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公开(公告)号：CN117298120A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310768940.4
申请日：2023-06-28
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明涉及式I所示的化合物在抗猫冠状或杯状病毒感染中的应用。式I所示的化合物高效地抑制猫冠状或杯状病毒的复制，毒副作用低，口服生物利用度高，成药性好，可用于治疗猫冠状或杯状病毒感染引起的疾病。
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公开(公告)号：CN115716833A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110988001.1
申请日：2021-08-26
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种抗病毒核苷类似物的制备方法，其制备方法包括以下步骤：式(Ⅷ)化合物与试剂A反应生成式(Ⅶ)化合物；式(Ⅶ)化合物与试剂B在金属试剂M作用下反应生成式(Ⅵ)化合物；式(Ⅵ)化合物与试剂C反应生成式(Ⅴ)化合物；式(Ⅴ)化合物与试剂D反应生成式(Ⅳ)化合物；式(Ⅳ)化合物与试剂E反应生成式(Ⅲ)化合物；式(Ⅲ)化合物与试剂F反应生成式(Ⅱ)化合物；式(Ⅱ)化合物与试剂G反应生成式(Ⅰ)化合物。反应条件温和，过程易控，操作简单，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN114391016A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202180003236.9
申请日：2021-10-21
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种核苷类似物的盐及其晶型、药物组合物和用途。具体而言，该核苷类似物的盐具有如式I所示的结构，其中X为氢或氘，Y为酸，优选溴化氢、氯化氢、硝酸、甲磺酸或马来酸，n为0.5～2，优选1。当X为氢或氘，Y为溴化氢，n为1时，该核苷类似物的盐以具有晶型I或晶型A的晶体或无定形物形式存在，具有固体性状好、稳定性高、溶解性好、引湿性小等优点，可用于制备治疗和/或缓解由病毒(特别是SARS‑CoV‑2)引起的相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN112778310A8
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202011035065.1
申请日：2020-09-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/53 , A61K31/685 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言，本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID-19)等相关疾病。
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公开(公告)号：CN117503776A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310080034.5
申请日：2023-01-17
Applicant: 临港国家实验室 , 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物及其用途，具体地，本发明提供用于预防和/或治疗冠状病毒感染的药物组合物及其制药用途。所述药物组合物包括a)有效量的式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐；以及b)治疗有效量的3CL蛋白酶抑制剂。本发明的药物组合物可作为冠状病毒抑制剂，具有显著的协同增效作用，用于治疗和/或预防、缓解由冠状病毒引起的疾病，具有疗效好，安全性高，降低病毒耐药性，降低药物毒副作用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115215914A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210381799.8
申请日：2022-04-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07H19/067 , C07H19/10 , C07H19/23 , A61K31/7068 , A61K31/706 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种下式所示的核苷类似物及其用途。具体而言，本发明涉及下式所示的核苷类似物或其药学上可接受的盐，及其药物组合物，以及它们在制备(a)抑制冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒感染引起的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN113350330A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010153446.3
申请日：2020-03-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及杨梅素类化合物在制备防治新冠肺炎药物中的应用。具体而言，本发明涉及杨梅素类化合物及其药物组合物作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105693661A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201510644443.9
申请日：2015-10-08
Applicant: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/33 , C07D307/68
CPC classification number: C07D307/33 , C07D307/68
Abstract: 本发明涉及一种(2S,3R,4R)-3,5-二取代-2-脱氧-2-羟基-2-甲基-D-核糖-γ-内酯的制备方法及其中间体，所述中间体具有式II所示的结构，本发明采用式II化合物作为制备(2S,3R,4R)-3,5-二取代-2-脱氧-2-羟基-2-甲基-D-核糖-γ-内酯的中间体，不仅立体选择性好，收率高，反应条件温和且制备该中间体的原料2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯来源广泛，制备简单，成本低。
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公开(公告)号：CN113387954B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202010165822.0
申请日：2020-03-11
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07F7/08
Abstract: 本申请提供一种瑞德西韦中间体(下式X所示的化合物)的制备方法。所述方法以修饰的杂环碱基、1’‑CN修饰的核糖等为起始物料，通过在酸或碱催化条件下偶联制备所述瑞德西韦中间体。本申请的合成方法具有物料成本低、污染物少、操作简便、条件温和等优点，适于开发为绿色可持续性的瑞德西韦生产工艺。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112110910B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN201910530922.6
申请日：2019-06-19
Applicant: 上海特化医药科技有限公司 , 山东福长药业有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明提供了一种制备式(VI)所示利伐沙班中间体的方法以及制备利伐沙班的方法。所述中间体的制备方法具有步骤简单、条件易控、选择性好、收率高、杂质少等优点，可实现利伐沙班的绿色合成。#imgabs0#
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