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公开(公告)号：CN102634586A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210128597.9
申请日：2012-04-27
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2535/122
Abstract: 一种两核苷酸实时合成DNA解码测序方法，单个测序反应由X、Y两个不同的核苷酸同时进行，依据合成核苷酸数目与实时产生的检测分子数的定量关系，得到一个碱基序列片段编码XYn。整个测序包括对同一模板进行二组测序反应：每组测序由包含四个核苷酸dATP、dCTP、dGTP、dTTP，按照每个核苷酸在一个循环中只使用一次的方式，进行由两个不同核苷酸同时合成测序反应的循环，若干次测序反应后得到由一组按照测序顺序排列的若干XYn信息；当该组测序反应完成后，变性将测序引物延伸链清除，重新杂交测序引物，进行第二组测序反应，得到第二测序反应排列的若干XYn信息，最后通过解码二组按照测序顺序排列的若干XYn信息，组装出待测核酸片段的具体碱基序列。
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公开(公告)号：CN102384934A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110285323.6
申请日：2011-09-23
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/327 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及在纳米孔表面制备纳米间隙电极的方法：(1)在基材表面相对的两条金属线的端面上分别修饰核苷酸片段A和核苷酸片段B；(2)引入两端分别与核苷酸片段A和核苷酸片段B互补的双链DNA，使双链DNA和两金属线上的核苷酸片段A和核苷酸片段B结合后，以非折叠状态连接在两金属线之间；(3)在双链DNA骨架上沉积、聚集Ag+，然后使聚集的Ag+还原成Ag纳米线；(4)将Ag纳米线刻蚀穿，并将基材刻蚀形成贯穿的纳米孔，形成表面具有纳米间隙电极的纳米孔。本发明所述方法可以在固态纳米孔孔内制备出纳米间隙电极的方法，从而能够实现二维同时检测生物大分子通过纳米孔所产生的信号变化，广泛地应用各种生物大分子的检测。
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公开(公告)号：CN102370488A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110291287.4
申请日：2011-09-29
Applicant: 东南大学
IPC: A61B5/16
Abstract: 本发明公开一种测试手机辐射对脑机制影响的实验系统，系统中包括设置于被试听觉范围内的手机、主控设备，以及输出端与主控设备相连的脑电信号采集器；手机以及脑电信号采集器均设置于屏蔽空间内；还包括控制转换电路；主控模块通过控制转换电路向手机发送控制信号，控制信号包括手机电源通断控制信号以及手机通话状态控制信号；主控模块中设有心理学实验软件，主控模块通过脑电信号采集器，采集手机处于不同状态时被试的脑电信号，并通过心理学实验软件对脑电信号进行分析。本发明能够保证实验过程中实验者对实验器材的操作不会对被试造成干扰，从而最大程度上保证了最终实验结果的精确程度。
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公开(公告)号：CN101949885A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010252818.4
申请日：2010-08-12
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/76
Abstract: 壮观霉素的毛细管电泳-电致化学发光检测方法，检测步骤为：样品前处理；毛细管电泳分离；电致化学发光检测。本方法可用于生物样品中壮观霉素的检测。不需要液相色谱仪，不使用有机溶剂，样品用量少(约5nL)；检测方法用电化学发光法，与传统的紫外或荧光法相比，不需要衍生，操作简单，成本低廉，易在各基层单位推广。
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公开(公告)号：CN101550448A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910026039.X
申请日：2009-03-13
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的目的是提供一种含双硫代核苷寡核苷酸测序探针在测定DNA序列的应用，即一种不具有对映体结构的(即含双硫代)核苷测序探针，利用外切酶III对正常碱基间的磷酸二酯键具有的降解作用，而对双硫代修饰的磷酸二酯键具有不被切割的功能，实现测序反应中标记物的清除建立新的杂交－酶连接－酶切割的高通量测序技术，为全基因组DNA序列分析提供一种新方法，建立快速，准确，便宜的基因组序列测定技术，具有测定正确可靠，易于实现的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101477078A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910028454.9
