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公开(公告)号：CN111073983A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN202010065650.X
申请日：2020-01-20
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 广东梁氏水产种业有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种与大口黑鲈北方亚种和佛罗里达亚种鉴定相关的SNP标记及其应用，本发明SNP标记由位于大口黑鲈NCCRP-1基因的基因组序列SEQ ID NO:1的第202位的SNP位点，以及第76位和第132-133位碱基处的插入缺失突变位点组成，这三个位点完全连锁。利用本发明的SNP位点，具有目的性强、准确度高的优点，且操作简单、检测快速，便于广泛推广使用，快速对大口黑鲈北方亚种和佛罗里达亚种进行鉴定，为原种保留、种质提高提供可靠依据。
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公开(公告)号：CN110041422A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201810037972.6
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C07K14/46
Abstract: 本发明公开了大口黑鲈生长相关的SNP位点及其应用，所述生长相关的SNP位点位于HSC70-1基因序列第821、2804位碱基。本发明发现在HSC70-1的C+821G位置存在等位基因C和等位基因G，组成三种基因型CC、GC和GG，在A+2804T位置存在等位基因A和等位基因T，组成三种基因型AA、AT和TT。当第821和2804碱基位置基因型为CC和TT的个体的生长性状明显优于其他基因型的个体。利用该现象将生产中保留CC和TT基因型的大口黑鲈亲本，去除其他基因型的个体，便可快速获得生长速度快且遗传稳定的大口黑鲈品种，即本发明SNP位点可应用于快速生长大口黑鲈亲本的筛选。
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公开(公告)号：CN103993081B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410209290.0
申请日：2014-05-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 佛山市南海百容水产良种有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明一种鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼的方法，提供一种具有多态性高、遗传稳定、检测成功率高、便于广泛使用等优点的分子标记方法，能够快速准确地鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼。根据遗传纯合度的差异，从14个SSR标记中筛选出了5个在雌核发育群体与野生群体中扩增稳定、条带清晰、多态性和遗传纯合度差异较大SSR。由于雌核发育群体中遗传纯合度大大提高，SSR在其体内扩增的等位基因数目也会减少。统计分析发现，这5个SSR在普通草鱼体内扩增的实际等位基因数目为8-10个，而在雌核发育草鱼体内扩增的等位基因数目为5-7个，通过比较等位基因数即可鉴别雌核发育草鱼与普通草鱼，其准确率的理论值可达99.92％。
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公开(公告)号：CN101979581B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010505866.X
申请日：2010-10-12
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒株的S7基因、编码的重组蛋白及其获取方法和应用。本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该核苷酸序列编码的重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。将本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因克隆到原核表达载体上，构建重组表达载体，转化至大肠杆菌中，经诱导表达，所得蛋白为草鱼呼肠孤病毒株的S7基因编码的重组蛋白。该蛋白对草鱼出血病具有较好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN102127599A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010605062.7
申请日：2010-12-26
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 快速生长的大口黑鲈微卫星标记筛选及其应用，属于鱼类分子生物学DNA标记技术与应用领域，具体涉及快速生长的大口黑鲈微卫星标记筛选，及利用这些标记辅助大口黑鲈快速生长品系的选育工作。筛选到5个与大口黑鲈生长性状紧密相关的等位基因，并建立一种快速、准确、有效地利用分子标记检测大口黑鲈优良个体的方法，以早期鉴定出具有优良性状的个体，为筛选优良亲本提供参考。利用本方法将生产中同时具有这5个优势等位基因的个体选作亲本，有目的的选择优良种质，从而保证后代种质优良，可提高生长速度。该方法与传统的方法相比，具有目的性强，作用效果直接的优点。且操作简单、检测快速、检测成本低，便于广泛推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101979581A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010505866.X
申请日：2010-10-12
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种草鱼呼肠孤病毒株的S7基因、编码的重组蛋白及其获取方法和应用。本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该核苷酸序列编码的重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。将本发明草鱼呼肠孤病毒株的S7基因克隆到原核表达载体上，构建重组表达载体，转化至大肠杆菌中，经诱导表达，所得蛋白为草鱼呼肠孤病毒株的S7基因编码的重组蛋白。该蛋白对草鱼出血病具有较好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN101838706A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910214303.2
申请日：2009-12-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明提供一种大口黑鲈溃疡综合症病毒聚合酶链式反应PCR检测法，将大口黑鲈溃疡病毒MCP基因序列与已知的虹彩病毒MCP基因序列比较，设计并合成如下引物：P1：5’-TCTGTTACGGGTTCTGGCATC-3’，P2：5’-CCAGCCAAGAGTTGAGCACAT-3’，预期扩增片段241bp，经模板DNA提取，PCR反应，琼脂糖凝胶电泳检测，在PCR反应进行到30个循环时即可检测到质粒最小浓度是104拷贝数/μL，具有检测快速、精度高、成本低的技术特点，适用于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN101220362A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710031440.3
申请日：2007-11-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了唐鱼生长激素基因及其真核表达载体与应用。本发明根据GenBank上已登陆的鱼类生长激素基因cDNA序列，在同源保守区内设计了一对引物(p1和p2)，然后提取唐鱼总RNA，以总RNA为模板，P1和P2为引物，获得了唐鱼生长激素基因的cDNA序列，全长1145bp。本发明将唐鱼生长激素基因连接到转基因表达载体，构建了新的重组表达载体，并且成功在转基因唐鱼内稳定表达。本发明的唐鱼生长激素基因能应用于唐鱼等鱼类的生长促进，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113957155A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111269404.7
申请日：2018-12-30
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本申请是201811648716.7的分案申请。本申请属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，公开了与草鱼生长状况有关的SNP位点位于基因SNP35第410位碱基；当基因SNP35第410位碱基为CC基因型，体重显然优于TT基因型个体。本发明能够有效用于草鱼的分子标记辅助育种，挑选合适的基因型草鱼亲本进行繁殖，可以获得生长较快的草鱼鱼苗，加快草鱼育种进程。
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公开(公告)号：CN111057772B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010067414.1
申请日：2020-01-20
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所 , 广东梁氏水产种业有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种与草鱼快速生长相关的SNP标记及其应用，本发明与草鱼快速生长有关的SNP标记位于草鱼SLα基因组序列的第2903位和8014位碱基。若是，则为缓慢生长的草鱼；否则为快速生长的草鱼。本发明SNP标记，在生产中去除第2903和8014位的单倍型AGTT草鱼个体，能够有效用于草鱼的分子标记辅助育种，挑选合适的基因型草鱼亲本进行繁殖，可获得生长快的草鱼，加快草鱼育种。
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