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公开(公告)号：CN105646121B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201410741668.1
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07B43/00 , C07C251/24 , C07C249/02 , C07D307/52 , C07D333/22 , C07D217/14
Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种碳氮材料催化胺类氧化偶联合成亚胺的方法。该碳氮材料以含氮有机大环化合物为前驱体，通过在惰性氛围焙可制得。采用分子氧或空气为氧化剂，在有或无溶剂下，30～120℃反应，即可将胺类化合物转化成对应的亚胺。本发明反应体系不需要加入额外的助剂，易放大，且催化剂回收循环使用至少5次依旧保持很好的选择性和活性，具有显著的工业生产实用前景。
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公开(公告)号：CN106866612A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510920949.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D317/36 , C07D317/46
CPC classification number: C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明提供了一种由烯烃直接制备环状碳酸酯的方法，其技术方案为：将烯烃、氧化剂、溴化剂、碱、水和有机溶剂组成的混合溶剂加入反应釜内，通入二氧化碳(CO2)，反应温度60～140℃，反应时间2～10h，得到产物环状碳酸酯。本发明通过一锅法制备环状碳酸酯，工艺简单，条件温和、绿色环保，具有一定的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106831653A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510882225.9
申请日：2015-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D301/12 , C07D303/48
CPC classification number: C07D301/12 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供一种制备六氟环氧丙烷的方法，具体是在混合溶剂中，底物为六氟丙烯，以手性四齿有机配体和金属锰化合物原位生成的络合物为催化剂，过氧化氢的水溶液为氧源，加入助剂，或者不加入助剂在特定的反应器中，高效高选择性的生成目标产物——六氟环氧丙烷。本发明使用的工艺路线绿色环保，具有较高的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105712884A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410738250.5
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C69/96 , C07C68/06 , C07C31/20 , C07C29/128
Abstract: 本发明涉及一种制备碳酸二甲酯联产丙二醇的方法，具体方案为先在CO2和环氧丙烷为原料，碱金属卤化物为催化剂，甲醇为溶剂的条件下，通过环加成反应生成碳酸丙烯酯，无需分离进一步催化碳酸丙烯酯和甲醇的酯交换反应生成碳酸二甲酯和丙二醇。本发明提供的催化体系成本低，催化活性和选择性较高，具有较大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105712858A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410729175.6
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C47/228 , C07C45/28 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开一种金属卟啉做催化剂催化烯烃氧化生成芳香醛的方法，以乙腈溶剂为反应介质，反应温度在0～60℃，烯烃在金属卟啉MOF催化剂存在下，以亚碘酰苯为氧化剂，搅拌反应0.5～48h，直接生成芳香醛；所述金属卟啉MOF催化剂是由氯化钴与5,10,15,20-四(4-羧基苯基)金属卟啉在混合溶剂中，于40～150℃条件下，搅拌反应12～96h，洗涤，再于乙醇中浸渍，分离，真空干燥得到金属卟啉MOF催化剂。该方法具有催化剂制备简单、易于分离回收的优点，且催化体系的反应条件温和、高效环保，具有很高的转化率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105712849A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410740888.2
申请日：2014-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/807 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开一种金属卟啉框架材料催化剂催化芳烃氧化制备芳香酮的方法，具体为以芳烃为底物，以水、乙腈和醋酸的混合溶剂为反应介质，金属卟啉框架材料为催化剂，于40～100℃条件下，以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂，反应4～48h直接生成芳香酮，其中，金属卟啉框架材料是由金属化合物与金属卟啉在混合溶剂中进行配位反应，反应温度为40～150℃，在酸存在条件下反应12～96h制得。与现有方法相比，具有催化剂制备简单、易于分离回收的优点，该催化体系的反应条件温和、高效环保，具有很高的选择性和产率。
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公开(公告)号：CN103880780B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201210559406.4
申请日：2012-12-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 一种丙烯液相环氧化制备环氧丙烷的方法，其特征是以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，H2O2为氧化剂，惰性气体和溶剂存在下，在10~100℃和0.25~4.50Mpa条件下进行丙烯液相环氧化制备环氧丙烷，该方法在惰性气体保护下能够有效控制反应体系O2浓度，丙烯处于液化状态在溶剂中分散均匀，使反应更加充分，H2O2利用率高、环氧丙烷选择性高，催化剂兼备均相和多相催化剂优点，可回收循环使用，反应条件温和适合工业应用。
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公开(公告)号：CN103788023B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201210428828.8
申请日：2012-10-31
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供一种苯乙烯氧化制环氧苯乙烷的新方法，以H2O2为氧源，应用反应控制相转移催化体系，以甲苯、磷酸三丁酯、乙腈、二氯乙烷、乙酸乙酯其中的一种或两种混合作为溶剂，以乙二胺四乙酸（EDTA）作为助剂以及稳定剂。该方法流程简单，环保温和，是一条高活性、高选择性的绿色新工艺。
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公开(公告)号：CN104693091A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310670561.8
申请日：2013-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07D209/08
CPC classification number: C07D209/08
Abstract: 本发明提供了一种合成4-羟基吲哚的合成方法，在反应釜中采用吲哚-4-酮与Pd/C催化剂在惰性气体氛围保护下的溶剂中进行脱氢异构反应，反应产物经过硅胶柱分离得到高纯度的产品4-羟基吲哚，其特点是高收率、产品易分离、副产少且易分离，可直接用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103157425B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201110414274.1
申请日：2011-12-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J19/18 , C07D303/08 , C07D301/12
Abstract: 本发明专利公开了一种用于采用相转移催化剂进行催化反应的连续生产设备。该设备可以满足采用相转移催化剂进行的催化反应，所述设备由多级反应器串联组成，原料经进料口连续进入I级反应器内，反应混合物及催化剂经溢流口进入II级反应器内，安装在次级反应器上端的烧结金属过滤芯连续过滤分离出清液，含固体颗粒的浆液物料由次级反应器底部出口通过浆液回流管线连续回流至1级反应器中继续反应。本发明专利提供的反应设备实现了相转移催化剂催化反应的连续化操作。
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