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公开(公告)号：CN114426469A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011040451.X
申请日：2020-09-28
IPC分类号： C07C47/02 , C07C45/50 , C07C31/02 , C07C29/141 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化制备醇和醛的方法，包括：(1)将含钴原料与膦配体溶解于强溶解性混合溶剂中，充入CO、H2气体至压力为1‑6MPa，在80‑180℃下进行反应0.5‑18h，得到钴‑膦催化剂溶液；(2)在反应器中加入钴‑膦催化剂溶液，通入C8‑C30烯烃与合成气，在反应温度70‑200℃，压力1‑10MPa下发生氢甲酰化反应，得到醇和醛；所述强溶解性混合溶剂中含有醇醛缩合物和/或羟基醛。本发明方法可以降低反应温压，还可使醛的选择性大幅提高，同时低价值烷烃含量大幅度下降。
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公开(公告)号：CN115028520B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202110244422.3
申请日：2021-03-05
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/82 , C07C29/141 , C07C29/80 , C07C47/02 , C07C31/125
摘要： 氢甲酰化反应产物分离方法和氢甲酰化反应分离方法，氢甲酰化反应产物分离方法包括：气液分离、第一精馏塔塔顶蒸出CO、H2，塔底液相出料进入第二精馏塔；第二精馏塔塔顶得到烯烃和烷烃，塔底液相出料进入第三精馏塔；第三精馏塔塔顶得到醇和醛，塔底液相出料一部分循环到反应系统中，另一部分进入第四精馏塔；第四精馏塔塔顶得到氢甲酰化主反应生成的醇，塔釜液相为催化剂降解物和重油。本发明提供的氢甲酰化反应产物的分离方法能够有效分离醛、醇、重油和含磷重质物，提高了产品回收率，降低了含磷重质物外甩量。
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公开(公告)号：CN115028520A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110244422.3
申请日：2021-03-05
IPC分类号： C07C45/50 , C07C45/82 , C07C29/141 , C07C29/80 , C07C47/02 , C07C31/125
摘要： 氢甲酰化反应产物分离方法及装置和氢甲酰化反应分离方法，氢甲酰化反应产物分离方法包括：气液分离、第一精馏塔塔顶蒸出CO、H2，塔底液相出料进入第二精馏塔；第二精馏塔塔顶得到烯烃和烷烃，塔底液相出料进入第三精馏塔；第三精馏塔塔顶得到醇和醛，塔底液相出料一部分循环到反应系统中，另一部分进入第四精馏塔；第四精馏塔塔顶得到氢甲酰化主反应生成的醇，塔釜液相为催化剂降解物和重油。本发明提供的氢甲酰化反应产物的分离方法能够有效分离醛、醇、重油和含磷重质物，提高了产品回收率，降低了含磷重质物外甩量。
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公开(公告)号：CN115010586B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202110243924.4
申请日：2021-03-05
摘要： 一种氢甲酰化反应方法和系统，氢甲酰化反应方法包括：(1)钴‑膦络合物催化剂与含醇溶剂、合成气进行预反应，得到预反应产物；(2)预反应产物和烯烃混合接触，进行氢甲酰化反应得到醇或醛。氢甲酰化反应系统包括串联的预反应器和主反应器。本发明提供的方法和系统首先将均相催化剂在预反应器中进行活化，再将烯烃与合成气进行氢甲酰化反应，能显著提高均相钴‑膦络合物催化剂的催化活性和选择性，降低催化剂的消耗量。
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公开(公告)号：CN116063168A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111273789.4
申请日：2021-10-29
摘要： 本发明涉及烯烃氢甲酰化技术领域，公开了一种烯烃氢甲酰化反应的方法，该方法包括：在钴‑膦催化剂存在下，将C8‑C30烯烃与合成气引入至反应器中进行接触反应。采用本发明的方法，能够增强催化剂稳定性，降低钴‑膦催化剂损失，减少催化剂在反应装置内沉积，延长装置连续运转时间，减少催化剂在产物分离过程中的损失，降低加工成本。
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公开(公告)号：CN110078733A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910379049.5
申请日：2019-05-08
