-
公开(公告)号：CN112852705B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN201911189550.1
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于单细胞配对的双液核水凝胶微囊制备方法。该方法包括微流控芯片的制备、体系材料的选择、双液核水凝胶微囊合成及细胞配对、细胞的3D培养等。本发明利用微流控技术一部步形成负载细胞的双液核水凝胶微囊，体系简单、灵活、生物相容性好，基于双水相体系良好的生物相容性及微流控技术的精确可控性，该方法在体外3D组织构建方面具有极大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN108149342A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201611104451.5
申请日：2016-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 基于微流控技术的复合空腔微纤维的制备方法，其在制备空腔微纤维的过程中，在微纤维的内腔上引入能够促进细胞贴壁生长的修饰材料，在空腔形成的同时修饰材料贴附在空腔上形成一种修饰涂层，为后期细胞的黏附和培养提供促进作用。本发明利用微流控芯片技术，形成能够生成同轴层流流型的微米级通道，实现对样品流体的流型操控，并最终使样品流体固化成具有特定内涂层结构的微米级空腔纤维材料。所述微纤维材料能模拟人体组织内的微结构，为组织工程和器官再生提供了新的方法和思路。本发明操作方法简单可靠，效率高，技术效果优良；其为微纤维的改性提供了便利条件；内部的修饰涂层均匀稳定简单可控，利于细胞的贴壁生长。
-
公开(公告)号：CN109082405B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201710447086.6
申请日：2017-06-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种妊娠期尼古丁暴露对胎儿脑损伤的体外模型建立方法，其主要步骤分为：(1)微流控芯片的制备；(2)三维类脑在微流控芯片上的发育；(3)施加尼古丁暴露。该方法主要结合了新兴的hiPSCs来源的三维类脑组织和可灌流的微流控芯片，通过加以不同浓度的尼古丁刺激，模拟妊娠期尼古丁暴露对胎儿早期脑发育的影响。该模型作为创新的体外器官发育疾病模型，不仅利于直观观察尼古丁对脑发育的形态学影响，也可以借鉴各种检测方法，研究尼古丁对脑发育影响的分子学和细胞学机制。本发明并且很好地模拟了脑早期发育的微环境，可替代动物模型和传统的二维培养方式，为研究妊娠期尼古丁对胎儿早期脑发育的影响提供了有力的新平台。
-
公开(公告)号：CN112852705A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911189550.1
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于单细胞配对的双液核水凝胶微囊制备方法。该方法包括微流控芯片的制备、体系材料的选择、双液核水凝胶微囊合成及细胞配对、细胞的3D培养等。本发明利用微流控技术一部步形成负载细胞的双液核水凝胶微囊，体系简单、灵活、生物相容性好，基于双水相体系良好的生物相容性及微流控技术的精确可控性，该方法在体外3D组织构建方面具有极大的应用价值。
-
公开(公告)号：CN111254107A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811453643.6
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种hiPSCs来源的类自闭症模型的建立方法，该方法主要步骤为(1)微柱阵列芯片的制备；(2)在芯片上诱导类脑；(3)在诱导阶段初期VPA处理3D类脑。该方法主要将干细胞与组织工程相结合，产生了3D类脑组织，通过施加符合生理浓度的VPA(丙戊酸钠)，模拟有双向情感障碍或癫痫的孕妇服用VPA之后对胎儿脑发育的影响，以此来探究自闭症发生的病理机制。该模型是一种新型的自闭症的体外模型，在可以观察到VPA对胎儿脑发育的形态学变化的同时，可以借助分子生物学等多种手段来探究VPA增加胎儿自闭症风险的致病机制。这样可以消除动物实验带来的种属差异以及细胞实验的简单以及2D条件的不足，为探究自闭症的发生提供了一种新的模型与思路。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109082405A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201710447086.6
