公开(公告)号：CN101381403A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：CN200810222341.8

申请日：2008-09-17

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

Inventor： 戴秋云 ,  徐宁 ,  胡洁 ,  刘珠果

IPC: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明公开了一种α型芋螺多肽衍生物，其氨基酸残基如序列表中序列1所示。为了有效抵抗人体内部分蛋白酶的降解消化，提高生物利用度及药代性能，可在上述α型芋螺多肽衍生物的N端连接苯甲酰基。还可将上述α型芋螺多肽衍生物进行环化、脂化或PEG化修饰，以增强其治疗效果。大鼠实验表明，本发明的α型芋螺多肽衍生物在大鼠神经性疼痛模型中表现出很强的镇痛活性，显著高于对照肽Vc1.1，且镇痛活性呈剂量依赖关系。

公开(公告)号：CN107022007A

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201710217187.4

申请日：2017-04-05

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

Inventor： 刘珠果 ,  戴秋云 ,  李拓

IPC: C07K14/08 ,  C12N15/40 ,  C07K16/10 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种基于马尔堡病毒包膜蛋白的抗原片段、截短体及应用。本发明提供的抗原片段GP2具有与GP蛋白相似的抗原潜力，免疫产生的中和抗体能够有效抑制病毒的感染。与完整的GP蛋白抗原相比，该抗原片段不具有GP蛋白的生物学功能，因此不能使病毒进入宿主细胞，该片段用于病毒载体疫苗的构建时具有更好的安全性，也更方便用于多价疫苗制备。

公开(公告)号：CN102286079B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201110258344.9

申请日：2010-03-10

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

Inventor： 戴秋云 ,  刘珠果 ,  孙婷 ,  吴巧玲 ,  胡洁

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/12 ,  A61K38/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种α型芋螺多肽及其应用。本发明提供了七种多肽：多肽I：氨基酸序列如序列表的序列7所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽II：氨基酸序列如序列表的序列8所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽III：氨基酸序列如序列表的序列9所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽IV：氨基酸序列如序列表的序列10所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽V：氨基酸序列如序列表的序列11所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽VI：氨基酸序列如序列表的序列12所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽VII：氨基酸序列如序列表的序列13所示。经过活性测定发现通式I的7个多肽具有镇痛作用，其中α芋螺多肽T-1、T-2、T-3、T-4具有显著的镇痛活性，T5-T7也有明显镇痛活性，在镇痛方面具有应用价值。

公开(公告)号：CN102190708B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201110086538.5

申请日：2011-04-07

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

Inventor： 戴秋云 ,  刘珠果 ,  刘娜 ,  孙婷 ,  胡洁 ,  付超

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/12 ,  A61K38/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明公开了一种桶形α芋螺多肽Bt1.3及其应用。本发明提供了一种桶形α芋螺多肽Bt1.3，其氨基酸序列为序列表中的序列2；所述多肽的编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列1。所述多肽的二硫键的连接方式为Cys1-Cys3和Cys2-Cys4；从所述多肽的氨基端开始的Cys按顺序分别记作Cys1、Cys2、Cys3、Cys4。本发明的实验证明，利用Fmoc-固相肽合成法合成了Bt1.3线性肽(RKCCSNPACNRYNPAIC)，然后在NH4HCO3缓冲液中一步折叠，得到Bt1.3多肽，镇痛实验表明，本发明的α型芋螺多肽在大鼠坐骨神经半切模型中表现出很强的镇痛活性。

公开(公告)号：CN101792485B

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201010121879.7

申请日：2010-03-10

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

Inventor： 刘珠果 ,  戴秋云 ,  孙婷 ,  吴巧玲 ,  胡洁 ,  于正

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/20 ,  C07K1/04 ,  C12N15/12 ,  A61K38/10 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明公开了一种α型芋螺多肽及其应用。本发明提供了七种多肽：多肽I：氨基酸序列如序列表的序列7所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽II：氨基酸序列如序列表的序列8所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽III：氨基酸序列如序列表的序列9所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽IV：氨基酸序列如序列表的序列10所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽V：氨基酸序列如序列表的序列11所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽VI：氨基酸序列如序列表的序列12所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽VII：氨基酸序列如序列表的序列13所示。经过活性测定发现通式I的7个多肽具有镇痛作用，其中α芋螺多肽T-1、T-2、T-3、T-4具有显著的镇痛活性，T5-T7也有明显镇痛活性，在镇痛方面具有应用价值。

公开(公告)号：CN102286079A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110258344.9

申请日：2010-03-10

Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

Inventor： 戴秋云 ,  刘珠果 ,  孙婷 ,  吴巧玲 ,  胡洁

IPC: C07K7/08 ,  C12N15/12 ,  A61K38/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种α型芋螺多肽及其应用。本发明提供了七种多肽：多肽I：氨基酸序列如序列表的序列7所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽II：氨基酸序列如序列表的序列8所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽III：氨基酸序列如序列表的序列9所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽IV：氨基酸序列如序列表的序列10所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽V：氨基酸序列如序列表的序列11所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽VI：氨基酸序列如序列表的序列12所示，且最后一位氨基酸残基酰胺化；多肽VII：氨基酸序列如序列表的序列13所示。经过活性测定发现通式I的7个多肽具有镇痛作用，其中α芋螺多肽T-1、T-2、T-3、T-4具有显著的镇痛活性，T5-T7也有明显镇痛活性，在镇痛方面具有应用价值。