IPC分类号： C07D487/04 , B01J31/02 , C07D317/36 , C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/41 , C07D277/36
摘要： 本发明公开了一种双功能化碱性离子液体催化剂及其制备方法与应用。所述双功能化碱性离子液体催化剂具有下式所示的结构： 其中，n选自1～6中的任一整数；并且X为Cl、OH、BF4、OAc、N(CN)2或Im中的任意一种。本发明提供的双功能化碱性离子液体纯度高、碱性强，同时具有很好的溶解性，可以循环使用，同时具有双功能基团，可作为催化剂应用于羧环化反应或Knoevenagel缩合反应，且展现出优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN113842951A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111035328.3
申请日：2021-09-02
摘要： 本发明公开了一种金属有机骨架化合物催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含铝盐、铬盐、铁盐、有机配体和溶剂的混合反应体系于150℃‑220℃晶化4h‑36h，制得金属有机骨架化合物；以及，使所述金属有机骨架化合物于400℃‑600℃进行热处理1h‑12h，制得金属有机骨架化合物催化剂。本发明制备的金属有机骨架化合物催化剂可用于烃类的选择性芳构化，并且表现出较高的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN110981692A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911353572.7
申请日：2019-12-25
IPC分类号： C07C29/141 , C07C31/125 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C5/03 , C07C9/16 , C07C29/90 , B01J31/24 , C10G45/06
摘要： 本发明公开了一种联产异壬醇和碳八烷烃的方法及系统。所述方法包括：在H2/CO的混合气氛中，使包含有碳八烯烃和钴膦催化剂的混合反应体系在温度为150～210℃，压力为5～11Mpa的条件下进行羰基化/加氢反应，获得粗异壬醇产物和碳八烷烃；然后在加氢压力为1～9Mpa的条件下，使包含所述粗异壬醇产物和加氢催化剂的加氢反应体系于60～190℃进行加氢反应，制得异壬醇。本发明提出一种耦合氢甲酰化反应与加氢反应的方法，开发廉价高效的耦合催化剂，通过反应分离系统的合理设计，使得多相体系混合良好、反应高效，最终将碳八烯烃转化为碳八烷烃与异壬醇，可以同时生产高品质的汽油组分与高端增塑剂原料。
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公开(公告)号：CN105772083A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201410774243.0
申请日：2014-12-16
IPC分类号： B01J31/10 , C07C33/32 , C07C33/025 , C07C29/38 , C07D317/20 , C07C43/30 , C07C41/56
摘要： 本发明公开了一种树脂负载阴离子酸性离子液体催化剂，该催化剂通过如下方法制备：将强酸性阳离子交换树脂分散于甲苯中，加入两性离子化合物，在80~100℃下反应12~24小时；反应结束后过滤，再将滤饼用二氯甲烷在40~50℃提取，然后在60~80℃真空干燥12~24小时。本发明将带有磺酸基团的强酸性阳离子交换树脂作为反荷阴离子，制备出负载阴离子型酸性离子液体，制备过程简单易行，反应后经过滤或离心即可回收循环利用，降低了反应成本，是实现离子液体负载的有效方法。本发明还公开了该催化剂在Prins缩合反应、缩醛(酮)反应以及制备聚甲醛二烷基醚反应中的应用，催化效果好，用量低且回收方便。
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公开(公告)号：CN113578328A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111035327.9
申请日：2021-09-02
IPC分类号： B01J23/755 , B01J35/10 , C07C2/84 , C07C15/08
摘要： 本发明公开了一种多孔镍基芳构化催化剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含铝盐、有机配体和第一溶剂的第一混合反应体系于150℃‑220℃晶化6h‑30h，制得含铝金属有机骨架；使所述含铝金属有机骨架进行第一热处理，制得金属有机骨架化合物衍生的氧化铝；使包含镍盐、所述金属有机骨架化合物衍生的氧化铝和第二溶剂的第二混合反应体系于室温反应6h‑24h，制得催化剂前驱体；以及，使所述催化剂前驱体进行第二热处理，制得基于金属有机骨架化合物的多孔镍基芳构化催化剂。本发明制备的多孔镍基芳构化催化剂可用于烃类的选择性芳构化，并且表现出较高的催化活性和稳定性。
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