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公开(公告)号：CN111517923B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010370226.6
申请日：2020-04-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种Ag+配位树脂络合分离3种不饱和漆酚单体的方法。以732型树脂负载Ag+制备Ag+配位树脂，用来络合吸附分离漆酚中不同饱和度漆酚单体。先将Ag+配位树脂装柱，取一定量漆酚溶液加至Ag+配位树脂柱中，上样结束后先用甲醇洗柱，然后以乙酸乙酯‑甲醇溶液为洗脱剂进行柱洗脱，洗脱液分3段收集，分别减压蒸干溶剂，即可分别得到单烯、双烯和三烯烷基漆酚3种漆酚单体，该分离方法操作简单，分离效果好，产品纯度和收率高，生产成本低，适合大批量生产，分离得到的漆酚单体纯度均为90％以上，回收率均在85％以上，可为漆酚衍生物制备和药物开发提供丰富的高质量原料，附加值极高，可以成为工业上批量制备不饱和漆酚单体的一种新技术。
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公开(公告)号：CN113135822A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110278360.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法。以银杏叶提取物生产过程中产生的废水为原料，先用截留分子量为30～50kDa的超滤膜进行过滤分离，将超滤膜透过液继续用纳滤膜进行浓缩和富集，将纳滤浓缩液加入装有聚合物纳米微球的层析柱中进行吸附纯化，上样结束后先以3～4倍柱体积的水洗脱，再以20％～30％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱部分，洗脱液减压回收乙醇浓缩、干燥，得到莽草酸产品，莽草酸纯度＞99％。该技术能耗低，操作简单，绿色安全，银杏提取物车间无需新增溶剂种类即可回收莽草酸，非常适合在工业中推广使用。
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公开(公告)号：CN112779094A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110000857.3
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明属于植物精油提取技术领域，具体提供一种沉香精油的常温高效制备方法。本发明将沉香或含有沉香部位的白木香粉碎，与分散基质和分散溶剂研磨、混合均匀，用洗脱溶剂进行洗脱萃取、浓缩，最后得到香沉香精油。本发明所涉及的过程简单，无需加热，对成分没有破坏，且溶剂用量少，产品得率高。得到的沉香精油不仅保留沉香的天然活性成分，也保留了沉香原来的香气，可以为消费者提供一种对人体健康有益的精油产品。
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公开(公告)号：CN112220833A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011254762.6
申请日：2020-11-11
Applicant: 南京中森生物科技有限公司 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K36/704 , A61K36/61 , A61K9/06 , A61K47/44 , A61K47/04 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K31/352 , A61K35/644
Abstract: 本发明公开了一种脱酸野漆树蜡抗菌消炎膏，包括以下原料：脱酸野漆树蜡、茶树油、蜂蜡、青黛、杉木油、纳米二氧化硅、羊毛脂、芳樟油、银杏叶聚戊烯醇、樟脑、黄芩素和冰片；制备方法为：(1)称取各原料；(2)将茶树油、杉木油和芳樟油混合搅拌，加热至40‑80℃，再加入银杏叶聚戊烯醇、樟脑和冰片，继续搅拌，得到油相；(3)将脱酸野漆树蜡和蜂蜡混合，加热至60‑90℃，搅拌，再加入青黛、纳米二氧化硅、羊毛脂和黄芩素，搅拌均匀，得到膏相；(4)将油相加入到膏相中，加热至60‑90℃后搅拌混合均匀，冷却，即得。本发明脱酸野漆树蜡抗菌消炎膏的抗菌消炎效果突出，可有效治疗痤疮，且原料廉价易得，制备方法简单易操作，适合大批量工业化生产。
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公开(公告)号：CN109303768B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811186349.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种负载漆酚的pH响应性两亲共聚物胶束的制备方法。首先将一定量mPEG、疏水胺单体、5‑氨基‑1‑戊醇和1，4‑丁二醇二丙烯酸酯溶于DMSO配成一定浓度的反应液，聚合反应20～48h，然后加入一定量1，3‑戊二胺，继续反应24h，合成得到聚乙二醇‑聚β‑氨基酯两亲共聚物(mPEG‑PBAE)。然后取一定量mPEG‑PBAE和漆酚溶于DMF中，超声混合均匀后，经过透析、离心、过滤后，即得到负载漆酚的pH响应性两亲共聚物胶束。该载药胶束平均粒径为140～160nm，稳定性好，具有明显的pH响应性释药特性，生物相容性好，具有很好的靶向抗肿瘤活性，可应用于临床靶向抗肿瘤药物中，附加值极高，可以成为临床上开发漆酚靶向抗肿瘤药物的一种新技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111440138A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010370227.0
