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公开(公告)号：CN104415405B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310376469.0
申请日：2013-08-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61M1/14
Abstract: 本发明公开了一种应用于人工肝的可变换流向的搅拌式生物反应器，包含带搅拌桨的生物反应器，反应器内装载包埋有肝细胞的微胶囊。由于微胶囊比重与水接近，在搅拌作用下，很容易形成混悬状态，从而能在较高流速的连续灌流操作条件下，实现微胶囊与液体充分混合，同时促进固液传质，保证微胶囊内肝细胞充足的营养物质供给与活性物质的高效释放。此外，为了避免长时间单向灌流可能出现的微胶囊或碎片堵塞滤网的情况，反应器进出口端分别设有电磁阀和蠕动泵，能实现流向转换，达到反冲的效果，避免管路堵塞，保持反应器内固液混合均匀。本发明能在较大的固液比、较高的灌流流速及较高的细胞密度条件下实现良好的固液混合和物质交换，有效避免灌注死腔和无效灌注，最大限度地发挥人工肝的治疗作用。
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公开(公告)号：CN103520787B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201210234149.7
申请日：2012-07-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61M1/16
Abstract: 本发明公开了一种含有两个循环通路的混合型人工肝支持系统，包含装载有微囊化肝细胞的往复式生物反应器，血浆分离器，储血池，血液透析器，膜式氧合器。血液先后经血浆分离器、血液透析器，进入储血池，经由蠕动泵，进入生物反应器，有效地解决了人体对血液体外高流速循环的不耐受性与生物人工肝血浆高通过率需求之间的矛盾。同时生物人工肝通路采用往复式流向变动，实现反冲及提高混合效果，能有效减少微胶囊在反应器一端筛网堆积造成的流动阻塞，降低反应器内压力以及减少持续施压造成的微胶囊破损，同时能在高流速及高肝细胞密度条件下实现较好的物质混合，肝衰竭血浆能与肝细胞充分接触，有效避免灌注死腔和无效灌注，较少剪切损伤，能够最大限度地发挥人工肝的治疗作用。
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公开(公告)号：CN104415405A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310376469.0
申请日：2013-08-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61M1/14
CPC classification number: A61M1/1698 , A61M1/16
Abstract: 本发明公开了一种应用于人工肝的可变换流向的搅拌式生物反应器，包含带搅拌桨的生物反应器，反应器内装载包埋有肝细胞的微胶囊。由于微胶囊比重与水接近，在搅拌作用下，很容易形成混悬状态，从而能在较高流速的连续灌流操作条件下，实现微胶囊与液体充分混合，同时促进固液传质，保证微胶囊内肝细胞充足的营养物质供给与活性物质的高效释放。此外，为了避免长时间单向灌流可能出现的微胶囊或碎片堵塞滤网的情况，反应器进出口端分别设有电磁阀和蠕动泵，能实现流向转换，达到反冲的效果，避免管路堵塞，保持反应器内固液混合均匀。本发明能在较大的固液比、较高的灌流流速及较高的细胞密度条件下实现良好的固液混合和物质交换，有效避免灌注死腔和无效灌注，最大限度地发挥人工肝的治疗作用。
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公开(公告)号：CN102051354B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910219621.8
申请日：2009-11-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及生物微胶囊，特别是涉及一种包封有丝状支架的微胶囊及其制备和应用，在传统的海藻酸钠-聚赖氨酸或海藻酸钠-壳聚糖微胶囊内包封有丝状支架，形成一种相互连通的、无规则的、网格状空间结构，将微胶囊内腔通过固态支架分割成体积更小的腔室。在传统的微胶囊内，细胞聚集并生长形成较大的细胞团，由于细胞团内物质传递的限制，导致细胞出现坏死。本发明制备的微胶囊内的支架可以为细胞提供附着作用，并改善微囊内细胞的生长分布趋势，使细胞在微囊内聚集形成多个细胞聚集体，既改善了营养物质传递，又满足了细胞的类组织化三维培养。
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公开(公告)号：CN102101037A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910265451.7
申请日：2009-12-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K9/5052 , A61K2035/128 , B01J13/10