申请日：2017-06-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种妊娠期尼古丁暴露对胎儿脑损伤的体外模型建立方法，其主要步骤分为：(1)微流控芯片的制备；(2)三维类脑在微流控芯片上的发育；(3)施加尼古丁暴露。该方法主要结合了新兴的hiPSCs来源的三维类脑组织和可灌流的微流控芯片，通过加以不同浓度的尼古丁刺激，模拟妊娠期尼古丁暴露对胎儿早期脑发育的影响。该模型作为创新的体外器官发育疾病模型，不仅利于直观观察尼古丁对脑发育的形态学影响，也可以借鉴各种检测方法，研究尼古丁对脑发育影响的分子学和细胞学机制。本发明并且很好地模拟了脑早期发育的微环境，可替代动物模型和传统的二维培养方式，为研究妊娠期尼古丁对胎儿早期脑发育的影响提供了有力的新平台。
-
公开(公告)号：CN113717850A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010453269.0
申请日：2020-05-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明一种基于三维类肝芯片的非酒精性脂肪肝体外模型建立方法，该方法主要是构建了一种基于微流控芯片技术的可灌流的微反应器用于形成多能干细胞(hiPSCs)来源的三维类肝组织，并通过施加游离脂肪酸刺激，模拟非酒精性脂肪肝病的形成。该模型作为新型的体外器官疾病模型，不仅利于直观观察脂肪酸对肝的形态学影响，也可以结合多种检测手段，研究非酒精性脂肪肝病发生发展的分子和细胞水平机制。本发明具有成本低、操作简单、可原位追踪和实时监测等优点，形成具有肝特异性功能的类肝组织，可替代动物模型和传统的二维培养模式，为非酒精性脂肪肝体外模型的建立及非酒精性脂肪肝病的机理研究、药物筛选等提供了有力的技术平台。
-
公开(公告)号：CN112852706A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911189616.7
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于双水相液滴微流控的3D类器官工程化方法。该方法包括双水相水凝胶微囊的细胞负载、胰岛类器官工程化、肝类器官工程化等。本发明主要结合了新兴的人多能干细胞来源的3D类器官和液滴微流控技术，通过可控合成具有良好生物相容性、成分确定、大小均一的双水相水凝胶微囊，用于干细胞来源的3D类器官体外模型构建。本发明具有操作简单、可控性好、减小类器官的变异性、高通量产生等优点，为类器官在疾病模拟、药物筛选、体内移植等生物医学应用方面提供了一个强有力的新平台。
-
公开(公告)号：CN110885779A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201811040997.8
申请日：2018-09-07
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明一种基于器官芯片的三维类肝组织模型构建方法，主要步骤为：器官芯片的制备与修饰；拟胚体EBs的原位形成；类肝在器官芯片中的分化和成熟。本发明构建的一种新型的工程化的三维类肝发育模型，是一种基于器官芯片技术的可灌流的微反应器。本发明是将体内肝发育的基本原理和工程化技术结合，更好地模拟了肝形成的微环境。本发明具有成本低、操作简单、可原位追踪和实时监测等优点，可替代动物模型和传统的二维培养方式，在一定程度上模拟肝的形成与发育，为体外模拟肝形成、药物代谢、药物筛选和毒性检测等方面提供了一个强有力的技术支撑。
-
公开(公告)号：CN108795870A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710290920.5
申请日：2017-04-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N5/0693 , C12N2510/00 , C12N2513/00
Abstract: 本发明提供了一种三维细胞聚集培养方法，该方法采用具有倾斜侧壁的凹陷结构的PDMS芯片内，按照以下步骤进行：(1)将不同种类的细胞按照105‑106个/毫升的细胞浓度接种在带有凹陷结构的芯片上，(2)加入培养基继续培养12‑24小时后，细胞会聚集在凹陷结构底部形成细胞团，(3)通过芯片形成的细胞团可以继续在芯片上培养，或取出后再另行培养。在倾斜侧壁产生的机械力与重力的共同作用下，细胞聚集在凹陷结构的底部，自组装形成三维细胞球。该方法为细胞提供了一个具有物理机械力的三维环境，有利于多种细胞类型自组装形成三维聚集体。同时，该方法减少了细胞球与底部的接触面积，更有利于营养物质的充分交换，维持细胞球的活性和功能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.038 seconds)
