一种重组质粒及其构建方法

    公开(公告)号:CN109321591B

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN201811231689.3

    申请日:2018-10-22

    Abstract: 本发明涉及一种重组质粒及其构建方法,所述重组质粒的构建方法包括:(1)PCR法扩增Kan基因及其启动子,并将PCR产物电泳分析和回收纯化;(2)PCR法克隆pGFPuv质粒,并回PCR产物,但质粒中Amp和其启动子不进行克隆;(3)培养上述得到的基因与载体并转化挑取单克隆菌株进行鉴定测序,结果得到绿色荧光蛋白表达载体pKGFPuv;(4)将pKGFPuv转化到DH5α中,即得到重组质粒。本发明重组构建的质粒带卡纳抗性且能够稳定表达GFPuv蛋白,填补了如今带有GFPuv的质粒没有卡纳抗性的空缺,为很多生物学研究提供了很大的便利,同时也对微生物在生物体内的实时观测提供了很大的帮助。

    一种用于原代细胞培养的硬组织切割器

    公开(公告)号:CN106826943B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201710200307.X

    申请日:2017-03-30

    Abstract: 本发明涉及一种用于原代细胞培养的硬组织切割器,所述的硬组织切割器包括收集管、弹簧装置、切割装置;所述的弹簧装置包括上部盘、弹簧、下部盘;所述的弹簧一端连接上部盘,另一端连接下部盘;所述下部盘另一端还设有接头;所述的切割装置包括按压棒和切割头;所述切割头包括切割头本体,环形刀片和U形刀片;所述切割头按间距距离分为第一切割头和第二切割头。其优点表现在:本发明的一种用于原代细胞培养的硬组织切割器,此装置原理为活塞运动,构造简单,操作简便,极大的缩短了剪碎组织的时间,进而减少了组织暴露在空气中的时间,避免了不必要的污染,增大了原代细胞培养成功的概率。

    一种用于原代细胞培养的硬组织切割器

    公开(公告)号:CN106826943A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710200307.X

    申请日:2017-03-30

    CPC classification number: B26B27/00

    Abstract: 本发明涉及一种用于原代细胞培养的硬组织切割器,所述的硬组织切割器包括收集管、弹簧装置、切割装置;所述的弹簧装置包括上部盘、弹簧、下部盘;所述的弹簧一端连接上部盘,另一端连接下部盘;所述下部盘另一端还设有接头;所述的切割装置包括按压棒和切割头;所述切割头包括切割头本体,环形刀片和U形刀片;所述切割头按间距距离分为第一切割头和第二切割头。其优点表现在:本发明的一种用于原代细胞培养的硬组织切割器,此装置原理为活塞运动,构造简单,操作简便,极大的缩短了剪碎组织的时间,进而减少了组织暴露在空气中的时间,避免了不必要的污染,增大了原代细胞培养成功的概率。

    一种便于河道网箱养殖鱼类、贝类的装置

    公开(公告)号:CN106614194A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610890311.9

    申请日:2016-10-12

    Abstract: 本发明涉及一种便于河道网箱养殖鱼类、贝类的装置,所述装置包括横向外侧定位桩组件、横向内侧定位桩组件、纵向外侧定位桩组件、纵向内侧定位桩组件、横向模板、纵向模板、网箱;所述的横向外侧定位桩组件与横向内侧定位桩组件之间设有横向模板支撑杆;所述的纵向外侧定位桩组件与纵向内侧定位桩组件之间设有纵向模板支撑杆;所述横向模板的两侧置放有网箱,网箱之间经缆线连接,且缆线连接有漂浮物;所述的横向外侧定位桩组件、纵向外侧定位桩组件上均设有膝盖护杆和腰部护杆;所述的横向模板以及纵向模板距离水面的距离为30cm。其优点表现在:安全性好,养殖成本低,灵活性好,减小了鱼类的应激性,可在河道网箱养殖中推广应用,具有广阔的前景。

    一种分子辅助选育草鱼优良品系及选育效果验证的方法

    公开(公告)号:CN104488759A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410667437.0