申请日：2020-04-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D317/66 , C07D317/62 , C07D405/04 , C07D317/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制和抗肿瘤活性的新型漆酚基异羟肟酸衍生物的合成方法。以三烯烷基漆酚为原料，通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合，通过Diels-Alder、水解和缩合等反应，在漆酚烷基侧链尾部引入异羟肟酸基团，通过酰基化、席曼、氧化、还原等反应在漆酚烷基链引入羰基，在苯环中引入F、Cl、氨基、磺胺基、三氮唑、苯甲酰胺基和羟基等不同药效基团，合成了8种新型漆酚基异羟肟酸衍生物，8种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合，其抑制HDAC 2/8的IC50及抑制4种肿瘤细胞的IC50值均低于或相当于FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值，具有很好的HDAC2/8抑制活性和抗肿瘤活性，可开发新型漆酚基HDAC抑制剂用于抗肿瘤药物中，附加值极高。
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公开(公告)号：CN111440064A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010400909.1
申请日：2020-05-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C67/48 , C07C69/738
Abstract: 本发明首先以采摘24h的成熟油橄榄果为原料，25℃下物理压榨制备酸度小于0.8的特级初榨橄榄油；然后通过离心分离萃取(Centrifugal Partition Extraction，CPE)得到其总多酚提取物浸膏；再通过离心分配色谱技术(Centrifugal Partition Chromatography，CPC)并结合薄层层析色谱分析和制备液相色谱技术得到oleocanthal浓缩样品；最后，利用核磁共振、质谱技术进行结构鉴定和纯度分析，从而制备得到高纯度oleocanthal，本发明实验可快速、高效制备得到大量较高纯度的oleocanthal。
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公开(公告)号：CN111436490A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010404861.1
申请日：2020-05-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23B7/16
Abstract: 以江苏泗洪市所产的薄壳山核桃为原料，脱色紫胶、大豆分离蛋白、乳化漆蜡为主要成膜剂，青龙衣提取液为天然抑菌剂制备复合保鲜剂，以仅低温、无氧及纳米聚乙烯包装组作为空白对照组，并以不同处理下薄壳山核桃纯仁率、脂肪含量、酸值、过氧化值和蛋白质含量为指标，得到复合保鲜剂配方为脱色紫胶5～10g、大豆分离蛋白10～15g、沸水200～300mL、乳化漆蜡2～4g、青龙衣提取液1～3mL、EDTA-2Na 2～4g和维生素E 2～4g时，其纯仁率、脂肪含量和蛋白质含量的下降率以及酸值和过氧化值的上升率均有明显改善，能够显著延缓薄壳山核桃的氧化过程，保持较高的贮藏品质，对薄壳山核桃起到较为明显的保鲜。
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公开(公告)号：CN110437290A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910519260.2
申请日：2019-06-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种提取，分离和纯化甜菊糖苷的方法。其方法包括如下步骤：称取一定量的甜叶菊，固液比控制在1∶8～1∶20，温度控制在0～30℃，焦亚硫酸钠添加量控制在0.1％～5.0％，甲醛添加量控制量0.1％～3.0％，进行循环渗漉提取，得提取液。提取液进行壳聚糖絮凝除杂，pH控制在3～7，壳聚糖添加量控制在0.5％～3.0％，温度控制在50～80℃，絮凝时间控制在0.5～3.0h。絮凝结束后，经离心得上清液。上清液经过微滤膜脱色，超滤膜除大分子，以及反渗透浓缩，得透过液。将透过液上柱，经过水洗、碱洗、酸洗、稀醇除杂和高醇解吸，可得到纯度90％以上的甜菊糖苷。本发明采用低温循环渗漉提取，膜过滤和柱层析纯化甜菊糖苷，可提高甜菊糖苷纯化效率以及减少废水的排放，具有良好的开发和应用前景。
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公开(公告)号：CN110437036A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910519259.X
申请日：2019-06-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种分子蒸馏耦合银离子硫醇材料纯化银杏叶聚戊烯醇的方法。其方法包括如下步骤：以银杏叶为原料，固液比控制在1∶10～1∶50，皂化温度控制在60～100℃，皂化时间控制在1h～6h，氢氧化钠浓度控制在5％～50％进行细胞破壁法提取聚戊烯醇，聚戊烯醇的提取量可达1.96％；通过乙醇温度控制在0～30℃，丙酮温度控制在-10～-40℃，最大化除去不皂化物中的蜡质和甾醇。以初级除杂后的不皂化物为原料，通过优化分子蒸馏工艺参数，包括冷凝温度、循环水温度、物料加热温度、蒸馏温度、进料速率，刮膜转速和蒸馏真空度，最大化除去不皂化物中非GBP类成分，尤其是非GBP类不饱和成分。以二次除杂后的不皂化物为原料，利用合成的银离子硫醇色谱材料分离纯化得到纯度高于95％的GBP。
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