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公开(公告)号：CN111613266A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010431470.9
申请日：2020-05-20
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于定量构效关系的离群值检测方法，包括：步骤1，收集数据作为数据集，对数据集进行预处理；步骤2，利用蒙特卡洛方法将数据集随机分为训练集和测试集；步骤3，基于训练集构建定量构效关系模型；步骤4，通过构建的定量构效关系模型预测测试集，计算出测试集中每个样本的预测误差；步骤5，根据每个样本的预测误差计算出预测误差的平均值和标准差，通过预测误差的平均值和标准差检测离群值；步骤6，根据计算出的预测误差的平均值和标准差绘制四分图。本发明所提供的基于定量构效关系的离群值检测方法，可以同时识别和处理所有离群值，并考虑了样本中离群值和因变量方向的共存对定量构效关系模型质量的影响。
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公开(公告)号：CN119661446A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411841153.9
申请日：2024-12-13
Applicant: 中南大学
IPC: C07D239/95 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D495/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/517
Abstract: 本发明公开了一种选择性PARP1、2抑制剂，其光学异构体、消旋体、单一对映异构体、可能的非对映异构体，或其药学上可接受的盐、前药、氘代衍生物、水合物、溶剂化物，所述衍生物的结构如式(I)所示：#imgabs0#本发明与现有技术相比的优点在于：目前选择性PARP1抑制剂仅有部分处于临床前或者临床研究，目前还未有上市药物，同时，更没有选择性PARP2抑制剂报道。因此本发明报道的具有全新结构的PARP1抑制剂且部分化合物有有效的选择性能够填补这一空白，本发明中的选择性PARP1抑制剂有望成为抗肿瘤候选药物，治疗各种癌症，如实体瘤和血液瘤等。
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公开(公告)号：CN119306714A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411424251.2
申请日：2024-10-12
Applicant: 中南大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种RSK2抑制剂及其用途，属于医药技术领域。本发明的RSK2抑制剂为如下式(1)所示化合物。所述的RSK2抑制剂在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。所述癌症为包括乳腺癌、卵巢癌细胞。本发明对式(1)所示化合物进行体外生化水平、细胞内的活性研究，证明其具有较强RSK2抑制活性，对治疗卵巢癌、乳腺癌等相关癌症有良好的疗效。
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公开(公告)号：CN118895121A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410948763.2
申请日：2024-07-16
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供了一种用于检测或筛选PARP2/PARP3抑制剂的试剂盒及方法，试剂盒中包括结构式如A4或A5所示的荧光探针，以及PARP2蛋白和/或PARP3蛋白。本发明以上述荧光探针和PARP2/PARP3蛋白的结合作为底物，再以待筛选化合物与荧光探针竞争PARP2/PARP3蛋白的结合位点，检测体系的荧光偏振值，活性化合物表现出较低的荧光偏振值，非活性化合物则表现出较高的荧光偏振值。采用上述试剂盒及相应方法能够简单快速筛选出大量的有活性PARP2/PARP3抑制剂，为发现和开发能够用于癌症预防和治疗的先导化合物和有效药物提供了有效的手段和有用的工具。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118745188A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410820631.1
申请日：2024-06-24
Applicant: 中南大学
IPC: C07D493/10 , C07F5/02 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种用于检测或筛选PARP1抑制剂的荧光探针及其制备方法和应用，荧光探针的结构式如A4或A5所示。本发明以上述荧光探针和PARP1蛋白的结合作为底物，再以待筛选化合物与荧光探针竞争PARP1蛋白的结合位点，检测体系的荧光偏振值，活性化合物表现出较低的荧光偏振值，非活性化合物则表现出较高的荧光偏振值。采用上述荧光探针及相应检测方法能够简单快速筛选出大量的有活性PARP1抑制剂，为发现和开发能够用于癌症预防和治疗的先导化合物和有效药物提供了有效的手段和有用的工具。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113707239B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202110992191.4
申请日：2021-08-27
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于计算机辅助药物设计技术领域，特别是涉及一种基于药物化学转化规则的先导化合物优化方法。所述方法包括：获取待分析靶点的历史实验数据，根据历史实验数据通过QSAR‑assisted‑MMPA方法获得转换库；获取待改造化合物结构，将转换库的转换规则应用于待改造化合物结构，并根据预设的筛选方法获得最优分子。该方法通过扩增实验数据的转换，并通过循环设计、合成、生物测试的优化化合物结构构成，具有可行性和可靠性，可获得多目标优化的具有期望化学、物理或结构特性的化合物。
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公开(公告)号：CN117085019A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210608338.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K31/517 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K33/243 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及具有结构的PARP1抑制剂，及其将其用于制备抑制PARP1活性的抗癌药物的应用。本发明表明化合物能抑制PARP1表达水平，可以表现出PARP1抑制相关的药效学功能。例如，其可以基于PARP1抑制，从而造成三阴性乳腺癌细胞DNA损伤，抑制三阴性乳腺癌细胞活性，促进三阴性乳腺癌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN114920728B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210587486.8
申请日：2022-05-27
Applicant: 中南大学
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种甲异靛衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学技术领域；本发明提供了一种甲异靛衍生物(甲异靛PROTAC分子)，以其为活性成分的药物组合物，以及在制备ATM降解剂中的应用，还提供了甲异靛衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物通过降解ATM，抑制DNA双链损伤修复，将细胞周期阻滞在G0/G1期，从而诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN114957097B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210615743.4
申请日：2022-06-01
Applicant: 中南大学
IPC: C07D209/96 , C07D471/10 , C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法，包括以下步骤：将吲哚类化合物和炔类化合物在金属催化剂和酸的作用下发生环化反应，制得吲哚啉类化合物。本发明的制备原料，在金属催化剂和酸的共同作用下；发生分子内和分子间[2+2]环化加成；制得了吲哚啉类化合物。本发明制备方法的原子经济性高，选择性高，实现了吲哚啉类化合物的规模化制备；通式本发明的制备原料、金属催化剂和酸便宜易得；从而大大降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN114989065A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210646470.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 中南大学
IPC: C07D209/24 , C07D209/14
Abstract: 本发明公开了一种吲哚二聚体类化合物的制备方法，属于化学合成技术领域；本发明的制备方法，包括以下步骤：将式1所示的化合物、金属催化剂和氧化剂混合后，发生二聚化反应，制得吲哚类二聚体类化合物。本发明的制备方法还可用于Gelliunsine类生物碱的合成。本发明的制备方法具有反应时间短，选择性高，可规模化制备，原料和催化剂便宜易得、操作方便的特点，适用于C2‑C8’吲哚类二聚体类化合物和N1‑C8’吲哚类二聚体类化合物的合成。
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