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公开(公告)号：CN103588792A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310068888.8
申请日：2013-03-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的吡啶并嘧啶或嘧啶并嘧啶类化合物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备mTOR抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为mTOR抑制剂可用于治疗由PI3K-AKT-mTOR信号通路功能失调而导致的疾病或病症。
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公开(公告)号：CN102731468A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110335011.1
申请日：2011-10-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D317/60 , C07D319/18 , C07D307/79 , C07D215/12 , C07D209/08 , C07D263/56 , C07C69/734 , C07C67/343 , C07C235/34 , C07C231/12 , C07C233/11 , C07C271/28 , C07C269/06 , C07C237/20 , A61K31/165 , A61K31/405 , A61K31/421 , A61K31/343 , A61K31/27 , A61K31/47 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/4525 , A61K31/216 , A61K31/496 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种芳香丙烯类天然产物的衍生物及其制备方法和用途，具体涉及结构如通式(I)所示的芳香丙烯类化合物及其药学上可接受的盐，及其该类化合物的制备方法和该类化合物在治疗抑郁症方面的应用。本发明还涉及该类化合物在药学上可接受的盐和以该类化合物为活性成分的药物组合物。其中，本发明所涉及的通式(I)中的X、Y、m和n如说明书和权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN110770256B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN201980002582.8
申请日：2019-05-10
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07K16/28 , A61P35/00 , C07K19/00 , A61K39/395 , A61K47/68
Abstract: 本发明公开了一种全新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体‑药物偶联物。本发明还公开了制备所述抗体、抗体‑药物偶联物的方法。本发明的AXL抗体能够高效，高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL，所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性，所述AXL抗体‑药物偶联物对AXL高表达的肿瘤具有显著的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN110483639A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810464287.1
申请日：2018-05-15
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体-药物偶联物。本发明还公开了制备所述抗体、抗体-药物偶联物的方法。本发明的AXL抗体能够高效，高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL，所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性，所述AXL抗体-药物偶联物对AXL高表达的肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN118667006A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310271589.8
申请日：2023-03-20
Applicant: 南京维立志博生物科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本申请提供了靶向ROR1的抗体、包含其的抗体偶联药物、制备方法和用途。该靶向ROR1的抗体或其抗原结合片段具有本文公开的重链可变区、轻链可变区和互补决定区(CDR)。本申请还提供了包含所述靶向ROR1的抗体或其抗原结合片段的抗体偶联药物、其制备方法和用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115246783B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110453020.4
申请日：2021-04-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C323/62 , C07D241/12 , C07D213/40 , A61K31/165 , A61K31/4402 , A61K31/4965 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物化学和化学合成领域，具体而言，本发明涉及一种1,3‑环己二酮类化合物及其药物组合物和应用，1,3‑环己二酮类化合物的结构式如式I所示。本发明的1,3‑环己二酮类化合物不仅具有良好的水溶性和稳定性，在分子水平、细胞水平对LDHA具有较好的抑制活性，并在体内体现出抗肿瘤活性的化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114573604B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202011386133.9
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D519/00 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途。该类化合物作为RNA聚合酶酶I抑制剂和G‑四链体稳定剂，可用于生产治疗同源重组修复缺陷(HRD)相关的疾病的药物，以及与协同致死相关抗肿瘤药物耐药肿瘤的治疗药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111875583A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010800210.4
申请日：2017-10-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D403/12 , A61K31/4439 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种PDE抑制剂，特别是涉及一种PDEδ抑制剂。具体地，涉及一种通式(I)所示的三氮唑衍生物及其制备方法和用途。该系列化合物具有较好PDEδ抑制活性，适宜用于制备治疗或预防KRas-PDEδ介导的疾病的药物，特别适合应用于制备KRas-PDEδ介导的抗肿瘤药物，其通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号：CN103340881B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310287472.5
申请日：2013-07-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7016 , A61K31/702 , A61K31/715 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H1/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及式（I）所示的寡糖类化合物(包括甘露糖寡糖，纤维糖寡糖和麦芽糖寡糖)及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物或前药在神经保护方面的应用：式（I）中，n表示0或1-5的整数。
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公开(公告)号：CN103833671A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210492245.1
申请日：2012-11-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D277/34 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D277/34 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了通式(I)所示的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白，从而调节下游的信号通路，发挥特定功能，可用于治疗与bromodomain结构域蛋白相关的多种疾病。该类化合物可干扰具有bromodomain结构域的Brd4与乙酰化组蛋白的结合，进而下调癌基因c-myc和其相关靶基因的转录，因此可以成为肿瘤的有效治疗药物。
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