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公开(公告)号：CN106497995A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611144981.2
申请日：2016-12-13
Applicant: 东南大学成贤学院
CPC classification number: C12P17/02
Abstract: 本发明公开了一种多阶段发酵生产利普司他汀的方法，包括菌种活化、种子培养和发酵培养阶段，发酵培养阶段的前10~40 h为菌体生长阶段，控制溶氧水平在50-100 %；40h之后是利普司他汀产生阶段，当湿菌体重达到10-12 g/L时，转入微氧发酵阶段，溶解氧水平控制在20-30%。当葡萄糖浓度低于1g/L时，开始流加底物Ⅰ，使发酵罐内葡萄糖浓度控制在1.0-1.5g/L范围内发酵60-80h，底物Ⅰ流加10-20h后开始流加底物Ⅱ，底物Ⅰ流加20-30h后开始流加底物Ⅲ。发酵采用多阶段溶氧控制、分批补料发酵，以多阶段发酵生产利普司他汀同时调控链霉菌菌丝体的通透性，使80%以上产物分泌到菌丝体外。本发明成本低，操作简易，发酵时间短，利普司他汀产量高，产物易分离，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112552508A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011443531.X
申请日：2020-12-08
Applicant: 东南大学成贤学院
IPC: C08G65/333 , C08G65/337 , C23F11/173
Abstract: 本发明提供一种咪唑基聚醚碳钢缓蚀剂及其制备和应用方法，缓蚀效果好，水溶性高，且绿色环保。本发明实施例的咪唑基聚醚碳钢缓蚀剂，含有多个醚基功能性基团，使缓蚀剂在表面形成化学性质的吸附膜，缓蚀剂与吸附膜之间以化学键结合，作用力较大，即使在较高的温度条件下也可以对碳钢起到很好的缓蚀作用。含有多个醚基，酰胺基，羟基等亲水基团，可有效降低高分子聚合物的结晶度，且本发明缓蚀剂呈线性，水分子易进入高分子结构，由于大量醚健和酰胺键的存在，使得缓蚀剂具有一定的极性，从而具有较好的水溶性。本发明实施例的咪唑基聚醚碳钢缓蚀剂的制备方法，采用的三种主原料是绿色环保材料，合成得到的咪唑基聚醚碳钢缓蚀剂无毒、绿色环保。
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公开(公告)号：CN108912659A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810592584.4
申请日：2018-06-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 发明公开一种交联三维碳纳米复合聚氨酯材料的制备方法，通过胺类化合物与羧化氧化石墨烯(GO-COOH)、酸化碳纳米管(o-CNTs)的亲核反应，制得共价交联的三维复合碳纳米材料。相比碳纳米材料间的氢键和Π-Π键叠加作用，本发明通过共价键作用制得三维复合碳纳米材料，有助于碳纳米材料间结合力的增大。将制得的三维复合碳纳米材料作为热塑性聚氨酯(TPU)的填料，其在TPU基体中分散性明显提高，填料与TPU基体界面间的相互作用力增强，TPU纳米复合材料具有氧化石墨烯和碳纳米管两者独特的力学和热稳定性能，TPU的拉伸强度、断裂伸长率和热分解温度分别最高达到63MPa、1700％、426℃。这有利于TPU在国防、油田、矿山等各国民经济领域的应用。
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公开(公告)号：CN108752210A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810454130.0
申请日：2018-05-14
Applicant: 东南大学成贤学院
CPC classification number: C07C29/159 , C07C67/08 , C07C2601/18 , C07C35/205 , C07C69/40
Abstract: 本发明涉及一种吉马酮氧代丁酸的制备方法一种吉马酮氧代丁酸的制备方法，其特征在于按如下步骤实现：以吉马酮还原产物I与取代丁二酸酐反应，制备吉马酮氧代丁酸II；本发明首次采用该方法合成化合物II，反应条件温和，操作简单，原料易得，成本较低，且因含有长链羧基，便于后续结构修饰和改造，对研究新型莪术类抗肿瘤药物具有重要的理论和实际意义。
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公开(公告)号：CN108912659B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810592584.4
申请日：2018-06-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 发明公开一种交联三维碳纳米复合聚氨酯材料的制备方法，通过胺类化合物与羧化氧化石墨烯(GO‑COOH)、酸化碳纳米管(o‑CNTs)的亲核反应，制得共价交联的三维复合碳纳米材料。相比碳纳米材料间的氢键和Π‑Π键叠加作用，本发明通过共价键作用制得三维复合碳纳米材料，有助于碳纳米材料间结合力的增大。将制得的三维复合碳纳米材料作为热塑性聚氨酯(TPU)的填料，其在TPU基体中分散性明显提高，填料与TPU基体界面间的相互作用力增强，TPU纳米复合材料具有氧化石墨烯和碳纳米管两者独特的力学和热稳定性能，TPU的拉伸强度、断裂伸长率和热分解温度分别最高达到63MPa、1700％、426℃。这有利于TPU在国防、油田、矿山等各国民经济领域的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109456437B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201811208527.8
