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公开(公告)号:CN1220700C
公开(公告)日:2005-09-28
申请号:CN01119975.X
申请日:2001-07-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 海南通用同盟药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一组能够特异抑制金葡菌毒力刺激因子活性的多肽。该抑制肽的氨基酸组成为W1-X1-A1-X2-W1-X4-P1-X1,其中,W代表色氨酸残基;X代表任何天然L-型氨基酸残基或D-型异构体,即没有特定氨基酸残基限制;A代表芳香族氨基酸残基;P代表脯氨酸残基;脚注数字代表氨基酸残基的个数。本发明的抑制肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。
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公开(公告)号:CN1569889A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN03150205.9
申请日:2003-07-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 海南通用同盟药业有限公司
CPC classification number: C07K7/06
Abstract: 本发明涉及一组能够与金葡菌自分泌的RNAIII激活蛋白结合、具有以下结构的环多肽:C1-X1-H1-A2-H1-A2-C1。其中,C代表天然L-型半胱氨酸残基或其D-型异构体;X代表下述四种天然L-型氨基酸残基或其D-型异构体中的任意一种,即谷氨酰胺残基(Q)、谷氨酸残基(E)、天冬氨酸残基(D)和天冬酰胺残基(N);H代表L-型组氨酸残基或其D-型异构体;A代表天然L-型芳香族氨基酸残基或其D-型异构体;脚注数字代表氨基酸残基的个数。本发明的多肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。
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公开(公告)号:CN109384844B
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN201710659435.0
申请日:2017-08-04
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗金黄色葡萄球菌α溶血素单克隆抗体及应用。该单克隆抗体由重链和轻链组成;所述重链的可变区的氨基酸序列如序列表的序列2所示;所述轻链的可变区的氨基酸序列如序列表的序列4所示。本发明以α‑溶血素为靶抗原,从噬菌体抗体库中快速地筛选出全人源抗α‑溶血素的单克隆抗体。该单克隆抗体是一个全新的抗体,具有较高的亲和力和抑制α‑溶血素的溶血活性,并能提高感染金黄色葡萄球菌小鼠的生存率。本发明提供的单克隆抗体对于金黄色葡萄球菌的防控具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN106908605B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201710047174.7
申请日:2017-01-22
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: G01N33/68 , G01N21/552 , G01N15/14 , A61K45/00 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P19/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了eLtaS蛋白作为预防和治疗胰岛素抵抗相关疾病的药物靶点的应用。实验证明,eLtaS蛋白可抑制胰岛素与膜受体蛋白结合、抑制胰岛素与靶细胞结合、降低胰岛素介导的受体磷酸化、抑制胰岛素介导的细胞信号通路的关键分子的活化、抑制胰岛素介导的糖转运能力、抑制胰岛素介导的糖摄取能力、抑制胰岛素的降糖作用、提高血清中甘油三酯的浓度、提高餐后血糖浓度、降低糖耐量等等。因此,eLtaS蛋白可作为预防和治疗胰岛素抵抗相关疾病的药物靶点,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN103951748A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410156042.4
申请日:2014-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明公开了属于免疫用抗体制备技术领域的一种抗金黄色葡萄球菌eLtaS蛋白的单克隆中和性抗体E4-1。本发明从制备的eLtaS中和性单克隆抗体E4-1杂交瘤细胞中克隆了抗体轻、重链可变区基因,所得轻链和重链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述单克隆抗体的轻、重链可变区基因,可构建和表达多种小分子基因工程抗体,基于上述基因所编码的多肽或蛋白质,可以交联多种生物活性分子,用于制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101987866A
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN201010518148.6
申请日:2010-10-25
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明属于蛋白质工程和分子生物学及免疫学领域,涉及金黄色葡萄球菌来源的蛋白Efb抗原表位及其制备方法和用途。通过体外重组表达Efb蛋白结合噬菌体筛选技术,获得一条抗原表位肽EC1。进而,通过CH50试验、C3/Fibrinogen捕获ELISA,及构建相应突变体蛋白等试验,确定了EC1肽具有补体抑制功能。因此,EC1肽在治疗自身免疫性疾病药物和抗炎症药物的研发中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101619348A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200810132913.3
申请日:2008-07-01
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明为临床肿瘤病理组织切片-SELEX技术方法的建立和应用,属于生物技术领域,涉及病理组织切片消减SELEX筛选方法,以及其在疾病分子探针的制备和生物标志物的筛选方面的应用。本发明通过建立的石蜡包埋病理组织切片的消减SELEX筛选方法,获得该病理组织特异的单链DNA寡核苷酸配基,可以作为探针用于特定疾病包括肿瘤的检测与辅助诊断等。获得的寡核苷酸配基还可亲和纯化靶分子,用于分离、鉴定疾病状态相关的分子标志物,如肿瘤标志物。
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公开(公告)号:CN100363383C
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN03150204.0
申请日:2003-07-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 海南通用同盟药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一组能够与金葡菌毒力因子调控蛋白TRAP结合的小分子肽,这些小分子肽具有序列表所示氨基酸序列。本发明的多肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。
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公开(公告)号:CN1569893A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN03150203.2
申请日:2003-07-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 海南通用同盟药业有限公司
IPC: C07K14/31 , A61K39/085 , A61K38/16 , A61P31/04
CPC classification number: C07K14/315
Abstract: 本发明涉及金葡菌毒力因子调控蛋白TRAP的两个抗原表位及其模拟表位。该抗原表位的氨基酸序列为NPTHQLFQFSASDT或SYFERYLYPIKE,模拟表位的氨基酸序列为XPXHHQHXTGFT或SWFDXXLYPXXX,式中X代表二十一种已知天然L-型氨基酸残基或其D-型异构体的任意一种。本发明的抗原表位及其模拟表位可用于制备新型抗金葡菌感染疫苗或药物。
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