Abstract: 本发明涉及生物微胶囊，特别是涉及一种海藻酸盐/ε-聚赖氨酸/海藻酸盐生物微胶囊(ε-APA微胶囊)的制备方法。高聚合多价阳离子态的ε-聚赖氨酸，可与带有阴离子的物质有强的静电作用力，基于这一特性，将ε-聚赖氨酸用作微囊膜材料，在海藻酸盐微胶囊外做成缓释性能的包被膜，来改变生物微胶囊的通透性、免疫隔离性，将ε-APA微胶囊用于细胞移植、细胞培养、药物释放等生物医学领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112831533B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201911157559.4
申请日：2019-11-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有高抗氧化能力的小分子果胶的制备方法，旨在提供一种操作简单、分子量分布窄、抗氧化能力高、果胶回收率高、易于工业化放大的小分子果胶的制备方法，其技术要点是：(1)果胶溶于水中形成水溶液；(2)果胶溶液离心去除固体杂质；(3)离心上清液加入果胶酶降解成小分子果胶；(4)果胶酶解液加热进行褐变反应；(5)褐变反应结束后，果胶溶液进行超滤分离、浓缩；(6)果胶浓缩液加入无水乙醇进行沉淀；(7)果胶沉淀进行常压干燥。
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公开(公告)号：CN112831533A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911157559.4
申请日：2019-11-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有高抗氧化能力的小分子果胶的制备方法，旨在提供一种操作简单、分子量分布窄、抗氧化能力高、果胶回收率高、易于工业化放大的小分子果胶的制备方法，其技术要点是：(1)果胶溶于水中形成水溶液；(2)果胶溶液离心去除固体杂质；(3)离心上清液加入果胶酶降解成小分子果胶；(4)果胶酶解液加热进行褐变反应；(5)褐变反应结束后，果胶溶液进行超滤分离、浓缩；(6)果胶浓缩液加入无水乙醇进行沉淀；(7)果胶沉淀进行常压干燥。
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公开(公告)号：CN112826984A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911156378.X
申请日：2019-11-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种心脏脱细胞基质复合温敏凝胶，其特征在于此复合温敏凝胶由壳聚糖温敏凝胶和猪心脏脱细胞基质颗粒(粒径为10‑100μm)所构成。本发明还提供上述复合温敏凝胶的制备方法，步骤为：(1)制备壳聚糖溶液，在冰浴及搅拌条件下将β‑甘油磷酸钠溶液逐滴加入到壳聚糖溶液中，制备得到低温的壳聚糖温敏凝胶成胶溶液；(2)制备猪心脏脱细胞基质颗粒，粒径为10‑100μm；(3)将猪心脏脱细胞基质颗粒加入上述低温的壳聚糖温敏凝胶成胶溶液，颗粒浓度为0.2‑6％(w/v，g/ml)，从而得到心脏脱细胞基质复合温敏凝胶成胶溶液；(4)低温的心脏脱细胞基质复合温敏凝胶成胶溶液在处于33‑37℃条件时可快速转变为凝胶态。该心脏脱细胞基质复合温敏凝胶成胶溶液可通过注射到达心脏受损部位，原位快速形成复合凝胶，起到修复受损心肌组织的效果。
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公开(公告)号：CN111217934A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811411715.0
申请日：2018-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明公开了一种去除果胶中内毒素的方法，旨在提供一种操作简单、产品收率高、易于工业化生产的内毒素去除方法；其技术要点是：(1)果胶溶于水中形成溶液；(2)果胶溶液微滤分离，去除固体杂质；(3)果胶溶液中加入酸溶液调节pH值形成酸凝胶，搅拌将凝胶打碎并进行清洗；结束后减压抽滤去除水分，加入碱溶液调pH值，溶解凝胶形成浓溶液；(4)果胶溶液加入无水乙醇进行沉淀；(5)果胶沉淀进行常压干燥。
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公开(公告)号：CN106813965B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201510846890.2
申请日：2015-11-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明提供了一种可以浸染恶性胶质瘤细胞并使其裸眼可视的纳米微粒制备方法及应用。所述纳米微粒是赖氨酸小分子在反相微乳液中经京尼平交联聚合反应得到的，叶酸靶向纳米微粒是由接枝叶酸的赖氨酸化合物在反相微乳液中京尼平交联聚合反应得到。该纳米微粒可特异性浸染恶性胶质瘤细胞，借助自身较强的细胞染色功能，使恶性胶质瘤细胞裸眼可视。
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