了一个强有力的新平台。

    一种基于微流控芯片的三维类脑发育模型的构建方法

    公开(公告)号:CN109082406B

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN201710448568.3

    申请日:2017-06-14

    Abstract: 本发明一种基于微流控芯片的三维类脑发育模型的构建方法,主要步骤为:微流控芯片的制备;拟胚体EBs的形成;类脑在微流控芯片中的分化和发育。本发明构建的一种新型的工程化的三维类脑发育模型,是一种基于微流控芯片技术的可灌流的微反应器。本发明是将体内脑发育的基本原理和工程化技术结合,更好地模拟了脑早期发育的微环境。本发明具有成本低、操作简单、试剂用量少、可原位追踪和实时监测等优点,可替代动物模型和传统的二维培养方式,在一定程度上模拟脑早期的发育,为体外模拟脑发育、神经发育异常的病理学研究、药物筛选和毒性检测等方面提供了一个强有力的新平台。

    一种基于定性滤纸的三维肝模型的药物肝毒性评价方法

    公开(公告)号:CN108118079B

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN201611063241.6

    申请日:2016-11-28

    Abstract: 本发明提供了一种基于定性滤纸的三维肝模型的药物肝毒性评价方法,具体为:将定性滤纸作为细胞培养的支架材料,将滤纸放置24孔板中使滤纸悬浮在培养液中,可进行充分的物质传输和营养成分的交换,从而使细胞在滤纸上进行三维生长,所述基于滤纸的肝模型即在定性滤纸上进行hiHep细胞与脐静脉内皮细胞HUVEC共培养,实现了一种可体外长期培养并维持肝特异性功能的三维肝组织,利用它可以在体外进行高通量的肝毒性药物测试及评估,本发明所建立的模型可以用于药物筛选、毒性检测以及疾病研究中,为肝病研究领域的新药开发和筛选提供了重要平台。

    基于微流控技术的复合空腔微纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN108149342B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201611104451.5

    申请日:2016-12-05

    Abstract: 基于微流控技术的复合空腔微纤维的制备方法,其在制备空腔微纤维的过程中,在微纤维的内腔上引入能够促进细胞贴壁生长的修饰材料,在空腔形成的同时修饰材料贴附在空腔上形成一种修饰涂层,为后期细胞的黏附和培养提供促进作用。本发明利用微流控芯片技术,形成能够生成同轴层流流型的微米级通道,实现对样品流体的流型操控,并最终使样品流体固化成具有特定内涂层结构的微米级空腔纤维材料。所述微纤维材料能模拟人体组织内的微结构,为组织工程和器官再生提供了新的方法和思路。本发明操作方法简单可靠,效率高,技术效果优良;其为微纤维的改性提供了便利条件;内部的修饰涂层均匀稳定简单可控,利于细胞的贴壁生长。

    一种基于微流控芯片的三维类脑发育模型的构建方法

    公开(公告)号:CN109082406A

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201710448568.3

    申请日:2017-06-14

    Abstract: 本发明一种基于微流控芯片的三维类脑发育模型的构建方法,主要步骤为:微流控芯片的制备;拟胚体EBs的形成;类脑在微流控芯片中的分化和发育。本发明构建的一种新型的工程化的三维类脑发育模型,是一种基于微流控芯片技术的可灌流的微反应器。本发明是将体内脑发育的基本原理和工程化技术结合,更好地模拟了脑早期发育的微环境。本发明具有成本低、操作简单、试剂用量少、可原位追踪和实时监测等优点,可替代动物模型和传统的二维培养方式,在一定程度上模拟脑早期的发育,为体外模拟脑发育、神经发育异常的病理学研究、药物筛选和毒性检测等方面提供了一个强有力的新平台。

    一种“金字塔”样三维细胞聚集培养芯片及其制备方法

    公开(公告)号:CN108795752A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201710291184.5

    申请日:2017-04-28

    CPC classification number: C12M25/14 G03F7/0035

    Abstract: 本发明提供了一种“金字塔”样三维细胞聚集培养芯片及其制备方法。该方法利用软光刻的方法制备具有“金字塔”样的阵列模板,再用聚二甲基硅氧烷(PDMS)制备成具有反金字塔结构的凹陷阵列芯片。在接种细胞后,由于芯片内凹陷具有倾斜的侧壁,迫使细胞聚集在其底部,进而聚集成三维细胞团。本发明的芯片与一般的垂直曝光所得到的垂直侧边的凹陷阵列相比,侧边倾斜的凹陷阵列可以对其中存在的细胞产生来自底边和四个侧壁上挤压的力,使其中的细胞更易聚集成球,提高了实验的效率。

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