申请日：2018-10-17
Applicant: 东南大学
IPC: C08F218/10 , C08F220/18 , C08F220/30 , C08F220/22
Abstract: 本发明是一种螺旋共聚物导电材料及其制备方法，该导电材料由甲基丙烯酸三苯甲酯类单体与(S)或(R)‑烯基丙氨酸酯类单体自由基共聚得到，甲基丙烯酸三苯甲酯类单体由甲基丙烯酸和三苯基氯甲烷反应制得，(S)或(R)‑烯基丙氨酸酯类单体是由(S)或(R)‑2‑氨基丙酸烯酯与1,4‑双(2‑噻吩基)‑1,4‑丁二酮反应制得，该导电材料的结构通式为：聚合度m为10～5000，聚合度n为10～5000；其中，R1为：中的一种；R2为：p为1～5。该导电材料的玻璃化温度为90～130℃、热分解温度为300～450℃、比旋光度绝对值为5～70°(25℃)、电导率为10‑5～10‑1S·cm‑1(25℃)。
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公开(公告)号：CN106497995B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201611144981.2
申请日：2016-12-13
Applicant: 东南大学成贤学院
Abstract: 本发明公开了一种多阶段发酵生产利普司他汀的方法，包括菌种活化、种子培养和发酵培养阶段，发酵培养阶段的前10~40 h为菌体生长阶段，控制溶氧水平在50‑100%；40h之后是利普司他汀产生阶段，当湿菌体重达到10‑12 g/L时，转入微氧发酵阶段，溶解氧水平控制在20‑30%。当葡萄糖浓度低于1g/L时，开始流加底物Ⅰ，使发酵罐内葡萄糖浓度控制在1.0‑1.5g/L范围内发酵60‑80h，底物Ⅰ流加10‑20h后开始流加底物Ⅱ，底物Ⅰ流加20‑30h后开始流加底物Ⅲ。发酵采用多阶段溶氧控制、分批补料发酵，以多阶段发酵生产利普司他汀同时调控链霉菌菌丝体的通透性，使80%以上产物分泌到菌丝体外。本发明成本低，操作简易，发酵时间短，利普司他汀产量高，产物易分离，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107242243B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710500477.X
申请日：2017-06-27
Applicant: 东南大学成贤学院
Inventor： 南秋利
Abstract: 本发明公开了一种含氟酮磺草胺与哒草特的除草组合物及其应用，该除草组合物以氟酮磺草胺与哒草特为主要有效成分，氟酮磺草胺与哒草特的质量比为1：60～60：1。本发明除草组合物可用于水稻田苗后除草，特别是用于防除水稻田中禾本科和阔叶杂草具有显著效果。本发明除草组合物相对于单剂在提高了药效的前提下，延缓杂草抗性，除草谱广，持效期长，而且对水稻以及后茬作物都具有安全性。
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公开(公告)号：CN109467705A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811208220.8
申请日：2018-10-17
Applicant: 东南大学
IPC: C08G77/60
Abstract: 本发明提供了一种氨基酸基螺旋聚硅烷红外吸收材料及其制备方法，该材料由L或D-2-氨基酸丙烯酯、烷基氢聚硅烷催化加成得到，其结构通式为：聚合度n为10～5000；p为10～12；其中，R1为：中的一种。该材料的玻璃化温度为35～70℃、热分解温度为300～450℃、比旋光度绝对值为10～70°(25℃)、8～14μm的红外发射率为0.4～0.8(25℃)。该材料可用于制备红外隐身材料，也可作为粘结剂使用在光电功能材料连续相中。
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公开(公告)号：CN107382726A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710651567.9
申请日：2017-08-02
Applicant: 东南大学成贤学院
IPC: C07C67/31 , C07C69/732 , C07C69/734
CPC classification number: C07C67/31 , C07C69/732 , C07C69/734
Abstract: 本发明为一种(E)-2-(甲氧基亚甲基)-4-芳基正丁酯的制备方法，将1摩尔当量的芳基正丁酯III，1~3摩尔当量的甲酸甲酯，和1~5摩尔当量的NaH，溶于溶剂DMF，先冰浴搅拌反应0.5~3 h，然后室温搅拌反应0.5~24 h，经分离提纯得到(E)-2-(羟基亚甲基)-4-芳基正丁酯II，再将1摩尔当量的(E)-2-(羟基亚甲基)-4-芳基正丁酯II，1~3摩尔当量量的甲基化试剂，和1~5摩尔当量的NaH，物质的量为单位，溶于溶剂DMF，室温搅拌反应0.5~24 h，经分离提纯得到(E)-2-(甲氧基亚甲基)-4-芳基正丁酯I；本发明反应条件温和，操作简单，原料易得，成本较低。
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