申请日：2009-01-20
Applicant: 东南大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/66
Abstract: 蜂王浆中乙酰胆碱的检测方法是利用毛细管电泳分离－电致化学发光检测技术结合而建立的蜂王浆中乙酰胆碱的检测方法，该方法为：a.蜂王浆的前处理，b.毛细管电泳分离，c.电致化学发光检测，经毛细管电泳分离出来的目标组分流入电致化学发光检测池被检测；选用的检测体系是经典的三联吡啶钌检测体系，体系中含2～8mM的钌溶液，pH约7.0～9.0，采用三电极系统，铂丝为对电极，银－氯化银电极做参比电极，500－μm的铂圆盘电极做工作电极；目标组分与干扰组分出峰时间相差200～250s，用标准曲线法即可对蜂王浆样品中的乙酰胆碱定量检测。该方法简单、经济、准确性好。
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公开(公告)号：CN101413034A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810235583.0
申请日：2008-11-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种高通量核酸分子克隆制备分子克隆芯片的方法，制备步骤为：a.将待克隆核酸分子模板与核酸扩增反应体系试剂混合得扩增混合物溶液；b.向上述扩增混合物溶液中加入高分子化合物；c.溶液中加入两倍其体积的油相进行乳化，得到油包水的乳浊液；d.乳浊液置于PCR仪或恒温器中，进行核酸扩增反应；e.核酸扩增反应结束后，降低乳浊液温度，形成核酸分子克隆颗粒；f.分离出核酸分子克隆颗粒；g.核酸分子克隆颗粒随机分散在固相载体上，使溶液中的核酸扩增产物固定在固相载体上，在固相载体表面上形成核酸分子克隆阵列，由此得到克隆芯片。本发明改进了制备测序模板的，既能保证测序的高通量，又能降低测序的成本。
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公开(公告)号：CN100463973C
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200610096538.2
申请日：2006-09-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 分子印章测序装置和测序方法涉及一种基于焦磷酸测序原理的方法，该装置是包括DNA延伸部分、化学发光部分和机械连接三部分。该分子印章测序方法是将滚环扩增单链DNA模板或PCR扩增的单链模板和DNA聚合酶固定在的DNA延伸基底的一面；而化学发光相关酶、化学发光辅助物则固定于发光透明基片的一面；光信号检测装置则置于发光透明基片的另一面。当延伸基底面与加有发光酶的透明发光基片接触压印后，焦磷酸基团转移进入加有发光酶的发光透明基片，就会在该基片的相应位置上释放一定强度的化学反应光信号，通过发光检测装置就可以实时检测到该信号的有无及强弱。当四种dNTP单核苷酸依次循环加入该系统中，就可以达到对DNA延伸基底面上每一DNA序列进行分析测序。
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公开(公告)号：CN1940088A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200610096705.3
申请日：2006-10-10
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 核酸序列测定方法：在被测的DNA模板中引入一段已知的DNA序列，使之固定于固相基质上；设计1－15个寡核苷酸DNA引物组合，使其含有一段与上述加入的DNA序列互补的序列，使该1－15个寡核苷酸DNA引物的3’端分别含有0、1、2、……、14个简并性核苷酸；根据待测核苷酸位点的位置，从上述引物组合中选择一种引物，将其与固定DNA模板杂交，使待测核苷酸位点挨着引物3’末端；用DNA聚合酶及用四种可分辨的标记物标记的双脱氧核苷酸底物或分别用一种或几种标记物标记的四种脱氧核苷酸或双脱氧核苷酸，在杂交到模板上的引物上进行核苷酸延伸；检测被延伸核苷酸种类，DNA模板被测碱基的种类与延伸核苷酸种类互补。
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公开(公告)号：CN1295347C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200410041365.5
申请日：2004-07-13
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/533
Abstract: 利用光子微粒编码的微通道阵列式生物芯片及应用方法是一种用来进行生物样品中多种蛋白质和基因检测的快速、方便、廉价的高通量检测用芯片。该芯片的光子晶体微球(3)上固定有探针分子，光子晶体微粒按所设定的顺序排列在微通道(1)中，微通道的两头分别是进样口(2)和出样口(4)，其中出样口端部内径小于进样口内径，而将光子晶体载体阻挡在微通道(1)内。使用时将多位进样阀(5)通过微蠕动泵(6)、T型管(7)分别与进样口(2)和出样口(4)连通，构成一个封闭的杂交反应通道，被检生物分子在通道内在微蠕动泵(6)的驱动下在微通道(1)中循环往复流动，直到杂交反应完全为止。
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