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公开(公告)号：CN117070554A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311209427.8
申请日：2023-09-18
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种转录因子CnAP2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了转录因子CnAP2.3在调控金花茶黄酮醇合成中的应用，经发明人研究发现，转录因子CnAP2.3能够通过促进CnFLS的表达提高金花茶黄酮醇合成，可用于金花茶品质改良与开发，也可用于金花茶黄酮醇合成能力的检测。
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公开(公告)号：CN110343778B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201910305146.X
申请日：2019-04-16
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 山茶品种‘春江红霞’的多态性标记引物及山茶品种鉴定方法，属于分子生物学技术领域。该多态性标记引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以3份山茶种质的基因组DNA为模板，通过对山茶EST序列的分析，合成90对引物，并进行进一步筛选，得到一对特异性高的山茶‘春江红霞’的多态性标记引物。本发明以筛选得到的多态性特异标记引物对山茶新品种‘春江红霞’进行快速鉴别，区分山茶种质的差异性。该方法简单、快捷、准确，是一种优于表观特征鉴别的新的分子手段。
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公开(公告)号：CN115044609A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210670919.6
申请日：2022-06-15
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种利用农杆菌瞬时转化山茶花离体花瓣进行基因表达的方法，属于分子生物学及生物技术领域。该方法主要包括准备花苞、准备阳性农杆菌、制备菌液、外源基因的转化及培养和瞬时表达检测步骤。本发明的有益效果是：操作便捷，大大提高了效率，通过农杆菌瞬时转化离体的山茶花瓣，筛选到了合适的侵染缓冲液，增强了花瓣瞬时转化效率和检测到了外源基因表达，为更好地研究调控山茶花色、花型、花期等方面基因的功能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112553249B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011574754.X
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种金花茶CnFLS+CnUFGT14双基因载体构建促进植物黄酮醇苷合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS和CnUFGT14基因；2）构建双基因载体；3）将双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，叶盘法转化本氏烟草；4）PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇苷、多酚的含量。本发明通过过表达金花茶的CnFLS基因，同时过表达CnUFGT14基因的合理设计，将CnFLS基因促进合成的黄酮醇，进而被CnUFGT14基因糖苷化形成稳定的黄酮醇苷，提高了植物中黄酮醇苷的含量，同时一定程度上抑制了多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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公开(公告)号：CN110133141A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910438877.1
申请日：2019-05-24
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴定山茶花色芽变品种的方法，利用高效液相色谱–光电二极管阵列检测和超高效液相色谱–四极杆–飞行时间质谱联用技术对山茶品种红色花瓣及其粉色与白色芽变品种花瓣中花青苷成分与含量进行研究，结合花色表型分析，对山茶花色芽变进行有效鉴定，明确山茶花色芽变与花青苷之间的关系，揭示山茶花色芽变形成的物质基础，从而为山茶花色芽变育种提供科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104756867B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510147048.X
申请日：2015-03-31
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 杜鹃红山茶叶片愈伤组织再生体系的建立方法，属于生物技术领域。其包括以下步骤：1）杜鹃红山茶无菌苗的获得；2） 叶片的愈伤组织诱导与继代；3）愈伤组织不定芽的分化及植株再生；4）再生植株的生根及驯化移栽。本发明利用杜鹃红山茶无菌苗叶片进行愈伤组织诱导，在对愈伤组织进行状态调整的基础上，利用特定激素配比的MS培养基进行不定芽分化，最后利用“滤纸桥生根法”解决山茶难以生根的技术难题，从而实现杜鹃红山茶叶片愈伤组织诱导及植株的再生，培养周期短，繁殖系数高，为山茶分子育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119183963B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202411718734.3
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种浙江红山茶无性系组培快繁方法。以未木质化的幼嫩茎段为外植体，经灭菌后通过初代诱导、继代增殖、壮芽培养和生根培养，建立了浙江红山茶无性系组培快繁技术体系。在初代接种前对外植体进行浸泡处理，并在初代诱导培养基中添加一定浓度的维生素C和聚乙烯吡咯烷酮，可有效抑制外植体的褐变；结合激素调控和营养物添加使初代诱导率高达95.3%，增殖系数达到6.8左右，生根率达83.5%，可实现高效快繁，且不受季节、气候和地域等因素限制。该体系获得的快繁后代能保持母株的全部优良性状，过程中获得的壮芽还可作为穗条用于嫁接繁殖，从而为浙江红山茶珍稀种质资源和优良无性系的保护和开发利用提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN112481277B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011574583.0
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 一种金花茶CnFLS+反义F3’H双基因载体构建促进植物黄酮醇合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS基因，合成烟草反义表达F3’H基因的干扰序列；2）构建CnFLS+反义F3’H双基因载体；3）将CnFLS+反义F3’H双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，采用农杆菌介导的叶盘法转化本氏烟草；4）采用PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇、多酚的含量。本发明过表达金花茶的CnFLS基因，同时设计干扰F3’H基因的表达，CnFLS基因过表达促进合成黄酮醇，反义干扰F3’H基因的表达可抑制多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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公开(公告)号：CN112553249A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011574754.X
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
Abstract: 一种金花茶CnFLS+CnUFGT14双基因载体构建促进植物黄酮醇苷合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS和CnUFGT14基因；2）构建双基因载体；3）将双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，叶盘法转化本氏烟草；4）PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇苷、多酚的含量。本发明通过过表达金花茶的CnFLS基因，同时过表达CnUFGT14基因的合理设计，将CnFLS基因促进合成的黄酮醇，进而被CnUFGT14基因糖苷化形成稳定的黄酮醇苷，提高了植物中黄酮醇苷的含量，同时一定程度上抑制了多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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公开(公告)号：CN112481277A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011574583.0
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 一种金花茶CnFLS+反义F3’H双基因载体构建促进植物黄酮醇合成的方法，属于基因工程技术领域。该方法包括：1）克隆金花茶CnFLS基因，合成烟草反义表达F3’H基因的干扰序列；2）构建CnFLS+反义F3’H双基因载体；3）将CnFLS+反义F3’H双基因载体转入大肠杆菌，测序正确后提取质粒转入农杆菌中，采用农杆菌介导的叶盘法转化本氏烟草；4）采用PCR鉴定转基因烟草阳性株系，测定阳性株系中黄酮醇、多酚的含量。本发明过表达金花茶的CnFLS基因，同时设计干扰F3’H基因的表达，CnFLS基因过表达促进合成黄酮醇，反义干扰F3’H基因的表达可抑制多酚、花青苷的合成，进而能使植物的花色变黄。
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