    申请日:2014-11-20

    CPC classification number: Y02A40/81 A01K61/00

    Abstract: 本发明涉及一种分子辅助选育草鱼优良品系及选育效果验证的方法,包括:选择形态特征好、遗传多样性高的草鱼作为亲本,标记为G1,注射激素进行催熟,人工授精获得受精卵,进行1龄种鱼培育;同年12月优选G1中具有生长优势的个体进行抗性实验,存活的个体通过草鱼亲子鉴定的技术找出对应的亲本G1A,通过对G1A及其第二年子代g1A进行验证确定优良品系。使用本发明的草鱼优良品系选育及验证方法,周期短,且可根据不同的养殖环境需要选育出具有相应抗性的优良草鱼品系。

    一种草鱼基因组DNA快速提取方法

    公开(公告)号:CN102559663A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210031745.5

    申请日:2012-02-13

    Abstract: 本发明涉及一种草鱼基因组DNA提取方法,包括步骤:1)裂解:草鱼鳍条组织经无菌水清洗后,吸干水分,剪成小碎块,置于无菌离心管中,加入裂解液,颠倒混匀,45-65℃下,裂解1-2.5小时至澄清,裂解过程中将离心管来回颠倒数次;2)离心:将草鱼鳍条组织裂解液在离心机上离心;3)吸附:吸取草鱼鳍条组织裂解液离心后的上清液,加入用NaAc溶液滤洗过的吸附柱中,其下面附收集管,静置后将吸附柱离心,弃去收集管中的废液;4)漂洗:向吸附柱中加入洗涤液后将吸附柱离心,弃去收集管中的废液;5)溶解:将漂洗后的吸附柱放置在离心管中,静置,加入无菌水,再静置后离心,离心管中即为收集的DNA。

    一种与草鱼体重性状相关的主效QTL位点连锁的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN119799913A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510047209.1

    申请日:2025-01-13

    Abstract: 本发明公开了一种与草鱼体重性状相关的主效QTL位点连锁的SNP分子标记及其应用,该SNP分子标记定位于草鱼的第24号染色体第13428777位碱基,在该位点处出现A和G两种等位基因的多态性。本发明筛选出的SNP分子标记与草鱼体重性状主效QTL位点紧密相关,对草鱼体重的调控起重要作用。当该SNP分子标记的基因型为AA时,草鱼的平均体重和平均体长均高于基因型为AG和GG的个体。因此该SNP分子标记可用于辅助草鱼育种的选择,尤其是在选择生长速度快的草鱼品系时,具有广阔的应用前景。

    一种鉴定青鱼遗传性别的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN116356006A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310395590.1

    申请日:2023-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定青鱼遗传性别的分子标记及其应用,属于水产动物遗传育种领域。该分子标记包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的青鱼雌雄鱼共有条带和核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的青鱼雄鱼特有条带,鉴定方法包括:以待鉴定青鱼样品的DNA为模板进行PCR扩增,PCR产物经琼脂糖电泳确定有条带后进行毛细管电泳,若在152bp和168bp处同时出现信号时,则为雄性;若仅在168bp处出现信号时,则为雌性。本发明的分子标记能准确获得不同青鱼群体的遗传性别,具有简便、快捷、高效、不受早期青鱼性腺未分化的影响等优势,用于青鱼标记辅助育种大大节约养殖成本,提高育种效率。

    一种基于养殖桶循环系统的培育大规格草鱼鱼种的方法

    公开(公告)号:CN108849648A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810820367.6

    申请日:2018-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种基于养殖桶循环系统的培育大规格草鱼鱼种的方法,所述方法包括以下步骤:骤S1.基于养殖桶的循环养殖系统;步骤S2.鱼苗的放养投饲;步骤S3.日常水质调控;步骤S4.后期养殖;步骤S5.饲料搭配。其优点表现在:本发明的一种基于养殖桶循环系统的培育大规格草鱼鱼种的方法,仅便于养殖管理,保证存活率,更有利于培育出大小较为均一、体质健康的鱼种。大大降低鱼苗死亡率,鱼种满足池塘和网箱养殖要求,以达到增加产量和提高效益的目的。

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